Dominantní vs. Recessivní
Share
Geny určují rysy nebo vlastnosti všech organismů, jako je oko, kůže nebo barva vlasů. Každý gen v jednotlivci se skládá ze dvou
Obsah: Dominantní vs. Recesivní
- 1 Příklad dědičnosti
- 2 Jiné typy genetické dominance
- 2.1 Neúplná dominance
- 2.2
- 2.3 Smíšená dominance
- 3 Poruchy a nemoci
- 4 Reference
Příklad dědičnosti
S ohledem na barvu očí dominuje alela pro hnědé oči (B) a alela pro modré oči (b) je recesivní. Pokud osoba obdrží dominantní alely od obou rodičů (BB), bude mít hnědé oči. Pokud obdrží dominantní alelu od jednoho rodiče a recesivní gen od druhého (Bb), bude mít také hnědé oči. Pokud však od obou rodičů obdrží recesivní alely (bb), bude mít modré oči.
V případě Bb (dominantní a recesivní) tedy dominuje hnědá (B) a určuje barvu očí. Tento genetický materiál, který určuje vlastnosti (fenotyp), se nazývá genotyp. Genotyp je považován za homozygotní, pokud má jedinec dvě dominantní alely nebo dvě recesivní alely. Genotyp je považován za heterozygotní, pokud má jedinec jednu dominantní alelu a jednu recesivní alelu. Vezměte na vědomí, že genetická dědičnost je složitá a nelze ji vždy vysvětlit tímto jednoduchým způsobem - někteří lidé mají například zelené oči nebo jedno modré oko a jedno hnědé oko (heterochromia iridum).
Hned pod ní je náměstí Punnett, tabulka, která ukazuje pravděpodobnost zdědění určité vlastnosti, což je v tomto případě barva očí. Alela pro hnědé oči je velká písmena B a pro modré oči malá písmena b.
| MATKA (Bb) | |||
|---|---|---|---|
| Hnědá (B) | Modrá (b) | ||
| OTEC (Bb) | Hnědá (B) | BB | Bb |
| Modrá (b) | Bb | bb | |
Pokud oba rodiče přispívají k dominantní alele (B), bude dítě BB a mají hnědé oči. Dítě bude mít také hnědé oči, pokud zdědí dominantní alelu (B) od jednoho rodiče a recesivní alelu (b) od druhého rodiče. Je to proto, že dominantní alela (B) potlačí recesivní (b). Pokud oba rodiče přispívají k recesivní alele (b), bude dítě bb a mají modré oči, i když oba rodiče mohou mít hnědé oči sami.
Všimněte si z výše uvedené tabulky, že oba rodiče mají hnědé oči, ale oba mají také recesivní alely, které mohou přenést na dítě. V takovém případě, kdy oba rodiče mají dominantní a recesivní alelu, existuje 75% šance, že dítě bude mít hnědé oči (BB nebo Bb) a 25% šance, že bude mít modré oči (bb). 3 ze 4 scénářů modelovaných na náměstí Punnett ukazují alespoň jednu alelu B.
Poslední scénář (bb) ukazuje, jak je možné, aby potomci zdědili recesivní alely od obou rodičů, a tak projevili recesivní fenotyp, i když žádný z rodičů.
Pokud je jedním z rodičů BB, není možné, aby dítě mělo modré oči, jak ukazuje tabulka níže.
| MATKA (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Hnědá (B) | Modrá (B) | ||
| OTEC (Bb) | Hnědá (B) | BB | BB |
| Modrá (b) | Bb | Bb | |
Je-li jeden z rodičů BB a jeden z nich je Bb, existuje 50% šance na dítě BB a 50% šance na dítě Bb, ale všechny děti, které tento pár vytvoří, budou mít hnědé oči.
Jiné typy genetické dominance
Toto náměstí Punnett ilustruje neúplnou dominanci. Když R allele (red petal) recombines with r alela (bílé okvětní rysy), žádná alela není zcela dominantní, takže ani ona není schopna plně vyjádřit svoji vlastnost. Místo toho výsledná vlastnost v rostlině s Rr genotyp je růžový lístek. z r alela. To není výsledkem smíchání barev; dominantní rys je vyjádřen méně silně. Neúplná dominance
Když má rodič homozygotní vlastnost (RR), která nemůže zcela dominovat druhému rodiči odlišný homozygotní vlastnost (WW), genotyp obou rodičů je považován za neúplně nebo částečně dominantní. Ani jeden z dominantních rysů rodičů nemůže předjmout dominantní rysy druhého rodičů a vlastnosti obou rodičů se sloučí s potomky. Výsledkem je nový, smíšený znak (fenotyp) s heterozygotním genotypem, který pak může být přenesen na budoucí potomky. Příklad neúplné dominance je v závodě snapdragon. Když je červený květ snapdragon (RR) křížen s bílým květem snapdragon (WW), výsledkem je růžový květ (RW). Všimněte si, že v případě neúplné dominance nejsou recesivní alely u žádného z rodičů nikdy přítomny.
Codominance
U kodominantních genů jsou vidět obě charakteristiky obou rodičů. Například v keři kamélie mohou být květy červené nebo bílé, ale pokud rostlina obdrží své geny od dvou rodičovských rostlin, jedné s bílými květy a druhé s červenou, budou mít její květy skvrny červené i bílé. Stejně jako u neúplné dominance, recesivní alely nejsou nikdy přítomny u žádného z rodičů, když dojde na kodominanci.
Smíšená dominance
Některé charakteristiky mohou být směsi výše popsaných typů dominance. Typy lidské krve jsou příkladem. Krevní typy A a B jsou kodominantní. Pokud dítě obdrží krevní skupinu A od jednoho rodiče a krevní skupinu B od druhého, bude to typ AB. Tento krevní typ má vlastnosti, které jsou směsí typu A a typu B. Obě A a B však dominují nad typem O, jiným krevním typem. Takže pokud toto dítě mělo místo toho přijímat A od jednoho rodiče a O od druhého, bude to typ A; podobně, pokud obdrží B od jednoho rodiče a O od druhého, bude to typ B.
Poruchy a nemoci
Některé lidské choroby jsou dědičné. Pokud má jeden nebo oba rodiče dědičné onemocnění, může být předáno dítěti. Genetické abnormality mohou být přeneseny na dominantní alely (autosomálně dominantní dědičnost) nebo recesivní alely (autosomálně recesivní dědičnost).
Je možné, aby osoba byla nositelem nemoci, ale neměla příznaky nemoci osobně. K tomu dochází, když je nemoc přenášena na recesivní alele. Jinými slovy, vlastnost se nemůže projevit u žádného člověka s dominantnější, zdravou alelou.
Pokud je jeden z rodičů nositelem nemoci, zatímco druhý má dvě zdravé alely, nemoci se u žádného z jejich potomků neprojeví. Nicméně, pokud oba rodiče jsou nosiči, mají 25% šanci mít dítě, které je zcela nedotčeno nemocí, kterou oba nesou, 50% šanci mít dítě, které je také nositelem nemoci, a další 25% šanci mít dítě, které trpí touto chorobou. Dalším způsobem, jak se na to dívat, je to, že každé dítě, které má, má 75% bytí osobně nedotčena nemocí.
Jak se dědí nemoci na recesivní alelu. Obrázek americké národní lékařské knihovny. Reference
- Dědičnost: Crash Course Biology # 9 - Crash Course na YouTube
- Vzory dědičnosti - OpenStax College
- Wikipedia: Dominance (genetika)
