Rozdíl mezi antacidy a H2 blokátory

Antacida vs. H2 blokátory

Většina lidí ví, co jsou antacida. Ano, jsou to léky nebo látky, které mohou neutralizovat kyselé prostředí žaludku. Veřejnost obecně však začala tento termín přijímat jako název všech léků proti kyselinám, i když ve skutečnosti tomu tak není. Lidé, kteří jsou méně obeznámeni s léky snižujícími kyselost, mají tendenci používat termín antacid, protože je mnohem jednodušší ve srovnání s H2 blokátory a inhibitory protonové pumpy. Posledně jmenované léky jsou další léky proti kyselinám, které mají téměř stejnou funkci jako antacida, ale liší se mechanismem účinku.

Antacida jsou látky, které mají tendenci působit proti kyselinám žaludku. Jsou tedy více či méně zásadami (opak kyselin) nebo zásaditými látkami. Když celkové kyselé pH žaludků nebezpečně klesne, člověk může cítit malou bolest v epigastrické oblasti kvůli příliš velké kyselosti. Zde přicházejí antacidy. Zvyšují žaludeční pH, aby obnovily ideální hladinu pH, která je dostatečně kyselá. Slavné antacidy jsou Maaloxské suspenze a Calcium Tums.

Na druhé straně je mechanismus účinku H2 blokátoru velmi odlišný od mechanismu antacid. Ve skutečnosti blokuje působení histaminu na žaludeční stěnu. Tento histamin údajně působí na parietální buňky stěny, díky čemuž produkuje více kyseliny. Blokováním toho mají H2 blokátory tendenci snižovat kyselé sekrece z uvedených buněk. Proto jsou tyto léky technicky známé jako antagonisty H2-receptorů. Nejznámější H2 blokátory jsou Cimetidin a Rantidin.

Protože obě třídy léků jsou příbuzné, jsou určeny pro použití ve stejných případech dyspepsie a žaludečních vředů, ačkoli jejich účinnost je již dávno překonána jinou skupinou kyselých bojovníků označovaných jako inhibitory protonové pumpy (PPI).

Pokud jde o lékové interakce, bylo pozorováno, že antacida snižují biologickou dostupnost (frakční dávka léku, která jde do tělních buněk) některých léků, jako jsou tetracykliny, pokud se použijí úplně v případě nestabilních hladin žaludečního pH.

Na druhé straně byl Cimetidin hodně kritizován kvůli své vlastní schopnosti ovlivnit normální rychlost užívání (metabolismus) a vylučování některých léků inhibicí některých důležitých enzymů v těle, jako je P450. V tomto ohledu se léky, jako je warfarin, lidokain, blokátory vápníkových kanálů a mnoho dalších, pečlivě podávají, protože Cimitidin může mít tendenci zvyšovat sérové ​​hladiny těchto léků, pokud se podávají současně (celkem)..

Souhrn:
1. Antacida zvyšují pH žaludku pomocí neutralizačního účinku kyseliny proti kyselosti, zatímco H2 blokátory inhibují působení histaminu, aby zabránily některým žaludečním buňkám produkovat příliš mnoho kyseliny.
2. Antacida mají závažný problém, pokud se podávají spolu s tetracykliny, zatímco pacienti používající blokátory H2 musí pečlivě sledovat hladinu některých léků podávaných s ní, jako je lidokain a warfarin, protože blokátory H2 mají tendenci zvyšovat sérové ​​hladiny jiných léků.