Rozdíl mezi chromozomy XX a XY

Klíčový rozdíl - XX vs XY chromozomy
 

Chromozomy jsou označovány jako vláknité struktury nebo molekuly obsahující všechny genetické informace o organismech. Informace se předávají z generace na generaci prostřednictvím genů pohlavních buněk. Geny jsou strukturální a funkční jednotkou dědičnosti. V kontextu živých organismů jsou chromozomy uspořádány ve dvojici. Jsou umístěny v jádru buňky. Pokud jde o člověka, existuje 22 párů chromozomů, které jsou známé jako autozomy. Ale kromě toho mají lidé navíc chromozomy, které tvoří celkem 46 chromozomů. Tento pár je známý jako sex chromozomy. O pohlaví člověka se rozhoduje v embryonálním stádiu fúzí spermatických buněk a vaječných buněk matky. Spermie nese jeden pohlavní chromozom, kde to může být chromozom X nebo Y, zatímco vejce nese chromozom X. Proto polovina DNA embrya pochází ze spermatu a druhá polovina z vajíčka. Pokud je tedy vajíčko oplodněno spermatem nesoucím chromozom X, embryo bude obsahovat dva chromozomy X (XX) a pokud je vajíčko oplodněno spermatem nesoucím chromozom Y, embryo bude obsahovat chromozomy X a Y. V důsledku kombinace spermatu a vajíčka bude tedy pohlaví embrya určeno buď jako samec (XY), nebo samice (XX). Samice mající chromozomy XX jsou známé jako homogametický sex, zatímco samci mající chromozomy XY se nazývají heterogametický sex. To je klíčový rozdíl mezi XX chromozomy a XY chromozomy.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co jsou XX chromozomy
3. Co jsou chromozomy XY
4. Podobnosti mezi chromozomy XX a XY
5. Porovnání bok po boku - XX vs XY chromozomy v tabulkové formě
6. Shrnutí

Co je XX chromozom?

Samice obvykle sestávají z XX chromozomů. Během raného embryonálního stádia žen je jeden z X chromosomů dvou náhodně a trvale inaktivován. Obvykle se to nazývá X-inaktivace. Tento jev potvrzuje, že i ženy mají jeden funkční X chromozom, stejně jako samci v buňkách. Protože je X-inaktivace náhodná, X chromozom, který je zděděn od matky, se v některých buňkách stává aktivním, zatímco X chromozom, který se dědí od otce, je aktivní v jiných buňkách.

Obrázek 01: Ženský karyotyp mající XX chromozomy

Několik genů přítomných na koncích ramen chromozomů X uniká X-inaktivaci. Oblasti, kde jsou tyto geny přítomny, se nazývají pseudoautozomální oblasti. Tyto geny jsou umístěny na obou pohlavních chromozomech. Samec a samice tedy mají dvě kopie těchto genů, které jsou funkční a jsou důležité pro normální vývoj jedince. Chromosomy X obvykle sestávají z asi 800 - 900 genů, které produkují pokyny pro syntézu a funkci proteinů v lidském těle. X chromozomy, které jsou inaktivovány, zůstávají uvnitř buňky jako tělo Barra.

Co jsou chromozomy XY?

Samci obvykle sestávají z chromozomů XY, kde je chromozom X získáván z mateřského vajíčka a chromozom X nebo Y je získáván spermatem otce. Chromozom X je podobný autozomálnímu chromozomu sestávajícímu z krátké a dlouhé paže, zatímco chromozom Y se skládá z jedné velmi krátké paže a dlouhé paže.

Během procesu meiózy je XY pár chromozomů u mužů separován a předáván do oddělených gamet jako X nebo Y. To má za následek formaci gamet, kde jedna polovina vytvořených gamet by obsahovala X chromozom, zatímco druhá polovina by obsahovala chromozom Y. Polovina spermatozoů přenáší chromozomy X a druhá polovina chromosomy Y u lidí. Zde je jediný gen známý jako SRY (gen určující varlata) lokalizovaný na Y chromozomu, který spouští samčí embryonální vývoj a také pomáhá rozvíjet samčí charakteristiky (mužnost) působením jako signál. Proces virilizace je také zahájen těmito geny. Virilizace je abnormalita, kdy ženy začínají rozvíjet mužské rysy. To je obvykle způsobeno nadprodukcí androgenů.

Obrázek 02: XY chromozomy

Několik syndromů je spojeno kvůli přítomnosti abnormálního počtu pohlavních chromozomů. Turnerův syndrom je stav, kdy je přítomen pouze jeden chromozom X. Klinefelterův syndrom je syndrom, ve kterém jsou přítomny dva chromozomy X a Y chromozom.

Jaké jsou podobnosti mezi chromozomy XX a XY?

• Chromozomy XX a XY jsou typy pohlavních chromozomů.
• Samci i samice obsahují X chromozom.

Jaký je rozdíl mezi chromozomy XX a XY?

XX Chromosomy vs XY chromozomy
XX chromozomy jsou páry pohlavních chromozomů, které určují ženské pohlaví.	XY chromozomy jsou dvojice pohlavních chromozomů, které určují mužské pohlaví.

souhrn - XX vs XY chromozomy

Chromozomy jsou označovány jako vláknité struktury složené z pevně uspořádaných molekul DNA. U lidí existuje 22 párů autozomálních chromozomů a jeden pár pohlavních chromozomů. Způsob, jakým se tyto dva pohlavní chromozomy uspořádají, určuje pohlaví lidské bytosti. Za normálních podmínek lidské ženy obsahují dva chromozomy X (XX) a lidské samce obsahují jeden chromozom X a jeden chromozom Y s chromozomovým párováním XY. Chromozom Y obsahuje geny, které jsou pro muže jedinečné. To je rozdíl mezi XX a XY chromozomy.

Stáhněte si soubor PDF XX vs XY Chromosomes

Můžete si stáhnout PDF verzi tohoto článku a použít ji pro účely offline podle citace. Stáhněte si PDF verzi zde: Rozdíl mezi XX a XY chromozomem

Reference:

1. „X chromozom - Genetics Home Reference.“ Americká národní lékařská knihovna, Národní ústavy zdraví. K dispozici zde 
2.Szalay, Jessie. "Chromozomy: definice a struktura." LiveScience, Purch, 8. prosince 2017. K dispozici zde 

Obrázek se svolením:

1.'Female Karyotype, 2014 'od Hey Paul Studios (CC BY 2.0) přes Flickr
2.'XY chromozom 'Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Kyselina retinová urychluje downregulaci Xist represoru, 4. října, a zvyšuje pravděpodobnost Xist aktivace, když Tsix je deficitní BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10,186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) přes Commons Wikimedia