Acetaldehyd i aceton jsou malé organické molekuly, ale existuje rozdíl mezi nimi na základě jejich funkčních skupin. Jinými slovy, jedná se o dvě různé karbonylové sloučeniny s různými chemickými a fyzikálními vlastnostmi. Aceton je nejmenším členem ketonové skupiny, zatímco acetaldehyd je nejmenším členem aldehydové skupiny. klíčový rozdíl mezi acetaldehydem a acetonem je počet atomů uhlíku ve struktuře; aceton má tři Atomy uhlíku, ale acetaldehyd má pouze dva atomy uhlíku. Rozdíl v počtu atomů uhlíku a mající dvě různé funkční skupiny vede k mnoha dalším rozdílům v jejich vlastnostech.
Aceton je nejmenším členem ketonové skupiny, známé také jako propanon. Je to bezbarvá, těkavá, hořlavá kapalina, která se používá jako rozpouštědlo. Většina organických rozpouštědel se nerozpouští ve vodě, ale aceton je mísitelný s vodou. Je velmi často používán pro čištění v laboratoři a jako hlavní účinná látka v tekutých odstraňovačích laků na nehty a v ředidlech barev..
Acetaldehyd, také známý jako ethanal je nejmenší člen aldehydové skupiny. Je to bezbarvá hořlavá kapalina se silným dusivým zápachem. Existuje mnoho průmyslových využití, jako je výroba kyseliny octové, parfémů, drog a některých příchutí.
Aceton: Molekulární vzorec acetonu C3H6O. Je to nejjednodušší člen rodiny ketonů. Je to těkavá hořlavá kapalina se štiplavým zápachem.
Acetaldehyd: Molekulární vzorec acetaldehydu C2H4O. Je to nejjednodušší a jeden z nejdůležitějších členů rodiny aldehydů. Je to bezbarvá, těkavá, hořlavá kapalina při pokojové teplotě.
Aceton: Obecně je aceton přítomen v lidské krvi a moči. Při normálním metabolismu se také vytváří a ukládá v lidském těle. Když lidé mají diabetiky, produkují se v lidském těle ve větším množství.
Acetaldehyd: Acetaldehyd se přirozeně vyskytuje v různých rostlinách (káva), chléb, zelenina a zralé ovoce. Kromě toho se vyskytuje v cigaretovém kouři, benzínu a výfukových plynech nafty. Je to také meziprodukt v metabolismu alkoholu.
Aceton: Aceton se používá hlavně jako organické rozpouštědlo v chemických laboratořích a je také účinnou látkou při výrobě odstraňovače laku na nehty a ředidla v malířském průmyslu.
Acetaldehyd: Aceton se používá k výrobě kyseliny octové, parfémů, barviv, aromatických látek a léčiv.
Aceton: Aceton dává pozitivní výsledek pro jodformový test. Z tohoto důvodu může být snadno odlíšen od acetaldehydu pomocí jodového testu.
Acetaldehyd: Acetaldehyd dává stříbrné zrcadlo „Tollenovo činidlo“ zatímco ketony nedávají pozitivní výsledek pro tento test. Protože nemůže snadno oxidovat. K identifikaci acetaldehydu lze také použít test s kyselinou chromovou a Fehlingovo činidlo.
Reaktivita karbonylových skupin (aldehydů a ketonů) je způsobena hlavně karbonylovou skupinou (C = O).
Aceton: Obecně jsou alkylové skupiny elektronové dárcovské skupiny. Aceton má dvě methylové skupiny a snižuje polarizaci karbonylové skupiny. Díky tomu je sloučenina méně reaktivní. Dvě methylové skupiny připojené k oběma stranám karbonylové skupiny vedou také k dalšímu stearickému bránění. Proto je aceton méně reaktivní než acetaldehyd.
Acetaldehyd: Naproti tomu acetaldehyd má na karbonylové skupině pouze jednu methylovou skupinu a jeden atom vodíku. Když methylová skupina věnuje elektrony, atom vodíku stahuje elektrony; toto dělá molekulu více polarizovanou, a to dělá to více reaktivní. Ve srovnání s acetonem má acetaldehyd méně stearických účinků a jiné molekuly se mohou snadno dostat. Z těchto důvodů je acetaldehyd reaktivnější než aceton.