Rozdíl mezi Ditropanem a Ditropanem XL

Ditropan a Ditropan XL jsou léky používané k léčbě poruch močového měchýře. Používají se k relaxaci spasmodických (hypertonických nebo napjatých) močových měchýřů. Obecným názvem obou těchto léků je oxybutyninchlorid.

Hlavním rozdílem mezi nimi je, že Ditropan je tableta v ustáleném stavu s pravidelným užíváním, zatímco Ditropan XL je tableta s prodlouženým uvolňováním. Tableta s prodlouženým uvolňováním uvolňuje léčivo pomalu po dobu, takže hladiny léčiva zůstávají konzistentní po dobu 24 hodin. Tímto způsobem je dávka Ditropanu XL za den nižší ve srovnání s dávkou Ditropanu. Také vzhledem k tomu, že léčivý přípravek Ditropan musí být užíván méně často ve srovnání s přípravkem Ditropan, má první přípravek menší vedlejší účinky.

Rozdíl spočívá v dávkování

Ditropan XL je tableta s řízeným uvolňováním jednou denně, která je předepisována pacientům s nadměrně aktivním močovým měchýřem, jako je naléhavost, zvýšená frekvence atd. Ditropan XL lze také podávat dětem starším 6 let, kteří trpí problémy s inkontinencí v důsledku neurologických poruch, jako je Spina bifida atd. lék dosáhne své maximální koncentrace přibližně za 4-6 hodin.

Na druhé straně se Ditropan obvykle podává dvakrát denně nebo třikrát denně. Léčivo dosahuje své maximální koncentrace v krvi za 2-3 hodiny po konzumaci. Ditropan nelze podávat dětem mladším 5 let.

Tyto léky jsou velmi silné a měly by se užívat podle předepsaného dávkování / měření a načasování. Dávkování by nemělo být zvýšeno nebo vynecháno bez konzultace. Pacient by se měl ujistit, že bere lék ve stejnou dobu každý den. Tableta musí být spolknuta jako celek a neměla by být drcena ani žvýkat, protože to povede k uvolnění obsahu léčiva najednou. To může být nebezpečné.

Indikace:

Obě tato léčiva jsou indikována u pacientů s poruchami močového měchýře, zejména u těch, kteří trpí problémy s vyprazdňováním močového měchýře, jako je neurogenní močový měchýř, nutkavá inkontinence, naléhavost atd. Léky se podávají orálně ve formě tablet nebo sirupu. Léky působí specificky na hladké svalstvo a nemají žádný účinek na nervosvalové spojení kosterního svalu. Tyto léky uplatňují svůj antispasmodický účinek působením na receptory acetylcholinu na nervosvalové spojení hladkých svalů.

Vedlejší efekty:

O obou těchto lécích je známo, že způsobují angioedém, zastavení pocení, rozmazání vidění, ospalost atd. Může způsobit gastrointestinální vedlejší účinky, jako je nauzea, zvracení, zácpa a sucho v ústech. Tyto léky mohou ovlivnit funkci ledvin a srdce. Pokud jsou tyto příznaky závažné, musí pacient navštívit lékaře k další prohlídce.

Předávkování lékem je spojeno se zvýšenou aktivitou centrálního nervového systému, zvýšenou retencí moče, srdeční arytmií, zvracením a dehydratací.