Sémantická anémie vs Sickle Trait
Krevní dyscracie a krevní poruchy se vyskytují u malého procenta populace. Někteří to přežijí, zatímco většina kvůli tomu zemře. Některé poruchy krve jsou zvládnutelné a snadno léčitelné, zatímco některé vyžadují namáhavé terapie, jako je chemoterapie pro rakovinu krve, jako je leukémie..
Pokud jde o zvládnutelnou, je srpkovitá anémie jednou z poruch krve, které lze zvládnout. Je tu také to, čemu říkáte „srpová zvláštnost“. Jaké mohou být rozdíly? Zkusme se s nimi vypořádat a rozlišit mezi nimi.
Anémie srpkovitých buněk je dědičné onemocnění, u kterého je postiženou složkou krve červené krvinky. Ovlivňuje mnoho ras, jako jsou Američané, zejména Afroameričané. Jsou zde také Asiaté, Arabové, Indové, Středomoří a Jihoameričané.
Na druhé straně znakem kosáčích buněk je stav, ve kterém nosič nese vlastnost, že má vadný gen. To znamená, že nosič má jeden abnormální gen a jeden normální gen. Abnormální gen je pro zhoubný hemoglobin, zatímco normální gen je pro normální hemoglobin. Smutnou pravdou je, že jeden z deseti Afričanů je nositelem znaku srpkovitých buněk. Nosiče jsou při tomto onemocnění obvykle bezpečné, ale jakmile jej přenesou, další nosič bude mít abnormální erytrocyty nebo červené krvinky.
Při srpkovité anémii dochází ke vzniku srpkovitých krvinek. Kosák je podobný srpku měsíce. Normální červené krvinky jsou obvykle kulaté, hladké a měkké. Mohou se také snadno transportovat uvnitř těla. Avšak při srpkovité anémii mají tvar červených krvinek srpkovitý tvar. Buňky se drží spolu a jsou tuhé. Když dojde k srpu, dochází k nedostatečnému přívodu kyslíku do těla a dochází k anémii. Mezi další příznaky patří únava a dýchací potíže.
Nosiče rysů kosáčku mohou mít jedno ze čtyř dětí, které budou mít srpkovitou anémii v budoucnosti, nebo to je šance na 25 procent. Zbývajících 25 procent bude mít normální hemoglobin, zatímco dalších 50 procent může být nositelem nemoci. Toto procento se objeví, pokud jsou oba rodiče nositeli znaku srpkovité buňky.
Souhrn:
1. Anémie srpkovitých buněk je nemoc, zatímco srpkovitá vlastnost je abnormalitou v genu.
2. K chudokrevnosti srpkovitých buněk dochází u těch, kteří mají abnormality v hemoglobinových genech, zatímco nositelé znaku srpkovitých buněk tuto chorobu nezískají, protože jsou pouze nosiči.
3.Jeden ze všech čtyř dětí dostane srpkovitou anémii, pokud jsou oba rodiče nosiči.