Mužské a ženské chromozomy
Mužské a ženské chromozomy jsou chromozomy organizmu určující pohlaví. Tito jsou také známí jako gonosomy. K určování pohlaví v organismech se používá celá řada modelů. Systém XY používají lidé, většina savců, hmyz a některé rostliny. Další dostupné mechanismy jsou systém XO a systém ZW. V systému XO je pohlaví určeno nepřítomností nebo přítomností druhého chromozomu X a v systému ZW je pohlaví závislé na teplotě. U lidí je přítomno 22 párů autosomů a jeden pár gonosomů. X chromozom je ženský chromozom a Y chromozom je mužský chromozom. Pokud má plod XX, narodí se samice a pokud XY, samec. Je tedy zřejmé, že hlavním faktorem pro určování pohlaví je přítomnost Y chromozomu.
Mužský chromozom
Mužský chromozom nebo Y chromozom obsahuje mnoho genů určujících různé vlastnosti. Ve srovnání s chromozomem X obsahuje méně genetického materiálu. Chromozom Y také obsahuje unikátní samčí geny, které na chromozomu X chybí. Jedním takovým genem je SRY gen u lidí. Na chromozomu Y se však nenacházejí všechny samčí specifické geny. Někteří muži se rodí jako XXY a mohou vykazovat některé ženské fyziologické vlastnosti. Tato porucha je známá jako Kleinefelterův syndrom. Někteří muži se rodí jako XYY a jsou známí jako „super“ muži, kteří obvykle vykazují velmi agresivní mužské chování.
Některé nemoci jsou závislé na pohlaví nebo pohlaví. Mnohé z nich jsou fenotypově pozorovatelné u mužů. Rozdíly v sexu, jako je růst tělesných vlasů, vývoj prsou a mléčných žláz, růst genitálií atd., Mohou být přímé nebo nepřímé. Přímé rozdíly v pohlaví, které jsou obvykle pozorovatelné od narození a před pubertou, jsou určeny chromozomem Y. Nepřímé rozdíly v pohlaví pocházejí z hormonů.
Ženský chromozom
Ženský chromozom také známý jako X chromozom obsahuje také mnoho genů odpovědných za sexuální i nesexuální vlastnosti. Mnoho nemocí, u kterých je fenotypově pozorovatelný u mužů, je skryto u žen v důsledku přítomnosti dvou chromozomů X, což z nich činí nositele mnoha chorob podmíněných pohlavím. Genetické poruchy určené geny X se nazývají X spojené nemoci.
Pokud má žena XXX, je známá jako syndrom trojitého X, kde má průměrné IQ a je obvykle vyšší než jiné ženy. Pokud má žena pouze jeden chromozom X, nazývá se Turnerův syndrom, kde je na úrovni IQ kratší, neplodná a nižší. Chromozom X je větší než chromozom Y..
Jaký je rozdíl mezi mužskými a ženskými chromozomy?
• U lidí se rodí samec, pokud jsou přítomny chromozomy X a Y, a samice se rodí, pokud jsou oba chromozomy X.
• X chromozom je větší než chromozom Y..
• Dva chromozomy X mohou mít úplné chromozomální párování, ale chromozomy X a Y mají nekompletní chromozomální párování, protože Y je menší.
• Chromozom X má více než 1000 pracovních genů, ale chromozom Y má méně než 100 pracovních genů.
• Sexuální abnormality spojené s chromozomy X a Y se od sebe liší.