Rozdíl mezi MS a Parkinsonovou

Klíčový rozdíl - MS vs. Parkinsonova
 

MS a Parkinsonova nemoc jsou dvě onemocnění ovlivňující centrální nervový systém. Roztroušená skleróza (MS) je chronické autoimunitní zánětlivé onemocnění zprostředkované T-buňkami ovlivňující centrální nervový systém. Na druhé straně, Parkinsonova nemoc je pohybová porucha charakterizovaná poklesem hladiny dopaminu v mozku. Přestože je MS autoimunitní porucha, v patogenezi Parkinsonovy choroby neexistuje imunitní složka. To je klíčový rozdíl mezi MS a Parkinsonovou.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je MS 
3. Co je Parkinsonova choroba
4. Podobnosti mezi MS a Parkinsonovou
5. Porovnání bok po boku - MS vs Parkinsonova choroba v tabulkové formě
6. Shrnutí

Co je to MS?

Roztroušená skleróza je chronické autoimunitní zánětlivé onemocnění zprostředkované T-buňkami ovlivňující centrální nervový systém. V mozku a míše se nachází více oblastí demyelinace. Výskyt MS je vyšší u žen. RS se většinou vyskytuje mezi 20 a 40 lety. Prevalence nemoci se liší v závislosti na zeměpisné oblasti a etnickém původu. Tři nejběžnější prezentace z MS jsou;

  • optická neuropatie
  • demyelinace mozkových kmenů a
  • léze míchy

Pacienti s RS jsou citliví na jiné autoimunitní poruchy. Patogeneze onemocnění ovlivňují jak genetické, tak environmentální faktory.

Patogeneze

Zánětlivý proces zprostředkovaný T buňkami se vyskytuje hlavně v bílé hmotě mozku a míchy, čímž se vytvářejí plaky demyelinizace. Pláty o velikosti 2 až 10 mm se obvykle nacházejí v optických nervech, periventrikulární oblasti, tělním tělísku, mozkovém kmeni a jeho cerebelárních spojeních a cervikálním šňůře.

U RS nejsou periferní myelinizované nervy přímo ovlivněny. U těžké formy onemocnění dochází k trvalé destrukci axonů, což vede k progresivnímu postižení.

Druhy roztroušené sklerózy

  • Relapsující-remitující MS
  • Sekundární progresivní MS
  • Primární progresivní MS
  • Relapsující progresivní MS

Běžné příznaky a symptomy

  • Bolest na pohyby očí
  • Mírné zamlžování centrálního vidění / desaturace barev / hustá centrální skotoma
  • Snížený pocit vibrací a propriocepce v nohou
  • Neohrabaná ruka nebo končetina
  • Nestabilita v chůzi
  • Močová naléhavost a frekvence
  • Neuropatická bolest
  • Únava
  • Spasticita
  • Deprese
  • Sexuální dysfunkce
  • Citlivost na teplotu

V pozdní RS lze pozorovat závažné oslabující příznaky s optickou atrofií, nystagmem, spastickou tetraparézou, ataxií, brainstemovými příznaky, pseudobulbovou obrnou, močovou inkontinencí a kognitivní poruchou.

Obrázek 01: MS

Diagnóza

Diagnóza RS může být provedena, pokud pacient měl 2 nebo více záchvatů ovlivňujících různé části CNS. MRI je standardní vyšetřování používané při potvrzování klinické diagnózy. V případě potřeby lze provést vyšetření CT a CSF k poskytnutí dalších podpůrných důkazů pro diagnózu.

Řízení

Neexistuje definitivní lék na RS. Bylo však zavedeno několik imunomodulačních léčiv pro modifikaci průběhu zánětlivé relapsující-remitující fáze MS. Tito jsou známí jako nemoci modifikující drogy (DMD). Příklady takových léčiv jsou beta-interferon a glatiramer acetát. Kromě drogové terapie mohou obecná opatření, jako je fyzioterapie, podpora pacienta pomocí multidisciplinárního týmu a pracovní terapie, výrazně zlepšit životní úroveň pacienta.

Prognóza

Prognóza roztroušené sklerózy se mění nepředvídatelným způsobem. Vysoké zatížení lézí MR při počáteční prezentaci, vysoká míra recidivy, mužské pohlaví a pozdní prezentace jsou obvykle spojeny se špatnou prognózou. Někteří pacienti nadále žijí v normálním životě bez zjevného postižení, zatímco někteří mohou být těžce postiženi.

Co je Parkinsonovo?

Parkinsonova nemoc je pohybová porucha charakterizovaná poklesem hladiny dopaminu v mozku. Příčina tohoto stavu zůstává kontroverzní. Riziko Parkinsonovy choroby se s pokročilým věkem významně zvyšuje. Rodinná dědičnost nemoci dosud nebyla identifikována.

Patologie

Vzhled Lewyho těl a ztráta dopaminergních neuronů v pars compacta oblasti substantia nigra midbrain jsou charakteristickými morfologickými změnami pozorovanými u Parkinsonovy choroby.

