Rozdíly mezi sesterskými a nesesterskými chromatidy

Sestra vs nesesterské chromatidy

Není divu, jak lidské tělo roste a vyvíjí se? Z náhodného setkání vaječných buněk a buněk spermií se začíná rodit člověk. Buňky lidského těla se množí v procesu zvaném mitóza. Proto rosteme a dále budujeme svalovou hmotu. Naše jedinečné vlastnosti jsou definovány kyselinou deoxyribonukleovou nebo jednoduše DNA. Během našich základních stupňů již studujeme základy lidské reprodukce a buněčné replikace. Tolik jsme slyšeli o termínu „DNA“, přesto jsme prošli termínem „chromatid“.

Clarence Erwin McClung vytvořil termín „chromatidy“ počátkem 20. století. Chromatidy jsou dva vláknité prameny, které jsou spojeny dohromady osamělou centromérou, která je produkována duplikací chromozomu v raných stádiích buněčného dělení. Poté se oddělí a stane se samostatnými chromozomy v pozdních stádiích. Když se chromatidy oddělují a pohybují se k opačným pólům buňky, nyní se nazývají „dceřiné chromozomy“. „Chromatidy“ jsou termíny používané v procesu meiózy nebo mitózy. Existují dvě formy chromatidů, sestry nebo nesesterské chromatidy.

Když jste sestry, pravděpodobně máte stejnou tvář nebo podobné rysy. To platí také pro sesterské chromatidy. Sesterské chromatidy jsou dvě identické kopie chromatidu. Když řekneme „identické“, jedná se o přesné repliky původního chromatidu. Sesterské chromatidy mají stejné geny a stejné alely. Během S-fází interfázové periody se při zdvojení DNA celé buňky vytvoří kompletní sada sesterských chromatidů. Během mitotického buněčného dělení jsou identické chromatidové páry rozděleny do dvou odlišných buněk. Některé studie ukázaly, že u některých druhů jsou sestry chromatidy zodpovědné za opravu DNA. Pro rovnoměrné a správné rozdělení genetické informace mezi dceřiné buňky je nutná soudržnost sesterských chromatidů. V případě nerovnoměrného šíření genetických informací může dojít k možným defektům, jako je rakovina a aneuploidie.

Non-sesterské chromatidy se také nazývají homology. Jsou to chromozomové páry, které mají stejnou délku, vzorec barvení, polohu centromery a stejné vlastnosti genů v konkrétním lokusu. Jeden nesesterský chromatid je zděděn od své matky, zatímco druhý je zděděn od svého otce. Z tohoto důvodu nejsou totožné. Proto se tomu říká „nes sestra“. Nesesterské chromatidy se vytvářejí během meiotického buněčného dělení. Meióza je druh buněčného dělení, který se zabývá produkcí gamet, vajíčkových buněk a buněk spermií. Když se gamety spojí nebo dojde k překročení, bude každý chromozom v páru obsahovat biologické rysy rodiče, jako je barva vlasů, očí a kůže. Existuje 22 párů nesesterských chromatidů nazývaných autosomy a jeden pár pohlavních chromozomů. Celkově vzato, lidé mají 46 chromozomů. Dítě může zdědit jakoukoli charakteristiku svých rodičů, protože každý pár v chromozomech má vlastnosti svých rodičů.

Souhrn:

1. Termín „chromatid“ vytvořil Clarence Erwin McClung na počátku 20. století.

2. Chromatidy jsou dva vláknité prameny, které jsou spolu spojeny centromérou. Vyrábí se z duplikace chromozomu v raných stádiích buněčného dělení.

3. Existují dvě formy chromatidů, sestry nebo nesesterské chromatidy.

4. Sesterské chromatidy jsou dvě identické kopie chromatidu mající stejné geny a alely.

5. Nesesterské chromatidy se také nazývají homology mající stejnou délku, vzorec barvení, polohu centromery a stejné vlastnosti genů v určitém lokusu.