klíčový rozdíl mezi ethylaminem a anilinem je to ethylamin je alifatická sloučenina, zatímco anilin je aromatická sloučenina.
Ethylamin i anilin jsou organické sloučeniny mající aminovou skupinu (-NH)2). V ethylaminu se aminová skupina váže na ethylovou skupinu, ale v anilinu se aminová skupina váže na benzenový kruh.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je to ethylamin
3. Co je Aniline
4. Srovnání bok po boku - Ethylamin vs. Anilin v tabulkové formě
5. Shrnutí
Ethylamin je alifatická organická sloučenina mající chemický vzorec CH3CH2NH2. Vyskytuje se jako bezbarvý plyn a má silný zápach podobný amoniaku. Obvykle je mísitelná se všemi rozpouštědly. Molární hmotnost této sloučeniny je 45,08 g / mol.
Obrázek 01: Struktura ethylaminu
Při syntéze ethylaminu existují dva hlavní způsoby výroby této sloučeniny ve velkém měřítku. Nejběžnějším způsobem je reakce mezi ethanolem a amoniakem v přítomnosti katalyzátoru. Další běžnou metodou je redukční aminace acetaldehydu.
Existuje několik důležitých aplikací ethylaminu. Je to prekurzor produkce herbicidů, jako je atrazin a simazin. Kromě toho je užitečným prekurzorem pro syntézu disociativních anestetických činidel cyklinidinu.
Anilin je aromatická organická sloučenina mající chemický vzorec C6H5NH2. Má benzenový kruh (fenylová skupina) navázaný na aminovou skupinu (-NH)2). Je to nejjednodušší aromatický amin, protože neexistují žádné jiné složky než aminová skupina a aromatický kruh. Tato sloučenina je také mírně pyramidalizována a je plošší než alifatický amin. Jeho molární hmotnost je 93,13 g / mol. Kromě toho je jeho teplota tání -6,3 ° C, zatímco teplota varu je 184,13 ° C. Má zápach shnilých ryb.
Průmyslově můžeme tuto sloučeninu vyrobit dvěma kroky. Prvním krokem je nitrace benzenu koncentrovanou směsí kyseliny dusičné a kyseliny sírové (při 50 až 60 ° C). Dává nitrobenzen. Potom můžeme hydrogenovat nitrobenzen na anilin v přítomnosti kovového katalyzátoru. Reakce je následující:
Navíc, co se týče použití, tato sloučenina se používá hlavně při výrobě polyurethanových prekurzorů. Kromě toho můžeme tuto sloučeninu použít při výrobě barviv, léčiv, výbušných materiálů, plastů, fotografických a gumárenských chemikálií atd..
Ethylamin je alifatická organická sloučenina mající chemický vzorec CH3CH2NH2 zatímco anilin je aromatická organická sloučenina mající chemický vzorec C6H5NH2. Klíčovým rozdílem mezi ethylaminem a anilinem je to, že ethylamin je alifatická sloučenina, zatímco anilin je aromatická sloučenina. Kromě toho se ethylamin vyskytuje jako bezbarvý plyn, ale anilin se vyskytuje jako bezbarvá až žlutá kapalina.
Při zvažování výrobních procesů existují dva způsoby pro ethylamin: reakce mezi ethanolem a amoniakem v přítomnosti katalyzátoru a redukční aminace acetaldehydu. Kromě toho pro výrobu anilinu existují dva kroky: nitrace benzenu koncentrovanou směsí kyseliny dusičné a kyseliny sírové s následnou hydrogenací nitrobenzenu na anilin v přítomnosti kovového katalyzátoru.
Níže uvedený infographic uvádí více skutečností o rozdílu mezi ethylaminem a anilinem.
Ethylamin je alifatická organická sloučenina mající chemický vzorec CH3CH2NH2 zatímco Anilin je aromatická organická sloučenina mající chemický vzorec C6H5NH2. V souhrnu je klíčovým rozdílem mezi ethylaminem a anilinem to, že ethylamin je alifatická sloučenina, zatímco anilin je aromatická sloučenina.
1. „Aniline.“ Wikipedia, Wikimedia Foundation, 9. června 2019, k dispozici zde.
1. „Ethylamine-2D-flat“ od Hermann Luyken - vlastní práce (CC0) přes Commons Wikimedia
2. „Aniline z nitrobenzenu“ Benjah-bmm27 - vlastní práce (public domain) přes Commons Wikimedia