Rozdíl mezi inverzí a translokací

Klíčový rozdíl - inverze vs Translokace
 

V kontextu genetiky je chromosomální přestavba jakousi abnormalitou, která se odchyluje od přirozené struktury chromozomů. Některé přestavby vytvářejí mutace, které jsou smrtelné a vedou k škodlivým chorobám, jako jsou rakoviny, syndromy atd. Existují různé typy chromozomálních přestaveb, konkrétně delece, inverze, translokace, duplikace atd. Ve všech těchto přestavbách se DNA dvouřetězcová zlomí ze dvou různých míst a odděluje se od původního chromozomu. Poté se zlomený fragment znovu spojí se stejným chromozomem nebo s jiným chromozomem, aby vytvořil nové uspořádání chromozomálních genů. Tyto typy dvouřetězcových zlomů způsobují různé faktory. Jedním faktorem je ionizující záření, které zahrnuje energetické rentgenové a gama záření. Inverze je přeskupení, ve kterém zlomený dvouřetězcový fragment DNA převrátí o 180 stupňů a znovu se připojí ke stejnému chromozomu ve stejném bodě. Translokace je dalším typem přesmyku, ve kterém se zlomený dvouřetězcový fragment jednoho chromozomu připojuje v nové poloze nehomologního chromozomu. klíčový rozdíl mezi inverzí a translokací je inverze nastane na stejném chromozomu a nemění umístění, zatímco dochází k translokaci mezi nehomologními chromozomy a mění umístění.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je inverze
3. Co je translokace
4. Podobnosti mezi inverzí a translokací
5. Porovnání vedle sebe - inverze vs translokace v tabulkové formě
6. Shrnutí

Co je to inverze?

Invaze je druh chromozomálního přesmyku, který způsobuje nové uspořádání genů v nativním chromozomu. Kvůli různým příčinám se dvouřetězcové DNA sekvence rozpadají ve dvou bodech a vytvářejí zlomené fragmenty. Poté zlomená sekvence převrátí o 180 stupňů a znovu se připojí na stejné místo. Jinými slovy, zlomený fragment chromozomu se znovu vrací na stejném místě obráceným způsobem. To vytváří abnormalitu v genovém uspořádání chromozomu.

Inverze nezpůsobuje ztrátu genetické informace. Jednoduše přeskupuje pořadí genů nebo genové sekvence. Existují dva typy inverzí, a to paracentrická a pericentrická inverze. A paracentrická inverze vyskytuje se v jedné paži chromozomu bez postižení centroméry. Obě paže chromozomu se zlomí, včetně centromery během pericentrická inverze.

Obrázek 01: Inverze DNA

Inverze nezpůsobují škodlivé účinky, protože mechanismy opravy DNA snadno opravují tyto typy přeskupení. A také inverze jednoduše přeskupují genové sekvence, aniž by vytvářely ztráty nebo extra sekvence.

Co je translokace?

Translokace je druh chromozomálního přeskupení, ke kterému dochází mezi nehomologními chromozomy. Zlomené segmenty jsou vyměňovány mezi dvěma nehomologními chromozomy. Vytváří dva chromozomy, které jsou geneticky odlišné od původních chromozomů. Reciprocal a Robertsonian jsou dva typy translokací. Reciproční translokace je výměna zlomených segmentů DNA mezi dvěma nehomologními chromozomy. Nezpůsobuje ztrátu nebo zisk genetického materiálu. Proto je to druh vyváženého přeskupení.

Obrázek 02: Reciproční translokace

Během Robertsonská translokace, dlouhé paže dvou acrocentrických chromozomů se navzájem spojí. Krátké paže mohou být ztraceny. Jedná se tedy o typ nevyváženého chromozomálního přesmyku. Ve srovnání s Robertsonskou translokací je reciproční translokace běžným typem chromosomální přestavby. Některé translokace jsou zděděny, zatímco některé nově vznikají. Některé translokace způsobují onemocnění, jako je rakovina, Downův syndrom, neplodnost a XX mužský syndrom.

Jaké jsou podobnosti mezi inverzí a translokací?

• Inverze a translokace jsou dva typy chromozomálních abnormalit.
• Oba typy způsobují chromozomální přestavbu.
• Inverze a translokace jsou výsledkem dvojitého řetězce
• K inverzi i translokaci může dojít geneticky vyváženým způsobem.

Jaký je rozdíl mezi inverzí a translokací?

Inverze vs translokace
Inverze je druh chromozomálního přesmyku, ve kterém zlomený fragment převrátí o 180 stupňů a znovu se připojí k chromozomu na stejném místě..	Translokace je další typ chromozomálního přesmyku, ve kterém se vyměňují části nehomologních chromozomů mezi sebou.
Umístění Rejoining
Inverze nastane na stejném místě ve stejném chromozomu.	Translokace mění umístění fragmentu DNA mezi chromozomy.
Škodlivé účinky
Má se za to, že inverze nezpůsobila žádné škodlivé účinky.	Translokace může mít škodlivé účinky, jako je rakovina, neplodnost atd.
Zapojené chromozomy
K inverzi dochází ve stejném chromozomu.	K translokaci dochází mezi nehomologními chromozomy.
Chromozomální nerovnováha
Chromozomová přestavba je způsobena inverzí je vyvážená, protože do invaze není zapojena žádná další nebo chybějící DNA..	Chromozomové přestavby jsou způsobeny translokací mohou být vyvážené nebo nevyvážené.
Typy
Inverze jsou dva typy; paracentrický a pericentrický.	Translokace může být reciproční nebo roberstonská.

Shrnutí - inverze vs Translokace

Inverze a translokace jsou dva typy chromozomálních abnormalit způsobených v důsledku dvouřetězcových zlomů. Během inverze se zlomek chromozomu zlomí ve dvou bodech a převrátí se o 180 stupňů a znovu se spojí s chromozomem. Translokace je výměna zlomených segmentů chromozomů mezi nehomologními chromozomy. K inverzi dochází ve stejném chromozomu. K translokaci dochází mezi nehomologními chromozomy. To je rozdíl mezi inverzí a translokací.

Stáhněte si PDF inverze vs translokace

Můžete si stáhnout PDF verzi tohoto článku a použít ji pro účely offline podle citace. Stáhněte si PDF verzi zde: Rozdíl mezi inverzí a translokací

Odkaz:

1.Griffiths, Anthony JF. "Chromozomální přestavby." Modern Genetic Analysis., Americká národní lékařská knihovna, 1. ledna 1999. K dispozici zde
2.Griffiths, Anthony JF. "Přemístění." Úvod do genetické analýzy. 7. vydání., Americká národní lékařská knihovna, 1. ledna 1970. K dispozici zde

Obrázek se svolením:

1.'Fázová rekombinace specifická pro konkrétní místo - inverze 'Marjan W. van der Woude a Andreas J. Baumler - Klinická mikrobiologická hodnocení, (CC BY 3.0) prostřednictvím Commons Wikimedia 
2.'Translokace-4-20'Všikovnost: Národní institut pro výzkum lidského genomu, (Public Domain), prostřednictvím Commons Wikimedia