klíčový rozdíl mezi aldehydem a formaldehydem je to aldehyd obsahuje skupinu R navázanou na skupinu -CHO, ale formaldehyd nemá skupinu R jako jiné aldehydy.
Hlavní rozdíl mezi aldehydem a formaldehydem spočívá v chemické struktuře těchto sloučenin. Oba jsou organické sloučeniny obsahující atomy uhlíku, vodíku a kyslíku. Kromě toho mají karbonylovou funkční skupinu, což je skupina -CHO. Jak již název napovídá, formaldehyd je také formou aldehydu.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je Aldehyde
3. Co je formaldehyd
4. Porovnání bok po boku - Aldehyd versus formaldehyd v tabulkové formě
5. Shrnutí
Aldehydy mají karbonylovou skupinu. Tato karbonylová skupina se váže s jiným uhlíkem z jedné strany a z druhého konce se váže na atom vodíku. Navíc v karbonylové skupině má atom uhlíku v podstatě dvojnou vazbu na kyslík. Proto můžeme aldehydy charakterizovat pomocí skupiny -CHO, ve které má atom kyslíku dvojnou vazbu s atomem uhlíku.
V nomenklatuře aldehydů se podle systému IUPAC používá termín „al“ pro označení aldehydu. U alifatických aldehydů se „e“ odpovídajícího alkanu nahrazuje „al“. Můžeme například pojmenovat sloučeninu CH3CHO jako ethanol a CH3CH2CHO jako propanol. Aldehydy s kruhovými systémy, kde se aldehydová skupina přímo váže na kruh, můžeme jako příponu použít termín „karbaldehyd“. Nicméně, C6H6CHO je běžně známý jako benzaldehyd spíše než za použití benzenkarbaldehydu.
Obrázek 01: Chemická struktura aldehydu
Dále můžeme tyto organické sloučeniny syntetizovat různými způsoby. Jeden způsob je pomocí primárních oxidujících alkoholů. Kromě toho je můžeme syntetizovat redukcí esterů, nitrilů a acylchloridů.
Uhlíkový atom uhlíku má sp2 hybridizace. Aldehydy tedy mají trigonální planární uspořádání kolem karbonylového uhlíkového atomu. Karbonylová skupina je polární skupina; tyto molekuly tedy mají vyšší teploty varu ve srovnání s uhlovodíky majícími stejnou hmotnost.
Tyto sloučeniny však nemohou vytvářet silnější vodíkové vazby jako alkoholy, což vede k nižším bodům varu než odpovídající alkoholy. Díky schopnosti tvorby vodíkových vazeb jsou aldehydy s nízkou molekulovou hmotností rozpustné ve vodě. Když se však molekulová hmotnost zvýší, stanou se hydrofobními.
Uhlíkový atom uhlíku má částečný kladný náboj; proto může fungovat jako elektrofil. Proto jsou tyto molekuly snadno podrobeny nukleofilním substitučním reakcím. Vodíky připojené k uhlíku vedle karbonylové skupiny mají kyselou povahu, což způsobuje různé reakce aldehydů.
Nejjednodušší aldehyd je formaldehyd. Struktura této sloučeniny se však liší od obecného vzorce aldehydu tím, že místo skupiny R má atom vodíku. Proto formaldehyd má obecný vzorec H-CHO.
Kromě toho je formaldehyd při teplotě místnosti bezbarvý plyn, který je také hořlavý. Její název IUPAC je methanal, s příponou -al, což ukazuje, že se jedná o aldehyd. Tato sloučenina má silný zápach a je pro lidské tělo vysoce toxická. V těle se však přirozeně tvoří jako vedlejší produkt metabolických cest. Například se methanol rozkládá v játrech produkujícím formaldehyd. Každopádně se uvnitř nehromadí, protože se rychle přemění na kyselinu mravenčí.
Obrázek 02: Formaldehydová chemická struktura
Formaldehyd se také přirozeně vytváří v atmosféře, když kyslík, metan a další uhlovodíky spolu reagují na slunci. Formaldehyd má v průmyslových odvětvích tolik využití jako hlavní chemická látka. Je užitečné vyrábět dezinfekční prostředky, hnojiva, automobily, papír, kosmetiku, ochranu dřeva atd.
Formaldehyd je nejjednodušší formou aldehydů. Klíčovým rozdílem mezi aldehydem a formaldehydem je však to, že aldehydy obsahují skupinu R navázanou na skupinu -CHO, ale formaldehyd nemá skupinu R jako jiné aldehydy. Obecný chemický vzorec aldehydů je proto R-CHO, ale pro formaldehyd je to H-CHO.
Jako další důležitý rozdíl mezi aldehydem a formaldehydem můžeme vzít fázi hmoty, která existuje při standardní teplotě a tlaku; aldehydy se mohou vyskytovat v plynné nebo kapalné fázi, zatímco formaldehyd se vyskytuje v plynné fázi. Kromě toho je snadno pozorovatelným rozdílem mezi aldehydem a formaldehydem jejich zápach. To je; většina aldehydů má příjemnou vůni, ale formaldehyd má štiplavý zápach.
Aldehydy jsou organické sloučeniny. Formaldehyd je nejjednodušší aldehyd. Proto je klíčovým rozdílem mezi aldehydem a formaldehydem to, že aldehyd obsahuje skupinu R navázanou na skupinu -CHO, ale formaldehyd nemá skupinu R jako jiné aldehydy.
1. Brown, William H. a Jerry March. "Aldehyde." Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 31. prosince 2015. K dispozici zde
2. „Formaldehyd.“ Národní centrum pro biotechnologické informace. PubChem Compound Database, US National Library of Medicine. K dispozici zde
1. “FunktionelleGruppen Aldehyde” od MaChe (diskuse) - vlastní práce, (Public Domain), prostřednictvím Commons Wikimedia
2. ”Formaldehyd 200” od Emeldir (diskuse) - vlastní práce, (Public Domain), prostřednictvím Commons Wikimedia