Mezi vazbou a rekombinací můžeme identifikovat určité rozdíly, protože se jedná o dva odlišné pojmy související s genetikou. Proto by neměly být zaměňovány. Spojení ve skutečnosti popisuje výskyt genů na stejném chromozomu a rekombinace popisuje míchání genů mezi homologními chromozomy během meiózy prostřednictvím procesu zvaného křížení.
Geny, které jsou umístěny blízko sebe ve stejném chromozomu, se nazývají spojené geny. Protože jsou blízko sebe a jsou umístěny ve stejném chromozomu, nazývají se spojenou skupinou a mají tendenci zdědit se spolu jako jednotka během meiózy buněčného dělení. To je spojené geny, které nepodléhají Mendlovu principu nezávislého sortimentu (dvě alely umístěné v určitém lokusu / místě se oddělují (segregují) do dvou buněk nezávisle na ostatních alelách v jiných lokusech).
Spojení lze rozdělit do dvou typů:
Kompletní propojení - když jsou geny umístěny velmi blízko u sebe a nevykazují křížení, je známo jako úplné spojení. To má za následek nerekombinantní potomstvo. To je fenotyp a genotyp rostlin potomstva je stejný jako jejich matečné rostliny.
Neúplné propojení - když jsou geny umístěny ve stejném chromozomu a vykazují určité překročení během meiózy, jsou považovány za neúplně spojené geny. Testování na neúplné propojení lze provést pomocí testovacího křížku. Například rostlina, která je heterozygotní pro dva znaky, by měla být křížena s rostlinou, která je recesivní pro tento konkrétní znak. Tento typ kříže produkuje dvě rekombinantní gamety a dvě nekombinantní gamety. Např. plešatost u mužů spojená s genetickými markery v chromozomu X a barvou hrudníku a barvy puparium australské blowfly Luciliácuprina.
Příklad plešatosti pro neúplné propojení
Podle toho, jak jsou alely spojených genů umístěny na homologních chromozomech, existují dva typy konfigurací takto:
Konfigurace spojky (Cis) - situace, kdy jsou dvě dominantní alely na jednom chromozomu a dvě recesivní alely na druhém chromozomu.
Konfigurace odpuzování (Trans) - situace, kdy každý chromozom obsahuje jednu dominantní a recesivní alelu.
Geny, které se nacházejí ve stejném chromozomu, se mohou přesouvat z jednoho homologního chromozomu na druhý. Výsledkem jsou chromozomy s novými genovými kombinacemi ve srovnání s jejich genovým uspořádáním mateřských buněk (obr. 2). Proto jsou chromosomy s touto novou kombinací genů známé jako rekombinantní chromozomy, a proto se tento proces nazývá rekombinace.
Crossover produkuje rekombinanty
Procento rekombinantů produkovaných v kříži se nazývá rekombinační frekvence, kterou lze vypočítat takto:
Frekvence rekombinace = (počet rekombinantních v potomcích) / (celkový počet v potomcích) 100%
Během meiózy se mohou vyskytnout dva typy rekombinačních procesů:
Interchromozomální rekombinace - rekombinace probíhá mezi geny umístěnými na různých chromozomech. Např. nezávislý sortiment anafázy meiózy I.
Intrachromozomální rekombinace - rekombinace probíhá mezi geny umístěnými na stejném chromozomu. Např. překročení proroctví meiózy I.
Pokud k rekombinaci dochází ve spojených genech, výsledné potomstvo vykazuje většinu nekombinantů a nižší frekvenci rekombinantů.
• Vazba pomáhá udržovat určité geny pohromadě ve stejném chromozomu, zatímco proces rekombinace míchá geny mezi chromozomy.
• Vazba je jev, který lze vidět v jakémkoli typu buňky. Rekombinace je však proces, ke kterému dochází během meiózy I.
• Rekombinace nenastane, když je kompletní propojení. Rekombinace však nastává, když geny nejsou zcela spojeny (nebo když jsou neúplně spojeny).
• Neúplně spojené geny podléhají intrachromozomální rekombinaci.
• Pokud dojde k rekombinaci v samostatně se vyskytujících genech, rekombinanty a nekombinanty se vyskytují ve stejných poměrech, zatímco v případě, že dojde k rekombinaci v neúplně spojených genech, je rekombinantní frekvence menší než 50% a nekombinantní frekvence je více než 50%..
• Pro sestavení genetických map / analýzu vazeb (mapy, které ukazují umístění genů) lze použít vazby i rekombinace..
Obrázky se svolením:.