Rozdíl mezi uniparentální disomií a genomickým potiskem

klíčový rozdíl mezi uniparentální disomií a genomickým otiskem to je uniparental disomy odkazuje na více sad procesů, jako je přijímání dvou kopií chromozomu nebo části chromozomu, zatímco genomické imprinting označuje proces, kde je deaktivována jedna kopie genu.

Uniparental disomy a genomic imprinting jsou vzácné jevy, které se vyskytují na molekulární úrovni. Tyto procesy regulují genovou expresi v eukaryotech. Navíc tyto procesy v současné době hrají důležitou roli v diagnostice chorob a molekulární genetice.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je to genomický potisk
3. Co je Uniparental Disomy
4. Podobnosti mezi uniparentální disomií a genomickým potiskem
5. Porovnání vedle sebe - Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting in Tabular Form
6. Shrnutí

Co je Uniparental Disomy?

Uniparental disomy je jev, kdy jedinec obdrží dvě kopie chromozomu. Může také odkazovat na jev přijímání části chromozomu od jednoho rodiče. Uniparental Disomy je náhodná událost, ke které dochází během vývoje gamet. Účinek uniparental disomy se spoléhá hlavně na dědičnost a expresi jednotlivých genů. V některých případech tedy může uniparentální disomie ovlivnit potomstvo. Může tedy vést buď k nadměrné expresi konkrétního genu nebo ke ztrátě funkce genu.

Obrázek 01: Uniparental Disomy

Uniparental disomy může vést k chromozomálním aberacím a jistým dědičným poruchám. Mezi ně patří Prader-Williho syndrom a Angelmanův syndrom. Prader-Williho syndrom je spojován s obezitou a nekontrolovaným příjmem potravy, zatímco Angelmanův syndrom vede k postižení intelektuálních postav a zhoršování řeči. Uniparentální disomie však může také vést k nástupu rakoviny a expresi nádorů. To je jedna z nejsilnějších nevýhod uniparentální disomie.

Co je Genomic Imprinting?

Genomické imprinting se primárně odehrává během počátečních stadií vývoje organismu. I když každý jedinec zdědí dvě kopie genu, ve většině případů je pouze jedna kopie genu ve své aktivní formě a druhá je v neaktivní formě. Dále se může odehrávat v některých genech, kde je jedna kopie zapnutá a druhá vypnuta..

Obrázek 02: Potisk genomu

Genomické imprinting je důležitý pro udržení genové konstituce u potomků. Usnadnění genomického imprintingu probíhá methylačním procesem. Methylace určitých bází nebo methylace histonu povede ke změně genomu. A to povede k genomickému potisku.

Mezitím ne všechny geny jsou schopné podstoupit genomické imprinting. To však také pomáhá při identifikaci evolučních vzorců vztahů. Dále, potištěné geny se obvykle shlukují v chromozomálních oblastech.

Jaké jsou podobnosti mezi uniparentální disomií a genomickým potiskem?

• Oba procesy probíhají v eukaryotech.
• Navíc se oba odehrávají na molekulární úrovni.
• Oba procesy zahrnují genetické a dědičné strategie.
• Tyto procesy mohou být diagnostikovány pomocí molekulárních technik, jako je polymerázová řetězová reakce atd.
• Výsledek může vyvolat drastický účinek nebo zůstat bez jakéhokoli účinku v závislosti na poloze genu.

Jaký je rozdíl mezi uniparentální disomií a genomickým potiskem?

Uniparental disomy a genomic imprinting jsou dva různé koncepty. Uniparental disomy zahrnuje pouze jeden rodičovský organismus, zatímco genomická imprinting zahrnuje oba rodiče. Uniparental disomy nastane v bodě meiosis formovat gametes. Naproti tomu genomické imprinting probíhá u potomstva po procesu oplodnění. Jedná se tedy o klíčový rozdíl mezi uniparentální disomií a genomickým potiskem.

Níže uvedený infographic uvádí více informací o rozdílu mezi uniparentální disomií a genomickým potiskem.

Shrnutí - Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting

Při shrnutí rozdílu mezi uniparentální disomií a genomickým imprintingem; uniparental disomy je jev kde jeden rodič jeden daruje obě kopie jedné kopie genu k potomstvu. Proto to bude mít přímý dopad na dědičnost příslušných organismů. Naproti tomu genomické imprinting označuje fenomén inaktivace jedné kopie genu u potomstva. Proto genomické imprinting probíhá po oplození. Oba tyto jevy jsou však důležité při regulaci genů v eukaryotech.

Odkaz:

1. Nicholls, R. D. „Genomická imprinting a uniparental Disomy u Angelman a Prader-Williho syndromy: přehled.“ American Journal of Medical Genetics, US National Library of Medicine, 1. dubna 1993, k dispozici zde.

Obrázek se svolením:

1. „Copy neutrální LOH“ od Jhagenka (diskuse) - Tuto práci jsem vytvořil sám (CC BY 3.0) prostřednictvím Commons Wikimedia
2. „Imprt“ Arvid Ågren a Andrew G. Clark - (CC BY 2.5) přes Commons Wikimedia