Rozdíl mezi ALS a PLS

Amyotrofní laterální skleróza
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) se také nazývá Lou Gehrigova choroba po hráči baseballu, u kterého byla s touto chorobou diagnostikována. Je to onemocnění motorických neuronů těla, které jsou nervovými buňkami v centrálním nervovém systému a řídí pohyb svalů. Je to fatální onemocnění, které progreduje rychle a je způsobeno ztrátou nebo smrtí neuronů v těle.

Lidé trpící touto nemocí zpočátku cítí, že jejich svaly oslabují a rozpadají se. Časem ztratí kontrolu nad všemi svými dobrovolnými pohyby. Mohl by také pocítit křeče, ztuhlost v postižené oblasti a záškuby. To je způsobeno neschopností horních motorických neuronů umístěných v mozku přenášet zprávy do dolních motorických neuronů umístěných v páteři a do různých svalů těla.

Neovlivňuje to pět smyslů člověka a nemá vliv na ovládání očních svalů a funkce močového měchýře a střev. Ovlivňuje více mužů než ženy a je častější u starších lidí. Přestože je 5–10 procent případů ALS zděděno, většina se vyskytuje náhodně. Jak se svaly oslabují, lidé s ALS ztratí schopnost pohybovat pažemi, nohama a tělem. Během 5 až 10 let se příznaky budou vyvíjet a svaly v hrudní stěně selhávají, což způsobuje respirační selhání a pacient nakonec zemře.

Primární laterální skleróza
Primární laterální skleróza (PLS) je často označována jako mírnější případ ALS. Je to také degenerativní neurologická porucha, ale na rozdíl od ALS nejsou dolní motorické neurony ovlivněny. Části těla, které jsou původně postiženy, jsou svaly nohou, ale mohou také začínat ve svalu bulbarů, které ovládají řeč a polykání.

Degenerativní proces je omezen na délku páteře, ovlivňuje nohy, paže, řeč a svaly. Na toto onemocnění jsou náchylní lidé středního věku, s několika vzácnými případy postižených dětí. Ačkoli není známa léčba nemoci, lidé s PLS mohou žít mnoho let za pomoci invalidních vozíků a holí.

V PLS buněčná těla nevykazují žádné zmenšení velikosti ani zvětšení svého zaoblení, ale kortikální neurony se zmenšují více než u ALS. Oblast, která je ovlivněna, je kortikospinální systém bez postižení nižších motorických neuronů na rozdíl od ALS, kde ve všech případech dochází k nižší degeneraci motorických neuronů.

Souhrn:
1. Amyotropická laterální skleróza je fatální a zabije postiženou osobu během několika let, zatímco primární laterální skleróza nezpůsobuje smrt.
2. V ALS jsou ovlivněny jak horní motorické neurony, tak dolní motorické neurony, zatímco v PLS nejsou ovlivněny dolní motorické neurony..
3. PLS ovlivňuje pouze řeč, nohy a paže pacienta, zatímco ALS ovlivňuje většinu částí těla kromě očí, močového měchýře a několika dalších částí.
4. V PLS je postiženou oblastí kortikospinální systém, zatímco v ALS jsou ovlivněny všechny.
5. U ALS dochází k úbytku svalů ve většině částí těla, zatímco u PLS není známka úbytku svalů v dolních částech těla..