klíčový rozdíl mezi O-xylenem a P-xylenem je to O-xylen obsahuje dvě methylové skupiny připojené k benzenovému kruhu v sousedních polohách substituentů, zatímco P-xylen obsahuje dvě methylové skupiny připojené k benzenovému kruhu v opačných polohách substituentů.
Xylen je organická sloučenina. Je to jeden ze tří izomerů dimethylbenzenu. Obsahuje dvě methylové skupiny připojené k benzenovému kruhu v různých polohách. Chemický vzorec xylenu je (CH3)2C6H4. Tři isomery dimethylbenzenu jsou ortho-xylen, para-xylen a meta-xylen.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je O-Xylen
3. Co je to P-Xylen
4. Podobnosti mezi O-Xylenem a P-Xylenem
5. Porovnání vedle sebe - O-Xylen vs. P-Xylen v tabulkové formě
6. Shrnutí
o-Xylen je isomer dimethylbenzenu, ve kterém jsou obě methylové skupiny připojeny k sousedním polohám substituentů. Pokud jsou ke dvěma sousedním atomům uhlíku benzenu připojeny dva substituenty, nazýváme tuto konfiguraci „orto“. Proto název O-xylen pochází z názvu „ortho-xylen“. Toto je ústavní izomer para a meta konfigurací dimethylbenzenu. O-xylen se vyskytuje jako kapalina při pokojové teplotě. Je to bezbarvá kapalina, která je mírně mastná a vysoce hořlavá.
Obrázek 01: Struktura O-xylenu
O-xylen můžeme vyrábět krakováním ropy. To znamená, že O-xylen je syntetická sloučenina a jeho zdrojem je ropný olej. Tento kapalný materiál je velmi užitečný při výrobě anhydridu kyseliny ftalové. Anhydrid kyseliny ftalové je důležitým předchůdcem při výrobě mnoha dalších látek, jako jsou drogy.
P-Xylen je isomer dimethylbenzenu, ve kterém jsou obě methylové skupiny připojeny k opačným polohám substituentů. Pokud jsou ke dvěma protilehlým atomům uhlíku benzenu připojeny dva substituenty, nazýváme tuto konfiguraci „para“. Název P-xylen se proto odvozuje od názvu „para-xylen“. Také je to konstituční izomer ortho a meta konfigurací dimethylbenzenu. P-xylen se vyskytuje jako kapalina při pokojové teplotě a je bezbarvý a vysoce hořlavý.
Obrázek 02: Struktura p-xylenu
P-xylen můžeme vyrábět katalytickým reformováním ropného benzinu. Potom se vyrobený p-xylen separuje řadou destilačních a krystalizačních procesů. Mezi ostatními isomery p-xylenu má nejvyšší bod tání. Při uvažování o aplikacích je p-xylen důležitý jako chemická surovina, jako součást při výrobě polymerních materiálů atd..
Klíčový rozdíl mezi O-xylenem a P-xylenem je v tom, že O-xylen obsahuje dvě methylové skupiny připojené k benzenovému kruhu v sousedních substituentových pozicích, zatímco P-xylen obsahuje dvě methylové skupiny připojené k benzenovému kruhu v opačných pozicích substituentů.
Kromě toho má p-xylen ve srovnání s o-xylenem vysokou teplotu tání. Je to proto, že methylové skupiny v p-xylenu jsou separovány takovým způsobem, že je v molekule méně napětí. Proto molekuly p-xylenu mají mezi sebou poměrně silnou přitažlivou sílu, což ztěžuje oddělení molekul od sebe navzájem. To je tedy také rozdíl mezi O-xylenem a P-xylenem. Dále je dalším rozdílem mezi O-xylenem a P-xylenem to, že o-xylen má methylové skupiny v polohách 1 a 2, zatímco p-xylen má methylové skupiny v polohách 1 a 4. Při zvažování výrobních procesů můžeme vyrábět o-xylen krakovací ropou, zatímco p-xylen můžeme vyrábět katalytickým reformováním ropy.
Xylen je organická sloučenina mající chemický vzorec (CH3)2C6H4. Klíčový rozdíl mezi O-xylenem a P-xylenem spočívá v tom, že O-xylen obsahuje dvě methylové skupiny připojené k benzenovému kruhu v sousedních polohách substituentů, zatímco P-xylen obsahuje dvě methylové skupiny připojené k benzenovému kruhu v opačných polohách substituentů.
1. „Xylen“. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 17. února 2020, k dispozici zde.
1. „Ortho-Xylol - ortho-xylen 2“ NEUROtiker - vlastní práce (public domain) přes Commons Wikimedia
2. „Para-Xylol - para-xylen“ NEUROtiker - vlastní práce (public domain) přes Commons Wikimedia