Rozdíl mezi levými a pravými aminokyselinami

klíčový rozdíl mezi levými a pravými aminokyselinami je to Aminové skupiny aminokyselin na levé straně se vyskytují na levé straně molekuly, zatímco aminová skupina aminokyselin na pravé straně je na pravé straně.

Chiralita je v organické chemii důležitým jevem. Popisuje přítomnost atomu uhlíku, ke kterému jsou připojeny čtyři různé skupiny. To znamená; chirální sloučenina má asymetrické uhlíkové centrum. Aminokyseliny vlevo a vpravo jsou dva typy organických sloučenin, které mají chirální centra.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co jsou aminokyseliny vlevo
3. Co jsou správné aminokyseliny
4. Porovnání bok po boku - levé a pravé aminokyseliny v tabulkové formě
5. Shrnutí

Co je aminokyselina vlevo podaná?

Aminokyseliny vlevo jsou stereoizomery, ve kterých na levé straně existuje aminová skupina molekuly. Nazýváme je také L-aminokyseliny. Při zvažování obecné struktury má tento typ molekul aminokyselin centrální chirální uhlík, atom vodíku připojený k tomuto uhlíku nahoře, alkylovou skupinu připojenou na dně, aminovou skupinu na levé straně a karboxylovou skupinu na pravá strana.

Obrázek 01: Obecná struktura levostranné aminokyseliny

Tyto sloučeniny se vyskytují ve všech proteinech zvířat, rostlin, hub atd. Navíc je buňky používají k produkci proteinů. Při zvažování své úlohy v biologických systémech mohou působit jako enzymy, jako jsou hormony atd.

Co je správná aminokyselina?

Pravé aminokyseliny jsou stereoisomery, ve kterých na pravé straně existuje aminová skupina molekuly. Navíc jim můžeme říkat D-aminokyseliny. Při zvažování obecné struktury těchto molekul je centrální chirální atom uhlíku navázaný atomem vodíku nahoře, alkylovou skupinou dole, aminovou skupinou na pravé straně a skupinou karboxylové kyseliny na levé straně postranní.

Obrázek 02: L (aminokyseliny vlevo) a D (pravé ruky) aminokyseliny

Obvykle neexistují žádné pravotočivé aminokyselinové molekuly inkorporované do proteinů buňkami. Některé z nich se však vyskytují v buněčných stěnách peptidů peptoglykanů. Kromě toho některé z těchto sloučenin (tj. D-serin) působí jako neurotransmiter v našem mozku.

Jaký je rozdíl mezi levými a pravými aminokyselinami?

Levé aminokyseliny jsou stereoizomery, ve kterých aminová skupina molekuly existuje na levé straně, zatímco pravotočivé aminokyseliny jsou stereoizomery, ve kterých aminová skupina molekuly existuje na pravé straně. Toto je tedy klíčový rozdíl mezi levými a pravými aminokyselinami,

Kromě toho je dalším významným rozdílem mezi levými a pravými aminokyselinami to, že levostranná aminokyselina má centrální chirální uhlík, atom vodíku nahoře, alkylovou skupinu dole, aminovou skupinu na levé straně a karboxylovou skupinu na pravé straně. Ale aminokyselina s pravou rukou má centrální chirální uhlík, atom vodíku nahoře, alkylovou skupinu dole, aminovou skupinu na pravé straně a karboxylovou skupinu na levé straně.

Níže uvedený infographic o rozdílu mezi levými a pravými aminokyselinami představuje tyto rozdíly ve formě tabulky.

Shrnutí - Levé a pravé aminokyseliny

Jak levá, tak pravá aminokyselina jsou velmi užitečné pro buňky s různými funkcemi. Stručně řečeno, klíčový rozdíl mezi levými a pravými aminokyselinami je, že aminové skupiny levotočivých aminokyselin se vyskytují na levé straně molekuly, zatímco aminová skupina pravotočivých aminokyselin je na pravé straně.

Odkaz:

1. „Chiralita (chemie).“ Wikipedia, Wikimedia Foundation, 21. prosince 2018. K dispozici zde 

Obrázek se svolením:

1. „L-aminokyselina obecně“ od Leyo - vlastní práce, (Public Domain), prostřednictvím Commons Wikimedia 
2. „Op izomer“ (Public Domain) prostřednictvím Commons Wikimedia