Rozdíl mezi ALS a svalovou dystrofií

ALS je lépe známá jako amyotropní laterální skleróza a někdy je označována jako Lou Gehriginova choroba. Jedná se o zdravotní stav, který napadá buňky nervového systému, které se nacházejí v mozku a páteři a nazývají se neurony. Tyto buňky jsou komponenty, které odesílají zprávy do mozku a páteře, která řídí svaly v pažích a nohou. Naopak svalová dystrofie ovlivňuje svaly těla, které ovlivňují pohyby osoby. Obecně je známo, že lidé s MD mají chybějící geny, které zabraňují vytvoření dobrého proteinu, aby se zdravé svaly těla. ALS má tendenci udeřit lidi náhodně, zatímco lidé s muskulární dystrofií se obvykle rodí s touto nemocí, protože je to genetická porucha, která je dědičná v přírodě.

Ve zdravotnickém světě tyto nemoci ovlivňují schopnost člověka pohybovat se. ALS je nemoc, která se může objevit u člověka v pozdní fázi jeho života, obvykle ve věku 40 až 60 let. Na druhou stranu, jak již bylo zmíněno, muskulární dystrofie je nemoc, která začíná při narození dítěte. To znamená, že se jedná o postupný proces, který se časem může zhoršovat. Nakonec se může pohybovat od několika let do téměř 20 let v závislosti na typu MD, který má osoba. ALS, na druhé straně, obvykle má délku života pouze asi dva až šest let od data diagnózy. Amyotrofická laterální skleróza není dědičné onemocnění.

Pokud jde o různé typy subklasifikací, muskulární dystrofie má deset tříd. Jsou to Duchenne, Becker, Limbův opasek, facioscapulohumeral, myotonic, vrozený, distální, Emery Dreifuss, páteř a Oculopharyngeal. Ostatní odborníci tvrdí, že mohou existovat případy, kdy klasifikace mohou být více než deset. ALS zatím nemá žádné podtřídy. Pokud jde o diagnózu, nemoci ALS a MD začnou obvyklými testy svalů a nervů. U MD se však provádí další test zkoumání tělních enzymů, aby se stanovil rozsah nemoci.

Je nezbytné, abyste správně určili, které z těchto onemocnění skutečně máte, aby byla zajištěna správná primární léčba. Jak svalová dystrofie, tak amyotropní laterální skleróza nejsou léčitelné. Stále však existují některé další podpůrné léky, které přinejmenším pomohou zmírnit pohodlí pacienta během jeho zbývajícího času.

Souhrn:

1.ALS může udeřit kohokoli, zatímco svalová dystrofie se objevuje hlavně u lidí, kteří o tom mají rodinnou historii.
2.ALS ovlivňuje nervy, zatímco svalová dystrofie ovlivňuje svaly těla.
3.ALS má délku života pouze asi dva až šest let, zatímco u MD se uvádí, že má delší délku života, která může dosáhnout až 20 let.
4.Svalová dystrofie má deset subklasifikací, zatímco amyotropní laterální skleróza nebo ALS nemá žádné třídy ani typy.
5. Svalová dystrofie postihuje lidi ve velmi malém věku, zatímco ALS se objevuje hlavně u lidí ve věku 40 až 60 let.