Na základě povahy uhlíkové kostry jsou organické sloučeniny široce klasifikovány do čtyř kategorií, jmenovitě a) alifatické b) alicyklické, c) aromatické a d) heterocyklické sloučeniny. Alifatické sloučeniny mají jednoduché nebo vícenásobné uhlíkové vazby, ale nemají cyklické struktury. Alicyklické sloučeniny se vytvářejí spojením dvou atomů uhlíku alifatického řetězce kovalentní vazbou, což vede k cyklické struktuře. Aromatické sloučeniny jsou také cyklické, ale vazby jsou delokalizovány. Heterocyklické sloučeniny mohou být buď alicyklické nebo aromatické, ale kruh obsahuje jeden nebo více heteroatomů. Tento článek se zaměřuje na rozdíl mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami. klíčový rozdíl mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami je to alicyklické sloučeniny jsou cyklické sloučeniny, které se však svými vlastnostmi podobají alifatickým sloučeninám, zatímco aromatické sloučeniny mají konjugované kruhy a jako hlavní vlastnost vykazují aromatičnost. Kromě toho existuje mnoho rozdílů mezi těmito dvěma skupinami sloučenin a jsou diskutovány níže.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co jsou alicyklické sloučeniny
3. Co jsou aromatické sloučeniny
4. Porovnání vedle sebe - Alicyklické vs. aromatické sloučeniny v tabulkové formě
5. Shrnutí
Alicyklické sloučeniny jsou organické sloučeniny obsahující uzavřené kruhy atomů uhlíku. Tyto sloučeniny se vytvářejí spojením dvou atomů uhlíku alifatického řetězce kovalentní vazbou. Vlastnosti alicyklických sloučenin jsou tedy podobné vlastnostem alifatických sloučenin.
Alicyklické sloučeniny jsou také známé jako cykloalifatické sloučeniny. Tyto sloučeniny mohou být nasycené nebo nenasycené. Díky kruhové struktuře vykazují alifatické sloučeniny stereochemické vlastnosti. Tyto vlastnosti však u alifatických sloučenin chybí.
Obrázek 01: Cyklopropan
Některé důležité přírodní sloučeniny, jako jsou steroidy, terpenoidy a mnoho alkaloidů, obsahují alicyklické sloučeniny. Cyklopropan a cyklohexan jsou nejjednodušší alicyklické sloučeniny.
Aromatické sloučeniny jsou organické sloučeniny s konjugovanými kruhy. Dvojité a jednoduché vazby jsou alternativně uspořádány tak, aby tvořily cyklickou strukturu. Benzen je nejjednodušší aromatická sloučenina chemického vzorce C6H6. Vzhledem k delokalizovaným vazbám a konjugované kruhové struktuře vykazují aromatické sloučeniny vlastnosti (aromaticitu), které se liší od alifatických a alicyklických sloučenin.
Vzhledem k jejich aromatičnosti existují určité důležité vlastnosti aromatických sloučenin. Podle chemického vzorce vykazují aromatické sloučeniny vysoký stupeň nenasycení. U těchto sloučenin je však méně pravděpodobné, že se podrobí adičním reakcím na rozdíl od svých odpovídajících nenasycených alifatických sloučenin a místo toho upřednostňují substituční reakce. Molekuly aromatických sloučenin jsou termodynamicky stabilnější, protože vykazují nízké teploty spalování a hydrogenace. Podle rentgenových a elektronových difrakčních metod jsou molekuly aromatických sloučenin ploché.
Obrázek 02: Benzen
Název „aromatický“ vznikl z řeckého slova aroma, což znamená příjemná vůně, je pro tyto sloučeniny používán, protože většina z těchto sloučenin má příjemné pachy. Některé příklady aromatických sloučenin zahrnují fenol, naftalen, anthracen atd.
Alicyclic vs Aromatic | |
Alicyklické sloučeniny jsou organické sloučeniny vytvořené spojením dvou atomů uhlíku alifatického řetězce kovalentní vazbou. | Aromatické sloučeniny jsou organické sloučeniny s konjugovanými kruhy v alternativním uspořádání dvojných a jednoduchých vazeb, což vede k aromatičnosti. |
Typ kroužku | |
Alicyklické sloučeniny mají uzavřený kruh, který může být nasycený nebo nenasycený. | Aromatické sloučeniny mají uzavřený kruh s vysokým stupněm nenasycení. |
Typ chemické reakce | |
Alicyklické sloučeniny podléhají adiční reakci, pokud jsou přítomny více vazeb. | Aromatické sloučeniny podstupují substituční reakce a méně pravděpodobně podstupují adiční reakce. |
Povaha vlastností | |
Alicyklické sloučeniny připomínají vlastnosti alifatických sloučenin | Aromatické sloučeniny se podobají aromatičnosti díky delokalizovaným vazbám. |
Vůně | |
Většina alicyklických sloučenin nemá příjemnou vůni | Většina aromatických sloučenin má příjemnou vůni |
Příklady | |
Cyklopropan, cyklohexan, steroidy atd. | Benzen, fenol, naftalen, anthracen |
Alicyklické a aromatické sloučeniny jsou dvě skupiny cyklických organických sloučenin, které vykazují odlišnou sadu vlastností. Alicyklické sloučeniny jsou tvořeny z alifatických sloučenin, takže mají vlastnosti podobné alifatickým sloučeninám. Aromatické sloučeniny mají konjugované kruhy, které vykazují aromatičnost. Alifatické sloučeniny mohou být nasycené nebo nenasycené, zatímco aromatické sloučeniny jsou nenasycené a mají dvojné a jednoduché vazby uspořádané alternativně v kruhu. To je rozdíl mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami.
Můžete si stáhnout PDF verzi tohoto článku a použít ji pro účely offline podle citace. Stáhněte si PDF verzi zde Rozdíl mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami
1.Pillai C N. (2009), Učebnice organické chemie, University Press
2. Morthy, C. P. (2008). University Chemistry (Vol. 1). New Age International
3. „Alicyklické sloučeniny a aromatické sloučeniny.“ Competition Science Vision, červenec 2002. K dispozici zde
1.'C3H6'By Alchimista 61 ~ commonswiki převzato (na základě nároků na autorská práva). - Vlastní práce převzatá (Public Domain) prostřednictvím Commons Wikimedia
2.'Benz1 '(CC BY-SA 3.0) prostřednictvím Commons Wikimedia