Rozdíl mezi aplastickou anémií a hemolytickou anémií

Aplastická anémie vs. hemolytická anémie

Krev obsahuje červené krvinky (RBC), které obsahují protein bohatý na železo zvaný hemoglobin. Hemoglobin přenáší kyslík z plic do zbytku těla a odstraňuje oxid uhličitý z buněk. U anémie dochází ke snížení počtu erytrocytů. Proto existuje snížená kapacita krve přenášející kyslík. Kostní dřeň je houba jako tkáň přítomná uvnitř kostí. Je zodpovědný za produkci RBC, bílých krvinek (WBC) a krevních destiček.

Aplastická anémie je stav, při kterém je poškozena kostní dřeň a ovlivňuje tvorbu krevních buněk. Kostní dřeň přestává produkovat krvinky, zatímco hemolytická anémie je stav, při kterém dochází k nadměrnému rozkladu erytrocytů. RBC jsou zničeny před běžnou životností 120 dnů. Zničení erytrocytů se nazývá hemolýza a tedy název. Aplastická anémie zahrnuje všechny krvinky, zatímco hemolytická anémie zahrnuje pouze RBC.

Aplastická anémie je způsobena expozicí chemoterapii, radioterapii, která se používá při rakovinách; chemikálie jako insekticidy, benzen; užívání drog jako chloramfenikol, antibiotika; infekce, jako je hepatitida, parvovirus atd., zatímco hemolytická anémie je pozorována u dědičných defektů v membráně červených krvinek nebo hemoglobinu nebo v enzymech, které udržují RBC. Enzymy jsou bílkoviny, které v těle způsobují chemické reakce. Hemolytická anémie se vyskytuje při thalassemii a nedostatku enzymu G6PD (glukóza-6-fosfátdehydrogenáza). Při thalassemii je vada hemoglobinu a jsou produkovány abnormální erytrocyty. Tyto erytrocyty jsou křehké a snadno se zlomí. Hemolytická anémie má také autoimunitní příčiny, tj. Náš imunitní systém útočí na erytrocyty a snadno se rozpadají. Spouští se kvůli expozici chemickým látkám; užívání drog jako penicilin, chinin a hyperaktivní slezina.

V obou stavech se u pacienta vyvinou příznaky anémie, jako je slabost, únava, dušnost. U aplastické anémie existuje tendence k infekcím, snadné modřiny, krvácení z nosu a dásní, zatímco u hemolytické anémie dochází ke žloutence (žloutnutí kůže / očí), tmavé moči a zvětšení jater a sleziny. Během rozpadu erytrocytů se uvolňuje žlutý pigment zvaný bilirubin, který způsobuje žloutenku.
Můžeme diagnostikovat aplastickou anémii pomocí testů, jako je kompletní krevní obraz (CBC) a biopsie kostní dřeně. CBC vykazuje sníženou hladinu hemoglobinu, RBC, WBC a krevních destiček, zatímco u hemolytické anémie CBC vykazuje snížené hladiny krvinek, ale zvýšené množství bílých krvinek, krevních destiček a retikulocytů. Mezi další testy k detekci hemolytické anémie patří sérová laktát dehydrogenáza, sérový haptoglobin, močové testy a jaterní funkční testy, které ukazují zvýšené hladiny bilirubinu.

Léčba aplastické anémie zahrnuje krevní transfúzi, antibiotika pro kontrolu infekce a imunosupresiva (léky, které potlačují aktivitu imunitních buněk, které poškozují kostní dřeň). U mladých pacientů je preferována transplantace kostní dřeně. Léčba hemolytické anémie závisí na příčině. U dědičných vad se provádí doplňování kyseliny listové a krevní transfuze. V autoimunních podmínkách se používají kortikosteroidy. Ve vážných případech se doporučuje odebrat slezinu.

souhrn

Při aplastické anémii je kostní dřeň poškozena a přestane produkovat krvinky. Je to způsobeno expozicí chemoterapii, infekcím, chemikáliím, lékům atd. Mezi příznaky patří slabost, sklon k infekcím, snadné modřiny a krvácení. Je diagnostikována na biopsii CBC a kostní dřeně. Léčba zahrnuje krevní transfúzi, imunosupresiva a transplantaci kostní dřeně.

U hemolytické anémie dochází k nadměrnému rozkladu erytrocytů. RBC jsou zničeny před jejich normální životností. Je způsobena vadou buněčné membrány, hemoglobinu nebo enzymů. U pacienta se rozvine únava, dech, žloutenka, tmavá moč atd. Diagnóza se provádí pomocí CBC, jaterního profilu, testu moči atd. Léčba zahrnuje kortikosteroidy, krevní transfúzi a doplňky kyseliny listové. V těžkých případech se doporučuje odebrat slezinu.