klíčový rozdíl mezi kyselinou adipovou a kyselinou salicylovou je to kyselina adipová obsahuje dvě skupiny karboxylové kyseliny, zatímco kyselina salicylová obsahuje jednu skupinu karboxylové kyseliny na molekulu.
Kyselina adipová a kyselina salicylová jsou organické sloučeniny. Jako funkční skupinu obsahují karboxylové skupiny. Mají však různé chemické a fyzikální vlastnosti a různé aplikace.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je kyselina adipová
3. Co je kyselina salicylová
4. Porovnání vedle sebe - kyselina adipová vs. kyselina salicylová v tabulkové formě
5. Shrnutí
Kyselina adipová je organická sloučenina, která je velmi důležitá jako prekurzor pro výrobu nylonu. Chemický vzorec pro tuto molekulu je (CH2)4(COOH)2. Jedná se většinou o syntetickou organickou sloučeninu, ale v přírodě se může vyskytovat velmi zřídka. Při průmyslové výrobě se jeví jako bílé krystaly a je bez zápachu.
Obrázek 01: Struktura kyseliny adipové
Pokud uvažujeme o produkci kyseliny adipové, můžeme ji vyrobit ze směsi cyklohexanonu a cyklohexanolu. Průmyslovým názvem této směsi je „KA olej“. Říká se, že tato směs je keton-alkoholový olej. Kyselina adipová se tvoří oxidací KA oleje kyselinou dusičnou. Pro výrobu však existují některé alternativní způsoby, jako je oxidační štěpení cyklohexenu v přítomnosti peroxidu vodíku..
Nejběžnější použití kyseliny adipové je jako prekurzor pro výrobu nylonového polymerního materiálu. Jedná se o polykondenzační reakci, ke které dochází v přítomnosti hexamethylen diaminu. Kyselina adipová je také důležitá jako matricová sloučenina pro léčiva v lécích pro uvolňování léčiva nezávislé na pH. Kyselina adipová je navíc důležitá jako potravinářská přídatná látka pro chuť a jako gelující pomocná látka.
Kyselina salicylová je organická sloučenina a je užitečná jako lék, který pomáhá odstraňovat vnější vrstvu kůže. Je to bezbarvá až bílá krystalická pevná látka, která je bez zápachu. Chemický vzorec kyseliny salicylové je C7H6O3. Molární hmotnost této sloučeniny je 138,12 g / mol. Teplota tání krystalů kyseliny salicylové je 158,6 ° C a při 200 ° C se rozkládá. Tyto krystaly mohou podstoupit sublimaci při 76 ° C (sublimace je přeměna pevné látky přímo na její parní fázi, aniž by prošla kapalnou fází). Název kyseliny salicylové IUPAC je kyselina 2-hydroxybenzoová.
Obrázek 02: Struktura kyseliny salicylové
Kyselina salicylová se používá jako lék. Používá se k léčbě bradavic, lupů, akné a dalších kožních poruch díky své schopnosti odstranit vnější vrstvu kůže. Kyselina salicylová je proto hlavní složkou používanou při výrobě produktů péče o pleť; například se používá v některých šamponech k léčbě lupů. Také se používá při výrobě Pepto-Bismolu, léku používaného k léčbě gastrointestinálních poruch. Kyselina salicylová se také používá jako konzervační látka pro potraviny.
Kyselina adipová je organická sloučenina, která je velmi důležitá jako prekurzor pro výrobu nylonu. Kyselina salicylová je organická sloučenina a je užitečná jako lék, který pomáhá odstraňovat vnější vrstvu kůže. Klíčový rozdíl mezi kyselinou adipovou a kyselinou salicylovou je v tom, že kyselina adipová obsahuje dvě skupiny karboxylové kyseliny, zatímco kyselina salicylová obsahuje jednu skupinu karboxylové kyseliny na molekulu.
Níže jsou uvedeny rozdíly mezi kyselinou adipovou a kyselinou salicylovou.
Kyselina adipová a salicylová jsou organické sloučeniny obsahující skupiny karboxylové kyseliny. Klíčový rozdíl mezi kyselinou adipovou a kyselinou salicylovou je v tom, že kyselina adipová obsahuje dvě skupiny karboxylové kyseliny, zatímco kyselina salicylová obsahuje jednu skupinu karboxylové kyseliny na molekulu.
1. „Kyselina adipová“. Národní centrum pro biotechnologické informace. PubChem Compound Database, Národní knihovna USA, dostupná zde.
2. Bellis, Mary. "Historie aspirinu." ThoughtCo, 11. února 2020, k dispozici zde.
1. „Struktura kyseliny adipové“ Uživatel: Edgar181 - Vlastní práce; nahráno na en-wiki uživatelem: Edgar181 as en: Image: Adipic acid structure.png; převedeno na Commons uživatelem: InfoCan (Public Domain) přes Commons Wikimedia
2. „Chemická struktura kyseliny salicylové“ (CC BY-SA 3.0) prostřednictvím Commons Wikimedia