Rozdíl mezi Neurofibromou a Schwannomem

Klíčový rozdíl - Neurofibroma vs. Schwannoma
 

Schwanomy a neurofibromy jsou nádory vycházející z nervových tkání. Klíčový rozdíl mezi neurofibromem a Schwannomem je ten neurofibromy jsou vyrobeny z různých typů buněk, jako jsou Schwannovy buňky, fibroblasty atd., zatímco schwannomy obsahují pouze Schwannovy buňky.

Neurofibromy jsou benigní skupinou nervových nádorů pláště, které jsou svou povahou heterogenní. Schwannomy jsou naproti tomu benigní skupinou nádorů pocházejících z periferních nervů, které jsou charakterizovány přítomností Schwannových buněk v různých fázích diferenciace.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je Neurofibroma
3. Co je Schwannoma
4. Podobnosti mezi Neurofibromou a Schwannomem
5. Srovnání bok po boku - Neurofibroma vs. Schwannoma v tabulkové formě
6. Shrnutí

Co je Neurofibroma?

Neurofibromy jsou benigní skupinou nervových nádorů pochvy. Ty jsou svou povahou heterogennější než schwanomy a jsou vyrobeny z neoplastických Schwannových buněk, které jsou smíchány s perineuriálními buňkami, jako jsou fibroblasty..

Neurofibromy se mohou objevit jako izolované léze nebo sekundární k neurofibromatóze. V závislosti na vzorci růstu nádorů jsou neuromy rozděleny do tří hlavních kategorií.

• Povrchní kožní neuromy

Tito jsou obvykle pedunculated a moci být jeden nebo více.

• Difuzní neurofibromy

Tato odrůda je obvykle spojena s neurofibromatózou typu 1 a je charakterizována přítomností lézí podobných plaku, které jsou zvýšeny z úrovně kůže.

• Plexiformní neurofibromy

Plexiformní neurofibromy vznikají buď v povrchových nebo hlubokých strukturách těla.

Obrázek 01: Neurofibromy

Morfologie neurofibromů

Lokalizované kožní neurofibromy se nacházejí buď na kůži, nebo v podkožním tuku. Jsou to dobře ohraničené léze a jsou obvykle zapouzdřeny. Difuzní neurofibromy jsou ve většině aspektů podobné lokalizovaným kožním neurofibromům. To, co je odlišuje od kožních lézí, je jejich infiltrační model růstu. Díky přítomnosti sbírek buněk existuje Meissnerův korpuskulární vzhled. Plexiformní neurofibromy rostou uvnitř nervových fascí a rozšiřují je, zatímco zachycují související axony.

Pokud jsou neurofibromy spojeny s neurofibromatózou, mohou mít pacienti další rysy, jako je,

• Potíže s učením
• Zhoubná transformace
• Skolióza
• Fibrodysplasie

Chirurgické odstranění neurofibromů musí být provedeno, pokud se stanou symptomatickými.

Co je Schwannoma?

Schwannomy jsou benigní skupinou nádorů pocházejících z periferních nervů, které jsou charakterizovány přítomností Schwannových buněk v různých fázích diferenciace.

Schwanomy lze pozorovat u neurofibromatózy typu 2. Bylo prokázáno spojení těchto nádorů s mutacemi genu NF2..

Morfologie

Schwannomy jsou dobře ohraničené a zapouzdřené masy, které přiléhají k nervu, aniž by do nervu skutečně vnikly. Obsahují volné a husté oblasti tkání známé jako Antoni A respektive Antoni B. Dalším charakteristickým znakem je přítomnost těl Verocay, což jsou zóny bez jader, které leží mezi regiony palisadujících jader.

Obrázek 02: Schwannoma

Klinické příznaky

• Většina příznaků je způsobena kompresí sousedních struktur, jako je mozek a mícha. V závislosti na komprimované oblasti mohou existovat znaky zvýšeného intrakraniálního tlaku a různé neurologické deficity.
• Většina schwannomů se vyskytuje v mozkovém úhlu. Z této oblasti vznikají vitální nervy včetně obličejového nervu, vestibulocochlearního nervu a glosofaryngeálního nervu. V důsledku toho může komprese těchto nervů vyvolat příslušné lebeční nervy. Tinnitus a ztráta sluchu jsou rysy akustických neuromů.

Chirurgická resekce nádoru je definitivní léčba.

Jaké jsou podobnosti mezi Neurofibromou a Schwannomem?

• Oba jsou benigní nádory vznikající v nervových tkáních.
• Existuje silná souvislost s neurofibromatózou
• Chirurgická resekce nádoru je definitivní léčbou obou typů nádorů.

Jaký je rozdíl mezi Neurofibromou a Schwannomem?

Neurofibroma vs. Schwannoma
Neurofibromy jsou benigní skupinou nervových nádorů pochvy.	Schwanomy jsou benigní skupina nádorů pocházejících z periferních nervů, které jsou charakterizovány přítomností Schwannových buněk v různých fázích diferenciace.
Složení
Ty jsou svou povahou heterogennější než Schwanommas a jsou vyrobeny z neoplastických Schwannových buněk, které jsou smíchány s perineuriálními buňkami, jako jsou fibroblasty..	Schwanommy jsou vyráběny z Schwannových buněk v různých fázích diferenciace.
Klinické příznaky
Pokud jsou neurofibromy spojeny s neurofibromatózou, mohou mít pacienti další rysy, jako je, Potíže s učením Zhoubná transformace Skolióza Fibrodysplasie	Většina příznaků je způsobena kompresí sousedních struktur, jako je mozek a mícha. V závislosti na komprimované oblasti mohou existovat znaky zvýšeného intrakraniálního tlaku a různé neurologické deficity. Většina schwannomů se vyskytuje v mozkovém úhlu. Z této oblasti vznikají vitální nervy včetně obličejového nervu, vestibulocochlearního nervu a glosofaryngeálního nervu. V důsledku toho může komprese těchto nervů vyvolat příslušné lebeční nervy. Tinnitus a ztráta sluchu jsou rysy akustických neuromů.

Shrnutí - Schwanommas vs Neurofibromas

Schwanomy a neurofibromy jsou nádory vycházející z nervových tkání. Schwanomy obsahují pouze Schwannovy buňky, ale neurofibromy obsahují různé typy buněk, včetně Schwannových buněk a fibroblastů. To je hlavní rozdíl mezi neurofibromy a Schwanommy.

Odkaz:

1. Kumar, Parveen J. a Michael L. Clark. Klinické lékařství Kumar & Clark. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Obrázek se svolením:

1. „Neurofibroma02“ Klaus D. Peter, Gummersbach, Německo - Selffotografoval (CC BY 3.0 de) prostřednictvím Commons Wikimedia
2. „Schwannoma“ Dr. Roshan Nasimudeen - patologické oddělení, Government Medical College, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) prostřednictvím Commons Wikimedia