Rozdíl mezi MD a MS

MD vs MS

Existují různé rozdíly mezi svalovou dystrofií a roztroušenou sklerózou, ačkoli často se zdá, že jsou oba zdravotní stavy zmateny. Svalová dystrofie a roztroušená skleróza jsou dva velmi odlišné stavy a patologické rozdíly nelze přehnaně zdůraznit.

Zatímco roztroušená skleróza je primární neurologické onemocnění, které často ovlivňuje míchu a obvykle způsobuje problémy s přírůstkem síly a hmotnosti, svalová dystrofie je výhradně svalové onemocnění a nijak neovlivňuje centrální nervový systém. Někdy záměna s roztroušenou sklerózou přichází s dalším onemocněním známým jako svalová atrofie, známá také jako amyotropní laterální skleróza (ALS), což je také primární neurologické onemocnění.

Roztroušená skleróza představuje a postupuje asymetricky a pocit je důsledkem ztráty myelinu z nervových pochev. Na druhé straně je svalová dystrofie charakterizována symetrickým úbytkem svalů a distribucí slabosti ve svalech. V tomto případě není senzace vůbec ovlivněna, proto MD jednoznačně spadá do odlišné skupiny nemocí od MS, protože neovlivňuje nervové buňky..

Existují různé formy nemoci svalové dystrofie, nejčastěji známé jako Duschebbe, které převládají zejména u dětí a adolescentů. Mezi další patří myotonická svalová dystrofie, která je mezi mladými dospělými velmi rozšířená a vydrží až 20 let. Myotonická svalová dystrofie postupuje mnohem pomaleji než jiné svalové dystrofie. Jiné formy MD nezpůsobují významné postižení a obecně se tak zkrátí život. U dětí mladších 10 let je však roztroušená skleróza velmi vzácná a ve 20. a pozdějších letech se často vyrovná. Věk nástupu je dalším klíčovým rozlišujícím faktorem mezi MS a MD.
Jedním z faktorů, které je třeba poznamenat, je to, že všechny formy muskulární dystrofie jsou dědičné, zatímco roztroušená skleróza není. Dosud neexistuje žádná jasná genetická souvislost s roztroušenou sklerózou.

Roztroušená skleróza v mírné formě obvykle nebude mít významný vliv na délku života pacienta, i když několik agresivních typů může vést k úmrtí. Současná situace je však taková, že mnoho pacientů trpících RS bude žít dál a žít zdravě a aktivně. Případ není stejný s muskulární dystrofií, protože většina forem nemoci nakonec povede k smrti. Děti s diagnózou nemoci často umírají během několika let.

souhrn
1. MD je svalové onemocnění, zatímco MS je primární neurologické onemocnění.
2. MS postupuje asymetricky a způsobuje pocit, zatímco MD postupuje symetricky a žádný pocit není ovlivněn.
3.MD je dědičné, zatímco MS není dědičné.
4.MS se u mladých lidí vyskytuje jen zřídka, zatímco u mladých a adolescentů se MD kompenzuje.