Rozdíl mezi MS a ALS

MS vs ALS

Je docela smutné a znepokojivé, že někteří lidé v průběhu svého života získávají nemoci. Smutnější je, pokud se jedná o neurologický problém, který může z dlouhodobého hlediska způsobit vážné problémy, pokud nebude léčen nebo udržován řádnými lékařskými zásahy. Tyto nemoci by nás přiměly uvědomit si, že máme stále štěstí, že žijeme. To, že nám Bůh dal druhou šanci žít, by nás mělo učinit vděčným.

MS a ALS jsou dvě neurologická onemocnění, která z dlouhodobého hlediska docela oslabují. „MS“ znamená „roztroušená skleróza“, zatímco „ALS“ znamená „amyotropní laterální skleróza“. „Amyotrofní“ znamená „žádná svalová výživa“. „Boční“ znamená „boční“. „Skleróza“ znamená „kalení pojivové tkáně“, které zvyšuje a způsobuje kalení. Obě jsou poruchy míchy. Zkusme rozlišit obě nemoci.

Pokud jde o střední délku života, pacienti s RS mohou žít až do vysokého věku. Pacienti s ALS bohužel umírají mladší, protože vzestupná ochrnutí se stane trvalou. To zastaví jejich membránový sval pro dýchání, díky kterému budou umírat. U symptomů ALS zahrnuje dobrovolné svaly, zatímco u RS zahrnuje dobrovolné i nedobrovolné svaly.

MS způsobuje abnormalitu myelinu. Myelinový plášť je zodpovědný za zakrytí nervů. ALS, na druhé straně, ovlivňuje motorické nervové buňky míchy. ALS je také známá jako Lou Gehrigova nemoc.

Pro počáteční příznaky, které se projevují u RS, je to obvykle optická neuritida charakterizovaná rozmazáním vidění. Druhou je parestézie, která znamená znecitlivění nebo brnění končetin. U ALS by se však jednalo o svalovou slabost, která se objeví pouze na jedné straně těla pacienta. Také by zde byl problém s psaním nebo zvedáním předmětů v postižené končetině nebo ruce. Také by bylo obtížné vyšplhat po schodech.

ALS je progresivní a fatální. Způsobuje smrt dva až čtyři roky po počáteční diagnóze a začátku příznaků. Obvyklou příčinou úmrtí u lidí s ALS je respirační selhání a pneumonie. RS je trvalá, ale není fatální. Lidé s RS obvykle umírají o deset let dříve až o pět let dříve, než je obvyklá populace.

Pro ALS a MS nejsou k dispozici žádná ošetření. Tato onemocnění jsou diagnostikována pomocí MRI. Je diagnostikována neurology nebo lékařem, jehož specialitou je nervový systém, který zahrnuje mozek, míchu a neurony. Stále neexistují žádné známé příčiny obou těchto neurologických onemocnění.

Souhrn:

1. ALS je progresivní a fatální, zatímco MS je trvalá, ale ne fatální.
2. Pacienti s ALS umírají do dvou až čtyř let po diagnóze, zatímco pacienti s MS umírají na pět
o deset let mladší než populace.
3. ALS pacienti projevují jednostrannou slabost jako počáteční příznak, zatímco pacienti s MS
vykazují rozmazání vidění a parestezii.
4. V příznakech ALS zahrnují dobrovolné svaly, zatímco v RS zahrnují oba
dobrovolné a nedobrovolné svaly.