klíčový rozdíl mezi anilinem a benzylaminem je to aminová skupina anilinu je připojena k benzenovému kruhu přímo, zatímco aminová skupina benzylaminu je připojena k benzenovému kruhu nepřímo prostřednictvím -CH2- skupina.
Anilin a benzylamin jsou aromatické organické sloučeniny. Obě tyto sloučeniny obsahují benzenové kruhy a aminové skupiny, ale aminová skupina váže benzen různými způsoby; přímo nebo nepřímo. Proto mají tyto dvě sloučeniny odlišné chemické a fyzikální vlastnosti.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je Aniline
3. Co je to benzylamin
4. Porovnání bok po boku - Anilin vs. benzylamin v tabulkové formě
5. Shrnutí
Anilin je aromatická organická sloučenina mající chemický vzorec C6H5NH2. Má fenylovou skupinu (benzenový kruh) s připojenou aminovou skupinou (-NH2). Je to nejjednodušší aromatický amin. Kromě toho je tato sloučenina mírně pyramidalizována a je plošší než alifatický amin. Jeho molární hmotnost je 93,13 g / mol. Teplota tání je -6,3 ° C, zatímco teplota varu je 184,13 ° C. Má zápach shnilých ryb.
Průmyslově můžeme tuto sloučeninu vyrobit dvěma kroky. Prvním krokem je nitrace benzenu koncentrovanou směsí kyseliny dusičné a kyseliny sírové (při 50 až 60 ° C). Dává nitrobenzen. Potom můžeme hydrogenovat nitrobenzen na anilin v přítomnosti kovového katalyzátoru. Reakce je následující;
Dále se tato sloučenina používá hlavně při výrobě prekurzorů polyurethanu. Kromě toho můžeme tuto sloučeninu použít při výrobě barviv, léčiv, výbušných materiálů, plastů, fotografických a gumárenských chemikálií atd..
Benzylamin je aromatická organická sloučenina s chemickým vzorcem C6H5CH2NH2. Má aminovou skupinu připojenou k fenylové skupině přes skupinu -CH2-. Kromě toho se tato sloučenina vyskytuje jako bezbarvá kapalina a má zápach podobný amoniaku. Molární hmotnost benzylaminu je 107,15 g / mol. Teplota tání je 10 ° C, zatímco teplota varu je 185 ° C.
Tuto sloučeninu můžeme vyrobit reakcí benzylchloridu s amoniakem. Můžeme jej také vyrobit redukcí benzonitrilu. Reakce je následující;
Kromě toho je tato sloučenina běžným prekurzorem organické syntézy a výroby mnoha léčiv.
Anilin je aromatická organická sloučenina mající chemický vzorec C6H5NH2 zatímco benzylamin je aromatická organická sloučenina, která má chemický vzorec C6H5CH2NH2. Klíčový rozdíl mezi anilinem a benzylaminem je ten, že v anilinu se aminová skupina váže přímo na benzenový kruh, zatímco v benzylaminu se aminová skupina nepřímo váže na benzenový kruh prostřednictvím skupiny -CH2-.
Navíc můžeme vyrábět anilin nitrací benzenu a následně hydrogenací nitrobenzenu na anilin, zatímco benzylamin můžeme vyrábět reakcí benzylchloridu s amoniakem. Kromě toho je dalším zápachem mezi anilinem a benzylaminem. Anilin má zápach shnilých ryb, zatímco zápach benzylaminu je podobný zápachu amoniaku.
Anilin je aromatická organická sloučenina mající chemický vzorec C6H5NH2 zatímco benzylamin je aromatická organická sloučenina, která má chemický vzorec C6H5CH2NH2. Stručně řečeno, klíčový rozdíl mezi anilinem a benzylaminem je ten, že v anilinu se aminová skupina váže přímo na benzenový kruh, zatímco v benzylaminu se aminová skupina nepřímo váže na benzenový kruh prostřednictvím -CH2- skupina.
1. „Aniline.“ Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26. září 2013, k dispozici zde.
1. „Anilin z nitrobenzenu“ Hermann Luyken - vlastní práce (CC0) přes Commons Wikimedia
2. „Hydrogenace benzonitrilu“ Hermann Luyken - vlastní práce (CC BY-SA 3.0) přes Commons Wikimedia