Rozdíl mezi ALS a MS (roztroušená skleróza)

Klíčový rozdíl - ALS vs. MS (roztroušená skleróza)
 

klíčový rozdíl mezi ALS a MS je to Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je specifická porucha, která zahrnuje degeneraci motorických neuronů nebo smrt motorických neuronů Roztroušená skleróza (MS) je demyelinizační onemocnění, kde jsou poškozeny izolační kryty nervových buněk v mozku a míchy.

Co je ALS?

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je také známá jako Lou Gehrigova nemoc a Charcotova choroba, a je to způsobeno degenerací motorických neuronů. příznaky ALS zahrnují ztuhlé svaly, zášklby svalů a progresivní úbytky svalů. To má za následek potíže s mluvením, polykáním a nakonec dýcháním v důsledku zapojení příslušných svalových skupin.

příčina ALS není známa ve většině případů. Menší počet případů se dědí od rodičů dané osoby. K ALS dochází v důsledku smrti neuronů, které řídí dobrovolné svaly. diagnostika ALS je založen na příznacích a příznacích s dalšími zkoumáními, která vyloučí další možné příčiny.

Tato porucha způsobuje degeneraci horních a dolních motorických neuronů. Příznaky a příznaky budou záviset na místech neuronálního postižení. Funkce močového měchýře a střev a svaly zodpovědné za pohyby očí jsou však ušetřeny až do pozdějších fází poruchy.

Kognitivní funkce je obecně ušetřena, ačkoli menšina může vyvinout demenci. Senzorické nervy a autonomní nervový systém obvykle nejsou ovlivněny. většina pacientů s ALS umírá na respirační selhání, obvykle do tří až pěti let od nástupu příznaků.

Řízení ALS má za cíl zmírnit příznaky a prodloužit délku života. Podpornou péči by měly zajišťovat multidisciplinární týmy zdravotnických pracovníků. Léčba je většinou podpůrná s dýchacími a výživovými prostředky. Bylo zjištěno, že riluzol je účinný při zlepšování přežití skromně.

Stephen Hawking, známý fyzik trpící ALS

Co je MS (roztroušená skleróza)?  

Toto je také známé jako Diseminovaná skleróza nebo  Encefalomyelitida diseminovat. Demyelinizace nervových vláken narušuje schopnost postižené části nervového systému komunikovat, což vede k celé řadě příznaků a symptomů, včetně fyzických, duševních a někdy psychiatrických problémů. příznaky a příznaky MS zahrnují ztrátu nebo změny v pocitu, jako je mravenčení, špendlíky a jehly nebo necitlivost, svalová slabost, svalové křeče, potíže s koordinací a rovnováhou (ataxie); problémy s řečí nebo polykáním, vizuálními problémy atd několik forem, s novými příznaky, které se vyskytují v izolovaných epizodách (relapsující formy) nebo se v průběhu času vytvářejí (progresivní formy). Existuje několik forem založených na vzorci postupu.

• Relapsing-remiting
• Sekundární progresivní (SPMS)
• Primární progresivní (PPMS)
• Progresivní relaps.

základní mechanismus Předpokládá se, že se jedná o destrukci imunitního systému nebo selhání buněk produkujících myelin. genetika a faktory prostředí (např. infekce) mohou také ovlivnit tuto nemoc. Délka života u pacienta s diagnózou RS je v průměru o 5 až 10 let nižší než u osob bez ovlivnění.

Roztroušená skleróza je obvykle diagnostikováno na základě vykazující klinické příznaky a symptomy, v kombinaci s lékařským zobrazením a laboratorním testováním, jako je analýza mozkomíšního moku a evokované potenciály mozku.

Léčba RS závisí na modelu zapojení a principem léčby je imunitní modulace, protože to je většinou imunitně zprostředkované onemocnění. Při symptomatických záchvatech je přijímána léčba vysokými dávkami IV kortikosteroidů, jako je methylprednisolon. Některé další schválené léčby zahrnují interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetát, mitoxantron atd..

Jaký je rozdíl mezi ALS a MS?

Definice ALS a MS

ALS: Nevyléčitelné onemocnění neznámé příčiny, při kterém progresivní degenerace motorických neuronů v mozkovém kmeni a míchy vede k atrofii a nakonec úplné ochrnutí dobrovolných svalů.

SLEČNA: Chronické autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému, u kterého dochází k postupnému ničení myelinu v náplastech po celém mozku nebo míchy nebo obou, narušující nervové dráhy a způsobující svalovou slabost, ztrátu koordinace a poruchy řeči a zraku..

Charakteristika ALS a MS

Patologie

ALS: ALS je většinou neurodegenerativní porucha.

SLEČNA: MS je demyelinizační porucha.

Způsobit

ALS: V ALS hraje roli genetika a většina případů není příčinou známa.

SLEČNA: U RS je imunitní porucha dobře známa.

Věková skupina

ALS: ALS obecně postihuje starší lidi.

SLEČNA: U RS neexistuje věková specifikace ani u mladé a středního věku.

Neuronální zapojení

ALS: ALS konkrétně ovlivňuje motorový systém.

SLEČNA: RS může ovlivnit téměř jakoukoli část nervového systému.

Příznaky

ALS: ALS se projevuje motorickými příznaky.

SLEČNA: MS se může projevit s ant neurologickým příznakem.

Postup

ALS: ALS je vždy progresivní nemoc.

SLEČNA: MS může mít progresivní, relapsující nebo smíšený vzor.

Diagnóza

ALS: Diagnóza ALS je založena na klinických příznacích a symptomech.

SLEČNA: Diagnóza RS je založena na klinických i důležitých vyšetřeních.

Princip léčby

ALS: Léčba ALS je většinou podpůrná.

SLEČNA: Léčba RS je založena na imunitní modulaci.

Prognóza

ALS: V ALS je délka života maximálně 5 let.

SLEČNA: V ČŠ je délka života obvykle více než 5 let.

    Snímek se svolením: „Příznaky roztroušené sklerózy“ od Mikael Häggström - Všechny použité obrázky jsou volně dostupné. (Public Domain) prostřednictvím Commons „Stephen hawking 2008 nasa“ od NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencováno pod (Public Domain) prostřednictvím Commons