klíčový rozdíl mezi imine a Schiffovou základnou je to imin je organická molekula obsahující dvojnou vazbu uhlík-dusík se třemi alkylovými nebo arylovými skupinami k ní připojenými. Mezitím je Schiffova báze podtřídou iminu obsahující dvojnou vazbu uhlík-dusík vázanou pouze alkylovými nebo arylovými skupinami (bez připojeného atomu vodíku).
Iminy jsou organické sloučeniny obsahující dvojnou vazbu C = N. Zde je atom uhlíku připojen ke dvěma dalším skupinám, které jsou buď alkylové / arylové skupiny nebo atomy vodíku. Atom dusíku je také vázán k alkylové nebo arylové skupině.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je Imine
3. Co je Schiff Base
4. Porovnání bok po boku - Imine vs Schiff Base v tabulkové formě
5. Shrnutí
Imin je organická sloučenina obsahující funkční skupinu C = N. Protože jeden atom uhlíku může tvořit čtyři kovalentní vazby, může tento atom uhlíku tvořit dvě další kovalentní vazby s dalšími substituenty. Těmito substituenty jsou alkylové skupiny, arylové skupiny nebo atom vodíku a alkylová / arylová skupina. Atom dusíku může tvořit tři kovalentní vazby. Atom dusíku v iminu tedy může tvořit další kovalentní vazbu s jiným substituentem. Tento substituent může být atom vodíku nebo skupina alkyl / aryl. Obecná struktura iminu je následující:
Obrázek 01: Obecná struktura funkční skupiny Imine
Termín imine představil vědec Albert Ladenburg. Pokud je atom kyslíku aldehydu nebo ketonu nahrazen skupinou N-R (kde N je atom dusíku a R je alkyl / arylová skupina), získáme sloučeninu buď aldimin nebo ketimin. Pokud je skupina R atom vodíku, můžeme ji pojmenovat jako primární aldimin nebo primární ketamin. Pokud je však skupina R hydrokarbylová skupina, potom je sloučenina sekundární strukturou.
Při zvažování přípravy iminů je obvyklou metodou kondenzace primárních aminů nebo aldehydů. Ketony se pro tento přípravek používají méně často. K syntéze iminu dochází nukleofilní adicí. Můžeme také použít některé další metody, jako je kondenzace uhlíkových kyselin v přítomnosti nitrososloučenin, dehydratace hemiaminálů atd..
Schiffova báze je typ iminu, který má k atomům uhlíku a dusíku vázány pouze alkylové nebo arylové skupiny. Proto nejsou žádné atomy vodíku připojené k atomům uhlíku a dusíku funkční skupiny iminu.
Obecně se tyto sloučeniny podobají sekundárním ketiminům nebo sekundárním aldiminům. Jsou to velmi užitečné jako ligandy, které se podílejí na tvorbě souřadných komplexů. Můžeme připravit Schiffovy báze z alifatických nebo aromatických aminů v přítomnosti karbonylové skupiny pomocí nukleofilních adičních reakcí.
Iminy jsou organické sloučeniny obsahující vazbu C = N. K atomu uhlíku jsou připojeny dvě další skupiny (alkyl, aryl nebo vodík) a atom dusíku má k sobě připojenou jednu alkylovou nebo arylovou skupinu. Schiffova základna je typ iminu. Klíčovým rozdílem mezi iminem a Schiffovou bází je proto, že imin je organická molekula obsahující dvojnou vazbu uhlík-dusík, která má k sobě připojené tři alkylové nebo arylové skupiny, zatímco Schiffova báze je podtřídou iminu obsahujícího uhlík-dusík dvojná vazba vázaná pouze na alkylové nebo arylové skupiny (není připojen atom vodíku).
Níže infographic ukazuje podrobnější srovnání související s rozdílem mezi iminovou a Schiffovou bází.
Iminy jsou organické sloučeniny obsahující vazbu C = N. K atomu uhlíku jsou připojeny dvě další skupiny (alkyl, aryl nebo vodík) a atom dusíku má k sobě připojenou jednu alkylovou nebo arylovou skupinu. Schiffova základna je typ iminu. Proto je klíčovým rozdílem mezi iminovou a Schiffovou bází to, že imin je organická molekula obsahující dvojnou vazbu uhlík-dusík, která má k sobě připojené tři alkylové nebo arylové skupiny, zatímco Schiffova báze je podtřídou iminu obsahujícího dvojnou vazbu uhlík-dusík vazba vázaná pouze na alkylové nebo arylové skupiny (není připojen atom vodíku).
1. Helmenstine, Anne Marie. "Funkční skupiny v organické chemii." ThoughtCo, 5. listopadu 2019, k dispozici zde.
1. „Představte si obecnou strukturu B“ Autorem Hbf878 - vlastní práce (CC0) přes Commons Wikimedia
2. „Imino Group V.1“ od Jü - vlastní práce (public domain) přes Commons Wikimedia