Rozdíl mezi kolísáním a degenerací

klíčový rozdíl mezi kolísáním a degenerací je to wobble označuje hypotézu, která vysvětluje non-Watsonovo a krikové párování během vazby kodonů a antikodonů mezi mRNA a tRNA. Mezitím je degenerací kodonu schopnost produkovat jednu aminokyselinu z více kodonů.

Centrální dogma molekulární biologie vysvětluje proces, ve kterém dochází k expresi funkčních proteinů. Tento proces je sledem různých kroků, včetně replikace genetického materiálu, po které následuje transkripce DNA sekvence do mRNA sekvence a translace mRNA sekvence do aminokyselinové sekvence.

V translaci hrají důležitou roli koncepce hypotézy kolísání a degenerace kodonu. Wobble označuje schopnost jediné tRNA rozpoznávat více než jeden kodon. To vede k degeneraci kodonů. Degenerace je jev, ve kterém může být jedna aminokyselina specifikována více než jedním kodonem. Zjednodušeně řečeno, degenerace označuje existenci více kódů pro jednu aminokyselinu.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je to Wobble
3. Co je degenerace
4. Podobnosti mezi kolísáním a degenerací
5. Srovnání bok po boku - kolísání vs degenerace v tabulkové formě
6. Shrnutí

Co je to Wobble?

Hypotéza kolísání je důležitá hypotéza, která vysvětluje párování bází jiné než Watson Crick, ke kterému dochází během procesu překladu. Zde je translace molekulární proces, který převádí kodon mRNA na aminokyselinovou sekvenci. Podle této hypotézy je první báze tRNA antikodonu schopna párování s třetí bází kodonu v mRNA řetězci ne-Watsonovým a Crickovým párovacím vzorcem. Nesledují tedy obvyklé vazebné vzorce adenin-uracil nebo cytosin-guanin. Je znám jako wobblingový vzor báze 1 antikodonu a báze 3 kodonu.

Obrázek 01: Wobble Base Pairing

Wobble párování zahrnuje Adenine a inosine pairing místo uracilu. Uracilské páry s Adenine, Guanine a Inosine. Podobně, Guanin a cytosin jsou také schopné párování s inosinem. Inozin v tRNA je tedy jednou z neobvyklých bází, které podléhají párování bázlivých bází.

Vazba páru bázových párů je méně silná, protože nemusí nutně následovat Watsonovu a Crickovu komplementární vazbu. Tento koncept dále vede k principu degenerace genetického kódu.

Co je degenerace?

Degenerace genetického kódu se vztahuje k redundanci genetického kódu. Může tedy existovat mnoho kombinací párů bází specifikujících jednu aminokyselinu. Obecně se kodon organismů skládá ze tří nukleotidových bází. V pojetí degenerace se tyto tři kombinace bází mohou měnit, i když vedou ke stejné aminokyselině. Kromě toho existuje více než 20 kodonů, i když v přírodě je pouze 20 aminokyselin. Proto degenerace vysvětluje existenci více kodonů pro konkrétní aminokyselinu.

Obrázek 02: Degenerace

V degeneraci se třetí báze může měnit mezi dvěma kodony. Kyselina glutamová je tedy specifikována jak kodony GAA, tak GAG, zatímco leucin je specifikována kodony UUA, UUG, CUU, CUC, CUA a CUG.

Koncept degenerace je proto v míře mutací velmi důležitý. Z tohoto důvodu mohou být bodové mutace, které se odehrávají v genomu, tolerovány a stále se zdají být umlčeny. Tento typ bodových mutací tedy nevede k mutaci nebo změně aminokyselinové sekvence. Pokud však bodové mutace vedou ke změně kódované aminokyseliny, může to způsobit závažné genotypové a fenotypové změny.

Jaké jsou podobnosti mezi kolísáním a degenerací?

• Oba jsou důležité hypotézy, které jsou předkládány k vysvětlení ústředního dogmatu života ve vztahu k procesu překladu.
• Kromě toho oba procesy hrají důležitou roli při převodu kodonového jazyka tří párů bází na 20 aminokyselinovou sekvenci.
• Tyto procesy také pomáhají evolučním vzorcům organismů.

Jaký je rozdíl mezi kolísáním a degenerací?

Klíčovým rozdílem mezi kolísáním a degenerací je především skutečnost, že kolísání má za následek degeneraci genetického kódu. Wobbling označuje následování párů jiných než Watson a Crick mezi kodonovými 3^rd základna a antikodon 1^Svatý základna. Naopak, degenerace je schopnost mnoha kombinací tripletových kodonů kódovat jednu aminokyselinu.

Níže uvedený infographic shrnuje rozdíl mezi kolísáním a degenerací.

Shrnutí - Wobble vs Degeneracy

Kývavá hypotéza a degenerace genetického kódu jsou dva důležité pojmy ve fenoménu překladu. Zde je překladem proces přeměny tripletových kodonů na aminokyseliny. Ve vazbě kodonu na antikodon se objev párů non-Watsonových a Crickových bází vztahuje k hypotéze kolísání. Tímto je popsáno kolísání bází mezi kodonem a antikodonem. Naproti tomu degenerace genetického kódu, která vede k procesu wobblingu, je jevem, ve kterém je jedna aminokyselina kódována mnoha různými kodony. Toto je shrnutí rozdílu mezi kolísáním a degenerací.

Odkaz:

1. Griffiths, Anthony JF. "Genetický kód." Úvod do genetické analýzy. 7. vydání., Americká národní lékařská knihovna, 1. ledna 1970, k dispozici zde.

Obrázek se svolením:

1. „Wobble“ od Fdardela - vlastní práce (CC BY-SA 3.0) přes Commons Wikimedia
2. „ETICKÝ GENETICKÝ KÓD Ian“ Autor: Doug Youvan, Frank Layden - Vlastní práce odvozené ze souboru Wikipedie: Hydropathy_Molar_Volume_Genetic_Code_2.png (CC BY-SA 4.0) přes Commons Wikimedia