Rozdíl mezi gigantismem a akromegalií

Gigantismus vs. Acromegaly
 

Gigantismus a akromegalie jsou dvě poruchy se stejným mechanismem nemoci a poněkud podobnými projevy. I když mají stejný mechanismus nemoci, oba mají zcela odlišný výsledek jednoduše kvůli věku nástupu. Gigantismus je výsledkem, pokud mechanismus nemoci začíná v dětství. Akromegalie je výsledkem, pokud mechanismus nemoci začíná po pubertě. Tento článek se bude zabývat mechanismem nemoci a klinickými příznaky, příznaky, příčinami, vyšetřováním a diagnostikou a prognózou akromegalie a gigantismu a také rozdílem mezi oběma poruchami..

Před pubertou téměř všechny kosti v těle rostou na délku, šířku, hmotnost a sílu. Po pubertě, po zrychlení růstu, se růst zpomalí a zastaví se kolem 24-26 let. Rostoucí oblasti dlouhých kostí se nazývají epifýza. V pubertě, kvůli účinku pohlavních hormonů, epifýzy pojistky. Potom jen několik kostí v těle roste. Molekulární vysvětlení tohoto jevu říká, že růst je způsoben nadměrnou sekrecí nebo účinkem inzulín jako růstový faktor. Lidský růst je pod kontrolou hypofyzárních hormonů. hypothalamus vylučuje hormon zvaný růstový hormon uvolňující hormon. Působí na internetu přední hypofýza a vyvolává sekreci Růstový hormon. Růstový hormon působí na kostní epifýzu spouštějící růst kostí. Inzulinový růstový faktor je molekula tvořená v těle, která působí na kostní epifýzy a rychle se spouští buněčné dělení a růst kostí. Podle těchto molekulárních vztahů byly identifikovány tři hlavní mechanismy. Hypothalamus vylučující nadměrné množství růstového hormonu uvolňujícího hormon, přední hypofýza vylučující nadměrné množství růstového hormonu a nadměrná produkce proteinu vázajícího se na růstový faktor, který prodlužuje působení IGF, jsou tři široce přijímané mechanismy onemocnění. Nadměrný růst je většinou způsoben hypofýzou hypofýzy hypofýzy. V některých případech, jako je McCune Albrightův syndrom, neurofibromatóza, tuberkózní skleróza a mnohočetná endokrinní neoplázie typu 1, může také způsobit nadměrný růst..

Gigantismus i akromegalie mají poněkud podobné prezentace. Oba stavy mohou mít bolesti hlavy kvůli sekreci hormonů hypofýzy nádory. Poruchy zraku jsou běžné v důsledku tlaku nádoru hypofýzy na optický chiasmus. Oba stavy mohou způsobit nadměrné pocení, mírnou až střední obezitu a osteoartrózu. Obě podmínky vyžadují hladiny růstových hormonů, mozek CT, hladinu prolaktinu v séru, krevní cukr nalačno testování. Somatostatin v anti-růstovém hormonu a je velmi účinný proti nadbytku růstového hormonu. Dopamin agonisté a chirurgie jsou další možnosti.

Gigantismus je výsledek, pokud mechanismus nemoci začíná v dětství. Gigantismus je extrémně vzácný; zatím bylo hlášeno pouze 100 případů. Gigantismus může začít v jakémkoli věku před epifýzovou fúzí v pubertě. Vykazuje bolest hlavy, poruchy zraku, obezitu, bolest kloubů a nadměrné pocení. Míra úmrtnosti gigantismu během dětství není známa kvůli malému počtu případů.

Acromegaly je výsledek, pokud mechanismus nemoci začíná po pubertě. Akromegalie je běžnější než gigantismus. Acromegaly začíná kolem 3^rd desetiletí. Akromegalie má také podobné příznaky jako gigantismus, ale objevují se až později v životě. Akromegalie má úmrtnost dvakrát až třikrát vyšší než u běžné populace.

Jaký je rozdíl mezi Acromegaly a Gigantism?

• Akromegalie je běžnější než gigantismus. Gigantismus je velmi vzácný. Dosud bylo hlášeno pouze 100 případů.

• Mortalita gigantismu během dětství není známa kvůli malému počtu případů. Akromegalie má úmrtnost dvakrát až třikrát vyšší než u běžné populace.

• Gigantismus může začít v jakémkoli věku před epifýzovou fúzí v pubertě. Akromegalie začíná kolem 3. dekády.

• Gigantismus se vyznačuje nadměrnou výškou, zatímco akromegalie se vyznačuje nadměrným růstem dolní čelisti, jazyka a konců prstů.