Klinické příznaky

  • Pomalé pohyby (bradykinesie / akinesia)
  • Klidný třes
  • Tuhost končetin, která je identifikována při klinickém vyšetření
  • Sklopené držení těla a zamíchání chůze
  • Řeč se stává tichým, nezřetelným a plochým
  • V pozdním stádiu onemocnění se u pacienta mohou vyvinout také kognitivní poruchy

Obrázek 02: Parkinsonova nemoc

Diagnóza

Neexistuje laboratorní test pro přesnou identifikaci Parkinsonovy choroby. Proto je diagnóza založena pouze na příznacích a příznacích rozpoznaných během klinického vyšetření. Obrázky MRI se zdají být většinou normální.

Léčba

Pacient a rodina by měli být poučeni o stavu. Motorické příznaky mohou být zmírněny použitím léků, jako jsou agonisté dopaminového receptoru a levodopa, které obnovují dopaminovou aktivitu mozku. Poruchy spánku a psychotické epizody by měly být náležitě léčeny.

Antagonisté dopaminu, jako jsou neuroleptika, mohou vyvolat příznaky podobné Parkinsonově chorobě, v tom případě jsou společně označováni jako Parkinsonismus..

Jaká je podobnost mezi MS a Parkinsonovou?

  • Obě nemoci ovlivňují centrální nervový systém

Jaký je rozdíl mezi MS a Parkinsonovou?

MS vs Parkinsonova

Roztroušená skleróza je chronické autoimunitní zánětlivé onemocnění zprostředkované T-buňkami ovlivňující centrální nervový systém. Parkinsonova nemoc je pohybová porucha charakterizovaná poklesem hladiny dopaminu v mozku.
Příčiny
Patologickým základem onemocnění je demyelinace nervů v mozku a míchy. Parkinsonova nemoc je způsobena poklesem hladiny dopaminu v mozku.
Klinické příznaky
Běžné příznaky a příznaky RS jsou,

  • Bolest na pohyby očí
  • Mírné zamlžování centrálního vidění / desaturace barev / hustá centrální skotoma
  • Snížený pocit vibrací a propriocepce v nohou
  • Neohrabaná ruka nebo končetina
  • Nestabilita v chůzi
  • Močová naléhavost a frekvence
  • Neuropatická bolest
  • Únava
  • Spasticita
  • Deprese
  • Sexuální dysfunkce
  • Citlivost na teplotu

V pozdní RS lze pozorovat závažné oslabující příznaky optické atrofie, nystagmu, spastické tetraparézy, ataxie, brainstemových příznaků, pseudobulbální obrny, močové inkontinence a kognitivního poškození.

Klinické znaky Parkinsonovy choroby jsou,

  • Pomalé pohyby (bradykinesie / akinesia)
  • Klidný třes
  • Tuhost končetin, která je identifikována při klinickém vyšetření
  • Sklopené držení těla a zamíchání chůze
  • Řeč se stává tichým, nezřetelným a plochým

V pozdním stádiu onemocnění se u pacienta mohou vyvinout kognitivní poruchy

Diagnóza
MRI je standardní vyšetřování používané při diagnostice MS. Kromě toho lze CT také použít v závislosti na dostupných zařízeních. Neexistuje laboratorní test pro přesnou identifikaci Parkinsonovy choroby. Diagnóza je proto založena pouze na příznacích a příznacích rozpoznaných během klinického vyšetření. Obrázky MRI se zdají být většinou normální.
Medicína
Léky modifikující onemocnění, jako je beta-interferon a glatiramer, se používají při léčbě MS. Motorické příznaky jsou léčeny agonisty levodopy a dopaminu.
Genetická predispozice
Existuje genetická predispozice. Neexistují důkazy, které by naznačovaly genetickou predispozici.

Shrnutí - MS vs Parkinson's

Roztroušená skleróza je chronické autoimunitní zánětlivé onemocnění zprostředkované T-buňkami ovlivňující centrální nervový systém. Parkinsonova nemoc je pohybová porucha charakterizovaná poklesem hladiny dopaminu v mozku. Roztroušená skleróza, jak je uvedeno ve své definici, je autoimunitní onemocnění, ale Parkinsonova choroba není autoimunitní onemocnění. To je hlavní rozdíl mezi MS a Parkinsonovou chorobou.

Stáhněte si PDF verzi MS vs Parkinson's

Můžete si stáhnout PDF verzi tohoto článku a použít ji pro účely offline podle citačních poznámek. Stáhněte si PDF verzi zde Rozdíl mezi MS a Parkinsonem

Reference:

1. Kumar, Parveen J. a Michael L. Clark. Klinické lékařství Kumar & Clark. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Obrázek se svolením:

1. „Roztroušená skleróza“ od BruceBlaus (CC BY-SA 4.0) přes Commons Wikimedia
2. „Blausen 0704 ParkinsonsDisease“ By „Medical gallery of Blausen Medical 2014“. WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10,15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436. - Vlastní práce (CC BY 3.0) prostřednictvím Commons Wikimedia