Rozdíl mezi mutací a rekombinací

Mutace vs Rekombinace
 

Rozsah změn, ke kterým dochází v genomech v důsledku mutace a rekombinace, je hlavním rozdílem mezi těmito dvěma procesy. Mutace a rekombinace jsou dva procesy, které časem mění genom. Přestože oba procesy nesouvisejí, formují genom neustále. Většina těchto změn není předávána další generaci, ale některé změny budou mít velký dopad na potomstvo určením osudu druhu. Změny, ke kterým dochází v DNA v somatických buňkách, obvykle nejsou dědičné, zatímco změny, ke kterým dochází v DNA v zárodečných buňkách, mohou být zděděny. Pokud je tato změna destruktivní, může dojít k významnému poškození buněk, orgánů, organismů nebo dokonce i druhů. Pokud se jedná o konstruktivní změnu, může být pro daný druh nakonec prospěšná.

Co je mutace?

Mutace je definována jako malé změny v nukleotidové sekvenci genomu a změny nejsou opraveny opravou enzymů. Tyto mutace mohou být změny jedné základny (bodové mutace), vkládání nebo mazání v malém měřítku. Prostředky způsobující mutace jsou známé jako mutageny. Nejběžnějšími mutageny jsou chybná replikace, chemikálie a záření. Chemikálie a záření mění strukturu nukleotidu, a pokud změna není opravena, bude mutace trvalá.

Existuje několik enzymů, které opravují tyto mutace DNA, jako je methyl guanin, methyltransferáza a DNA polymeráza III. Tyto enzymy budou hledat chyby a poškození před zahájením buněčného dělení (pre-replikativní) a po buněčném dělení (po-replikativní).

Mutace v kódující oblasti (tj. Oblasti DNA, kde je uložena sekvence translace proteinu) mohou být škodlivé pro buňku, orgán nebo organismus (bodová mutace ve třetí bázi kodonu obvykle nezpůsobuje žádné poškození) - tichá mutace).

Např .: - srpkovitá anémie je nemoc způsobená bodovou mutací.

Mutace v nekódující DNA jsou méně pravděpodobné, že způsobí jakékoli poškození, i když je zděděno, může být škodlivé, pokud mutace způsobuje aktivaci tichých genů.

Je známo, že vkládací nebo deleční mutace posunují čtecí rámec (mutace posunu snímků) vedoucí k defektní syntéze proteinů způsobující smrtelné nemoci u lidí.

Ačkoli většina mutací je škodlivá, existují některé mutace, které jsou prospěšné. Například většina Evropanů je rezistentní na infekci HIV kvůli bodové mutaci, ke které došlo během evoluce.

Co je to Rekombinace?

Rekombinace je proces rozsáhlých změn v nukleotidové sekvenci genomu a které jsou obvykle nejsou opraveny mechanismy pro opravu poškození DNA. Existují dva typy rekombinace, crossover a non-crossover rekombinace. Crossover rekombinace je výsledkem výměny fragmentů DNA homologních chromozomů vytvořením dvojitého prázdninové křižovatky. Nekřížená rekombinace dochází syntézou závislým žíháním vláken, kde nedochází k výměně genetického materiálu mezi chromozomy. Místo toho je sekvence jednoho chromozomu zkopírována a vložena do mezery v druhém chromozomu a sekvence chromozomu templátu zůstává neporušená.

Rekombinace může nastat uvnitř chromozomu, obecně mezi dvěma sesterskými chromatidy (transpozice).

Během meiózy v zárodečných buňkách je rekombinace běžně pozorovaným procesem mezi nehomologními chromozomy. U somatických buněk dochází k rekombinaci mezi homologními chromozomy.

Rekombinace je nezbytná během produkce B buněk. Také existují některé opravné systémy, které zahrnují rekombinaci.

Jaký je rozdíl mezi mutací a rekombinací?

Mutace i rekombinace jsou procesy, které mění nukleotidovou sekvenci genomu. Oba procesy způsobují vady buněk, orgánů a organismů a mohou být smrtelné. Oba procesy mohou být prospěšné pro organismy i pro druhy. Oba procesy jsou také nezbytnými procesy během evoluce. Mezi oběma procesy jsou však také určité rozdíly. Pojďme se na ně podívat.

• Definice rekombinace a mutace:

• Mutace je proces, který mění nukleotidovou sekvenci genomu v malém měřítku a změny nejsou opraveny opravami enzymů..

• Rekombinace je hlavní proces, který ve velkém měřítku mění nukleotidovou sekvenci genomu a změny obvykle nejsou opraveny mechanismy pro opravu poškození DNA.

• Typy:

• Mutace - bodová mutace a mutace posunem rámce

• Rekombinace - crossover rekombinace a non-crossover rekombinace

• Příčiny:

• Mutace - Agenti mutace zahrnují chybnou replikaci, chemikálie a záření.

• Rekombinace - Rekombinace je enzymem řízený mechanismus.

• Místo:

• Mutace se může objevit na náhodných místech genomu.

• Rekombinace je obvykle závislá na lokalitě.

• Oprava:

• Mutace může být opravena opravnými systémy v buňce.

• Rekombinace je někdy opravný proces.

• Výskyt:

• K mutacím může dojít kdykoli.

• Rekombinace probíhá během dělení buněk.

• Kopírování genů:

• Mutace nekopíruje geny.

• Rekombinace může kopírovat geny v genomu.

Snímek s laskavým svolením: Bodové mutace a ilustrace Thomase Hunta Morgana přechodu přes (1916) přes Wikicommons (Public Domain)