Rozdíl mezi ALS a MS

ALS vs MS

ALS i MS jsou onemocnění, která ovlivňují mozek a míchu. Je však nezbytné rozlišovat mezi těmito dvěma, protože to pomůže při léčbě obou onemocnění. ALS je lékařsky formálně znám jako amyotropní laterální skleróza. Poškození způsobené RS je výsledkem toho, že vlastní imunitní systém těla způsobuje poškození páteře a vede k ochrnutí. Toto onemocnění je také označováno jako autoimunitní onemocnění. Vlastní imunitní systém pacienta útočí na normální tkáň páteře, způsobuje degeneraci svalů a vede ke ztrátě pohybu a rovnováhy. ALS je zatím způsobena pomalým selháním nervových buněk nazývaných motorické neurony. Tyto neurony jsou ty buňky, které řídí pohyb různých částí těla. ALS se také nazývá Lou Gehrig'ssova choroba.

Existují také rozdíly v příznacích těchto dvou onemocnění, zejména v počátečních stádiích. Mezi první příznaky, které by naznačovaly MS u pacienta, patří necitlivost, ataxie, rozmazané vidění a nedostatek rovnováhy při chůzi nebo pohybu. U ALS by primární indikací byly potíže s polykáním, dýchacími problémy a svalovou slabostí. Vzácnost ALS je také velkým rozdílem mezi nimi. ALS bylo postiženo pouze asi 30 000 Američanů, zatímco ve Spojených státech je zhruba 500 000 případů RS.

Existují tři různé podtypy ALS. První je progresivní svalová atrofie, která postihuje dolní motorické neurony. Dalšími dvěma jsou primární laterální skleróza a progresivní bulbická obrna. Bývalý podtyp útočí na horní neurony, zatímco druhý útočí na bulbové svaly těla. Neexistují žádné subklasifikace pro MS. Obecně však existují čtyři prezentace nebo stádia onemocnění. Tyto fáze jsou relabující remise, primární progresivní, sekundární progresivní a progresivní relapsy.

Délka života u osoby, u které je diagnostikována ALS, je obvykle kolem dvou až šesti let od data diagnózy. Existují vzácné případy, kdy pacient může přežít až dvacet let. Lidé trpící roztroušenou sklerózou mohou dosáhnout normální délky života za předpokladu, že pacientovi bude poskytnuta náležitá péče a léčba. Obecně jsou tyto degenerativní poruchy neléčitelné. Může však být poskytnuta léčba pro zmírnění nepohodlí u pacienta, u kterého je diagnostikována nemoc.

Souhrn:

1. ALS je známá jako Lou Gehrigova choroba a MS je také známá jako autoimunitní nemoc.
2. MS způsobuje poškození, když lidský imunitní systém útočí na normální tkáně mozku a páteře, zatímco ALS útočí na motorické neurony, které vysílají signály pro pohyb do jiných částí těla.
3. ALS je klasifikována do tří různých podtypů, zatímco v MS existují čtyři stadia choroby.
4. ALS pacient může žít život až pět až dvacet let po diagnóze, zatímco u pacienta s MS lze očekávat, že bude mít střední délku života.