"Dostal jsem jamku, protože můj táta ji má." Moje vlasy jsou kudrnaté, protože moje máma má kudrnaté vlasy. " Toto jsou některé běžné příklady zděděných vlastností, které vidíme kolem nás. Co ale pomáhá zvláštnostem projít generacemi? Naše geny určují naše vlastnosti.
Geny jsou modrým potiskem všech živých organismů - rostlin a zvířat. Přenášejí informace z jedné generace druhů na další, když se organismy stejného druhu spojí a rozmnožují. Proto se potomstvo podobá jednomu nebo oběma jeho rodičům. Gen je sekvence DNA, což je jednotka dědičnosti umístěná na pevném místě na chromozomu. Každá charakteristika organismu je kódována genem. Všechny geny mají varianty zvané jako alely, které jsou odpovědné za přítomnost variace, což je zvláštní charakteristika, jako je barva očí, barva vlasů, výška jednotlivce, velikost nosu, vysoká nebo nízká úroveň odolnosti vůči nemoci, nízká nebo vysoká náchylnost k onemocnění, jako je diabetes, hypertenze, obezita, přítomnost nebo nepřítomnost genetických chorob atd.
Rodiče dítěte nesou alely pro stejný gen. Všechny organismy mají chromozomální páry. Během procesu oplodnění vajíčka a spermatu má každá z nich jednu sadu chromozomů pocházejících od matky a otce. Například lidé mají 46 chromozomů nebo 23 párů chromozomů. Chromozomální pár se rozdělí a pouze jedna polovina souboru jde do spermatu a vajíčka. To má udržovat chromozomální číslo stejné po oplodnění. Počet chromozomů je specifický pro každý druh, který se nemůže změnit. Po oplodnění se obnoví chromozomální číslo.
Exprese konkrétního znaku závisí na tom, zda gen představující tento znak je dominantní nebo recesivní.
Přítomnost dominantního genu rozhodne, zda by měl být určitý znak (fenotyp) předán nebo ne. Dominantní alelu genu představují velká písmena. V malém případě je reprezentována recesivní alela genu. Pokud je dominantní a recesivní alela přítomna u stejného jedince, je to dominantní vlastnost, která je vyjádřena. Pokud jedinec má buď dominantní alely (nebo oba recesivní alely) pro stejný gen, je známý jako homozygotní dominantní nebo homozygotní recesivní. Pokud má jednu dominantní a jednu recesivní alelu genu, nazývá se heterozygotní.
Rozumíme tomu na příkladu. Označme ale kudrnaté vlasy alela s C a rovné vlasy alela s c. Pokud má jedinec kombinaci genu Cc (heterozygotní) v genu, který rozhoduje o charakteristikách vlasů na svém chromozomu, bude mít kudrnaté vlasy, protože se projeví dominantní alela a recesivní alela zůstává spící. V případě, že má kombinaci cc, jeho vlasy budou rovné, protože se recesivní alela projeví v nepřítomnosti dominantní alely.
Vezměme si další příklad o výšce jednotlivce. Často říkáme, že výška dítěte je určována výškou jeho rodičů. Uvidíme, jak - Předpokládejme, že vysoká výška je označena H (dominantní alela) a krátká výška je označena h (recesivní alela).
Takže pokud má dítě kombinaci první nebo čtvrté alely, bude vysoký a bude se mu zdát, že se podobá vyššímu rodiči. V tomto případě je dominantní alela pro výšku vyjádřena přes recesivní alelu, aby poskytla vysokou vlastnost (fenotyp). Má-li však dítě druhou nebo třetí kombinaci, bude krátká a bude se podobat kratšímu rodiči. V tomto případě je recesivní alela vyjádřena, protože dominantní alela chybí. Toto je známé jako úplná dominance
Existuje další případ nazývaný codominance, který je vidět v krevní skupině. Gen lidské krevní skupiny má alelu antigenu A a B, které jsou stejně dominantní. Přítomnost obojího u jednotlivce dá vlastnosti obou a jeho krevní skupina bude AB.
Případ částečné dominance je patrný, když se dominantní i recesivní alela genů částečně exprimují, čímž se získá třetí varianta. Například, když je kříženec s červenou barvou křížen s bílou, dává růžové potomstvo.
O celkovém složení potomstva rozhoduje genetická kombinace. Genotyp určuje fenotyp.
Dominantní rysy jsou předávány a recesivní rysy zůstávají nečinné.