Rozdíl mezi inaktivací X a genomickým potiskem

klíčový rozdíl mezi inaktivací X a genomickým potiskem je to X inaktivace je proces, kterým je u některých žen inaktivována jedna kopie chromozomu X, zatímco genomické imprinting je proces, který závisí na rodiči původu a je to proces, ve kterém jsou kopie genů odlišně exprimovány.

X inaktivace a genomické imprinting jsou dva procesy, které mohou vést k monoalelní expresi. Zjednodušeně řečeno, oba jevy způsobují vypnutí jedné kopie genu. Genomické imprinting probíhá ve specifických genech, zatímco inaktivace X způsobuje inaktivaci genů v celém chromozomu X. Oba procesy však vedou ke snížení genové exprese.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je X inaktivace 
3. Co je to genomický potisk
4. Podobnosti mezi inaktivací X a genomickým potiskem
5. Porovnání bok po boku - X inaktivace vs. genomický otisk v tabulkové formě
6. Shrnutí

Co je X inaktivace?

U některých žen dochází k inaktivaci. Jde o inaktivaci jednoho chromozomu X, který se stává inaktivací X transkripčně inaktivní. Jakmile k tomu dojde, zůstane tento X chromozom neaktivní po celou dobu životnosti buňky a jejích potomků v organismu. Inaktivovaný chromozom X kondenzuje do kompaktní struktury zvané Barrovo tělo a je stabilně udržován v tichém stavu.

Obrázek 01: Inaktivace X

Proces inaktivace X závisí na kontrole dvou nekódujících komplementárních RNA. Kromě toho může dojít k inaktivaci X náhodně nebo v důsledku otisků. Kromě toho k inaktivaci X nedochází u mužů, kteří mají pouze jeden chromozom X.

Co je Genomic Imprinting?

Potomci od svých rodičů zdědí dvě kopie genů. Jedna kopie pochází od matky a druhá od otce. Obě kopie genu jsou často funkční nebo v aktivní formě. V některých případech zůstává pouze jedna kopie genu ve své aktivní formě, zatímco druhá je v neaktivní formě. Proto je jedna kopie zapnuta, zatímco druhá je vypnuta. Jedná se tedy o proces nazývaný genomické imprinting. Genomické imprinting se primárně odehrává v počátečních fázích vývoje organismu a nedodržuje pravidla tradičního Mendelovy dědičnosti. Navíc, v genomickém imprintingu, aktivní kopie genu závisí na rodiči původu.

Obrázek 02: Genomic Imprinting

U lidí pouze malé procento genů podstoupí genomické imprinting. Většina genů není schopna podstoupit genomické imprinting. To však také pomáhá při identifikaci evolučních vzorců vztahů. Kromě toho se potištěné geny obvykle shlukují v chromozomálních oblastech. U lidí existují dva hlavní shluky imprintovaných genů v krátké (p) větvi chromozomu 11 a dlouhé (q) větvi chromozomu 15.

Genomické imprinting může způsobit choroby v důsledku delecí nebo mutací v imprintovaných genech. Některé příklady takových druhů genetických chorob jsou Prader-Williho syndrom, Angelmanův syndrom, mužská neplodnost a některé typy rakoviny..

Jaké jsou podobnosti mezi inaktivací X a genomickým potiskem?

• Jedna genová kopie může být vypnuta kvůli X deaktivaci a genomickému potisku.
• Oba vedou ke genetickým chorobám.

Jaký je rozdíl mezi inaktivací X a genomickým potiskem?

X inaktivace označuje inaktivaci jednoho celého X chromozomu u některých samic savců. Naproti tomu genomické imprinting se týká diferenciální exprese kopií genů v závislosti na rodiči původu. Toto je klíčový rozdíl mezi inaktivací X a genomickým imprintingem.

K inaktivaci X navíc dochází v celém chromozomu X, zatímco genomická imprinting se vyskytuje v některých specifických genech. Můžeme to proto považovat za další rozdíl mezi inaktivací X a genomickým imprintingem.

Shrnutí - X inaktivace vs. genomické imprinting

X inaktivace je proces, ve kterém se u některých žen inaktivuje jeden celý X chromozom. Naproti tomu genomické imprinting je proces, ve kterém jsou rozdílně exprimovány dvě kopie genu. Záleží na rodiči původu. Genomické imprinting nedodržuje tradiční Mendelovská pravidla dědičnosti. Inaktivace X i genomické imprinting jsou zodpovědné za monoalelní expresi genů. Inaktivace X však probíhá v celém chromozomu X, zatímco genomické imprinting probíhá v některých specifických genech. Toto je klíčový rozdíl mezi inaktivací X a genomickým imprintingem.

Odkaz:

1. „Co jsou genomická imprinting a uniparental disomy? - Genetics Home Reference - NIH. “ Americká národní lékařská knihovna, Národní ústavy zdraví, k dispozici zde.
2. „X chromozom: X deaktivace.“ Nature News, Nature Publishing Group, k dispozici zde.

Obrázek se svolením:

1. „Inaktivace člověka X“ od Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0) přes Commons Wikimedia
2. „Imprt“ Arvid Ågren a Andrew G. Clark - [1] [2] (CC BY 2.5) prostřednictvím Commons Wikimedia