klíčový rozdíl mezi isopentanem a neopentanem je to isopentan obsahuje čtyřčlenný uhlíkový řetězec s jednou methylovou skupinou připojenou k tomuto řetězci na druhém atomu uhlíku řetězce, zatímco neopentan obsahuje jedno uhlíkové centrum připojené se čtyřmi methylovými skupinami.
Isopentan a neopentan jsou navzájem strukturální izomery. Proto obě tyto sloučeniny mají stejný chemický vzorec; C5H12. Vzhledem k rozdílu mezi isopentanem a neopentanem v jejich chemických strukturách však mají odlišné chemické a fyzikální vlastnosti. Další pozoruhodný rozdíl mezi isopentanem a neopentanem je v tom, že isopentan existuje jako bezbarvá kapalina, zatímco neopentan je bezbarvý plyn při standardní teplotě a tlaku.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je Isopentane
3. Co je Neopentane
4. Srovnání bok po boku - Isopentane vs Neopentane v tabulkové formě
5. Shrnutí
Isopentan je organická sloučenina mající chemický vzorec C5H12 a existuje jako bezbarvá kapalina při standardní teplotě a tlaku. Název IUPAC této sloučeniny je 2-methylbutan. Kromě toho je to rozvětvený alkan mající čtyřčlenný uhlíkový řetězec s jednou methylovou skupinou připojenou k tomuto řetězci, na druhém atomu uhlíku řetězce. Jedná se tedy o extrémně těkavou a hořlavou kapalinu.
Obrázek 01: Chemická struktura isopentanu
Ještě důležitější je, že je to nejhustší kapalina při standardní teplotě a tlaku. Proto je bod varu jen několik stupňů nad normální pokojovou teplotou. Proto snadno vaří, aby vytvořil svou páru. Molární hmotnost této sloučeniny je 72,15 g / mol. Teplota tání a teplota varu jsou v rozmezí od -161 do -159 ° C a od 27,8 do 28,2 ° C..
Neopentan je organická sloučenina mající chemický vzorec C5H12 a existuje jako bezbarvý plyn při standardní teplotě a tlaku. Je to strukturní izomer pentanu. Je to dvojný rozvětvený alkan, který má jedno uhlíkové centrum připojené ke čtyřem methylovým skupinám. K dvojité větvi dochází na středním atomu uhlíku tříčlenného uhlíkového řetězce.
Obrázek 02: Chemická struktura neopentanu
Název IUPAC této sloučeniny je proto 2,2-dimethylpropan. Tato molekula má proto tetrahedrální geometrii. Kromě toho existuje jako hořlavý plyn při pokojové teplotě a tlaku. Výsledkem je, že za chladného dne kondenzuje na vysoce těkavou tekutinu, pokud ji vložíme do ledové lázně nebo stlačíme vhodným tlakem. Teplota tání a teplota varu jsou -16,5 ° C a 9,5 ° C.
Isopentan je organická sloučenina mající chemický vzorec C5H12 a existuje jako bezbarvá kapalina při standardní teplotě a tlaku, zatímco neopentan je organická sloučenina mající chemický vzorec C5H12 a existuje jako bezbarvý plyn při standardní teplotě a tlaku. Zde musíme poznamenat, že ačkoli mají stejný chemický vzorec; C5H12, mají různé chemické struktury. Je to proto, že se jedná o strukturální izomery navzájem. Isopentan obsahuje čtyřčlenný uhlíkový řetězec s jednou methylovou skupinou připojenou k tomuto řetězci na druhém atomu uhlíku řetězce, zatímco neopentan obsahuje jedno uhlíkové centrum připojené se čtyřmi methylovými skupinami. To je tedy klíčový rozdíl mezi isopentanem a neopentanem.
Také z důvodu rozdílu v jejich chemických strukturách můžeme identifikovat určitý rozdíl mezi isopentanem a neopentanem také v jejich chemických vlastnostech. Navíc oba existují také v různých fyzických stavech. Isopentan existuje jako bezbarvá kapalina, zatímco neopentan je bezbarvý plyn při standardní teplotě a tlaku. Jedná se tedy o další významný rozdíl mezi isopentanem a neopentanem.
Isopentan a neopentan jsou navzájem strukturální izomery. Proto mají stejný chemický vzorec, ale odlišné chemické struktury. Klíčový rozdíl mezi isopentanem a neopentanem je ten, že isopentan obsahuje čtyřčlenný uhlíkový řetězec s jednou methylovou skupinou připojenou k tomuto řetězci na druhém atomu uhlíku řetězce, zatímco neopentan obsahuje jedno uhlíkové centrum připojené se čtyřmi methylovými skupinami.
1. „Isopentane.“ Wikipedia, Wikimedia Foundation, 13. srpna 2018. K dispozici zde
2. „Neopentane.“ Wikipedia, Wikimedia Foundation, 4. června 2018. K dispozici zde
1. „Isopentane“ autorem Nebyl poskytnut žádný strojově čitelný autor. (Public Domain) prostřednictvím Commons Wikimedia
2. „Neopentane“ autorem Nebyl poskytnut žádný strojově čitelný autor. Nebyl poskytnut žádný strojově čitelný autor. (Public Domain) prostřednictvím Commons Wikimedia