Rozdíl mezi pneumonií a cystickou fibrózou

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blausen_0286_CysticFibrosis.png

Pneumonie vs. cystická fibróza

Dýchací systém je jedním z nejčastěji postižených systémů v lidském těle. Každý dech, který bereme, má potenciál způsobit infekci nebo poruchu dýchacího systému přímo z nosu do dýchacích cest do jedné z plic. Nejčastěji je to infekce, která způsobuje respirační poruchy, ale existují vzácné genetické mutace, které mohou způsobit podmínky hned od narození.

Jedna taková vzácná porucha se nazývá cystická fibróza. Je to výsledek genetické mutace (abnormální změny), která ovlivňuje rovnováhu vody a solí v těle. Gen je zodpovědný za absorpci nebo vylučování soli a / nebo vody na buněčné úrovni v různých tkáních těla, jako jsou játra, slinivka břišní, potní žlázy, ledviny, stejně jako plíce. Díky mutaci přestane gen působit na buňky a rovnováha slané vody se významně narušuje. Konkrétně to v plicích vede ke snížené sekreci chloridu z buněk lemujících dýchací cesty spolu se zvýšenou absorpcí sodíku. Společně to vede k nerovnováze v obsahu slané vody v hlenu dýchacích cest. Hlen je příliš tlustý, není gravitačně jasný a vede k hromadění v dýchacích cestách. To způsobuje chronické infekce některými bakteriemi.
Na druhé straně je pneumonie stav, kdy infekce plicní tkáně vede ke konsolidaci buněk. Infekce může být způsobena viry, bakteriemi, plísněmi atd. Infekce může být získána venku iu pacientů již přijatých v nemocnici pro jiné onemocnění.

Příznaky cystické fibrózy jsou obvykle slaný pot. Dalšími příznaky jsou individuální poruchy postiženého systému. Jako by se vyskytla plicní infekce způsobená špatným odstraňováním hlenu z dýchacích cest, způsobuje kašel, vykašlávání hlenu, horečku, opakující se respirační infekce hned od dětství, špatný přírůstek hmotnosti atd. Pneumonie se projevuje jako vysoká horečka s chilliness / chvění, bolest na hrudi, kašel s hlenem, anorexií, nevolností / zvracením, občas bez dechu a lapáním po dechu.

Diagnóza cystické fibrózy se provádí kontrolou hladin chloridů v potu. Obvykle jsou zvýšené. Pneumonie je diagnostikována rentgenem hrudníku, krevní obraz ukazuje zvýšené bílé krvinky, vzorek sputa pro kultivaci a možná i CT-sken hrudníku.

Prognóza cystické fibrózy je spravedlivá. Paliativní léčba a nutriční podpora je nutná po celý život. Lidé mohou vést docela normální život, ale mají sklon k četným poruchám, jako je chronická pankreatitida, žlučové kameny, opakující se infekce dýchacích cest, nízká váha, slabost, nedostatek výživy atd. Prognóza pneumonie je dobrá, pokud je rychle detekována a intenzivně léčena. U antibiotik 4. generace je pneumonie velmi léčitelná a léčitelná. Hospitalizace je téměř vždy nutná a je nutná intenzivní léčba.

Vezměte ukazatele domů:

Cystická fibróza je genetická porucha, při níž je narušena rovnováha slané vody v těle. Ovlivňuje několik orgánů, jako je slinivka břišní, játra, plíce, potní žlázy atd. V postižených orgánových systémech se projevují příznaky. V plicích vidíme opakující se infekce hrudníku, chronickou slabost a chronický kašel. Je nevyléčitelná, ale paliativní podpora symptomů je uspokojivá.
Pneumonie je infekce plicní tkáně způsobená mikroby. Způsobuje vysokou horečku s kašlem a pocením, dušností a bolestí na hrudi. O to se mohou postarat antibiotika a fungicidy. Hospitalizace je nutná.