klíčový rozdíl mezi Parkinsonovou a Huntingtonovou chorobou je to Parkinsonova choroba (PD) je porucha rigidity, třesu, zpomalení pohybů, posturální nestability a poruch chůze, které se obvykle vyskytují ve stáří v důsledku degenerace substantia nigra středního mozku zatímco Huntingtonova nemoc (HD) je familiární neurodegenerativní porucha, která se obvykle vyskytuje v mladší populaci, charakterizovaná emocionálními problémy, ztrátou myšlení (poznávání) a abnormálními choreiformními pohyby (opakující se a rychlé, trhavé, nedobrovolné pohyby).
Parkinsonova choroba je degenerativní porucha centrálního nervového systému ovlivňující hlavně motorický systém. Motorické příznaky Parkinsonovy choroby vyplývají z degenerace buněk vytvářejících dopamin v substantia nigra ve středním mozku. Příčiny této buněčné smrti jsou špatně pochopeny. Brzy v průběhu nemoci, nejzjevnější příznaky jsou třes, tuhost, zpomalení pohybu a potíže při chůzi a chůzi. Později vznikají problémy s myslením a chováním, přičemž demence se běžně vyskytuje v pokročilých stádiích nemoci. Deprese je nejčastějším psychiatrickým příznakem. Mezi další příznaky patří smyslové, spánkové a emocionální problémy.
Parkinsonova nemoc je častější u starších lidí a většina případů se objevuje po 50 letech; když je vidět v mládí, nazývá se mladý nástup Parkinsonovy choroby. Diagnóza je na základě anamnézy a fyzického vyšetření. Tady je žádný lék na PD, léky, chirurgický zákrok a multidisciplinární řízení však mohou poskytnout úlevu od příznaků, které zakazují. Hlavní třídy léčiv užitečných při léčbě motorických symptomů jsou levodopa, agonisté dopaminu a inhibitory MAO-B. Tyto léky mohou také způsobit nežádoucí vedlejší účinky. Hluboká mozková stimulace byla vyzkoušena jako léčebná modalita s určitým úspěchem.
Huntingtonova nemoc se obvykle objevuje ve třicátých nebo čtyřicátých letech. Časné příznaky a příznaky může zahrnovat depresi, podrážděnost, špatnou koordinaci, malé nedobrovolné pohyby a potíže se získáváním nových informací nebo přijímáním rozhodnutí. Mnoho lidí s Huntingtonovou chorobou vyvine nedobrovolné, opakující se trhavé pohyby známé jako chorea. Jak je nemoc, progresivní symptomy jsou výraznější. Lidé s touto poruchou také zažívají změny v osobnosti a snížení schopností myšlení. Postižení jedinci obvykle žijí asi 15 až 20 let po začátku příznaků a symptomů.
Neexistuje žádná péče o tuto poruchu a je z velké části určena geneticky kvůli mutacím v genu HTT. Juvenilní forma této poruchy také existuje. Chorea může být léčena léky. Ostatní vyšší abnormality funkcí se však obtížně kontrolují.
Koronální řez z MR mozku pacienta s HD.
Parkinsonova choroba: PD je způsobena degenerací neuronů v Substantia nigra středního mozku.
Huntingtonova nemoc: HD je způsobena mutacemi v genu HTT.
Parkinsonova choroba: PD obvykle nastává po věku 50 let.
Huntingtonova nemoc: HD se obvykle vyskytuje ve třicátých nebo čtyřicátých letech.
Parkinsonova choroba: PD způsobuje třes, tuhost, zpomalení pohybů a poruchy chůze.
Huntingtonova nemoc: HD způsobuje vyšší abnormality funkcí, jako jsou problémy v myšlení a uvažování, spolu s charakteristickým chorea.
Parkinsonova choroba: PD je léčena léky zvyšujícími dopamin, jako je levodopa, agonisté dopaminu atd.
Huntingtonova nemoc: HD nemá léčebné ošetření a hlavní ošetření je podpůrné.
Parkinsonova choroba: PD nemá vliv na délku života. Snižuje to však kvalitu života.
Huntingtonova nemoc: HD pacienti žijí 15-20 let po objevení se prvního příznaku.
S laskavým svolením: Zaměstnanci společnosti Blausen.com. „Blausen Gallery 2014“. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10,15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Vlastní práce. (CC BY 3.0) prostřednictvím Wikimedia Commons „Huntington“ od Frank Gaillarda - vlastní práce. (CC BY-SA 3.0) prostřednictvím Commons