Rozdíl mezi Anomery a Epimery

Key Difference - Anomers vs Epimers
 

Anomery a epimery jsou diastereomery. Epimer je stereoisomer, který se liší konfigurací pouze v jednom stereogenním centru. Anomer je cyklický sacharid a také epimer, který se liší v konfiguraci, konkrétně na hemiacetálním nebo acetálovém uhlíku. Tento uhlík se nazývá anomerický uhlík. nicméně, anomery jsou speciální třídou epimérů. To je klíčový rozdíl mezi anomery a epimery.

Co jsou Anomery?

Anomer je cyklický sacharid a také epimer, kde se rozdíl v konfiguraci konkrétně vyskytuje na hemiacetálním nebo acetálním uhlíku. Tento uhlík se nazývá anomerní uhlík a je odvozen od karbonylového uhlíku (aldehydová nebo ketonová funkční skupina) formy uhlovodanové molekuly s otevřeným řetězcem. Anomerizace je proces přeměny jednoho anomeru na druhého. Tyto dva anomery se rozlišují pojmenováním alfa (α) nebo beta (β).

Co jsou Epimery?

Epimery se nacházejí v uhlovodíkové stereochemii. Jedná se o pár stereoizomerů, které se liší pouze konfigurací v jednom stereogenním centru. Všechna ostatní centra steroidů v těchto molekulách jsou si navzájem podobná. Některé epimery jsou velmi užitečné v různých průmyslových aplikacích, například při výrobě léčiv. Protože epimery obsahují více než jedno chirální centrum, jedná se o diastereomery. Ze všech těchto chirálních center se od sebe liší v absolutní konfiguraci pouze v jednom chirálním centru.

Jaký je rozdíl mezi Anomery a Epimery?

Definice

Anomery: Anomery jsou speciální sadou epimerů, které se liší konfigurací pouze na anomerním uhlíku. K tomu dochází, když se molekula, jako je glukóza, převede na cyklickou formu.

Epimery: Epimery jsou párem stereoisomerů nalezených ve stereochemii. Jsou to dva isomery, které se liší konfigurací pouze v jednom chirálním centru. Pokud molekula obsahuje nějaké jiné stereocentry, jsou všechny stejné v obou izomerech.

Příklady

Anomery:

• a-D-Fructofuranóza a P-D-fruktofuranóza

Epimery:

• Doxorubicin a epirubicin

• D-erytróza a D-threóza

Definice:

Stereogenní centrum:

Stereocentrum nebo stereogenní centrum je také známé jako chirální centrum. Tyto molekuly se vyznačují tím, že mají zrcadlové obrazové formy, kde nejsou vzájemně na sebe.

Diastereomery:

Diastereomery nebo diastereomery jsou jednou kategorií stereoisomerů. K tomu dochází, když dva nebo více stereoizomerů sloučeniny mají různé konfigurace na jednom nebo více (ale ne všechny) ekvivalentních (příbuzných) stereocentrech. Nejedná se však o zrcadlové obrazy.

Reference:

"Anomers VS Epimers!" Biochemie. N.p., 2013. Web. 22. prosince 2016. odtud „Anomer“. Wikipedia. Wikimedia Foundation, n.d. Web. 22. prosince 2016. odtud OChemPal. N.p., n.d. Web. 22. prosince 2016. odtud „Izomery a epimery“. Biochemie pro zdravotníky - přednášky. N.p., 2014. Web. 22. prosince 2016. odtud

Obrázek se svolením:

“Porovnání doxorubicin-epirubicinu” Od Fvasconcellos 21:12, 15. října 2007 (UTC) - Vlastní práce (Public Domain) prostřednictvím Commons Wikimedia

“Erythrose Threose” Roland Mattern - Roland1952 (Public Domain) přes Commons Wikimedia 

„D-Fructose Haworth“ od Fvasconcellos 21:12, 15. října 2007 (UTC) - vlastní práce (public domain) přes Commons Wikimedia