Rozdíl mezi anilinem a acetanilidem

Klíčový rozdíl - Anilin vs. Acetanilid
 

Anilin a acetanilid jsou dva benzenové deriváty se dvěma různými funkčními skupinami. Anilin je aromatický amin (s -NH₂ skupina) a acetanilid je aromatický amid (se skupinou -CONH-). Rozdíl v jejich funkční skupině vede k dalším jemným změnám fyzikálních a chemických vlastností mezi těmito dvěma sloučeninami. Oba se používají v mnoha průmyslových aplikacích, ale v různých oborech pro různé účely. klíčový rozdíl je to, z hlediska zásaditosti je acetanilid mnohem slabší než anilin.

Co je to? Aniline?

Aniline je benzenový derivát s chemickým vzorcem C₆H₅NH₂. Je to aromatický amin, také známý jako aminobenzen nebo fenylamin. Aniline je bezbarvá až hnědá kapalný s charakteristikou štiplavý zápach. Je to hořlavý, mírně rozpustný ve vodě a je mastný. Jeho teplota tání a teplota varu jsou -6 ⁰C a 184⁰C, resp. Jeho hustota je vyšší než hustota vody a pára je těžší než vzduch. Anilin je považován za toxickou chemikálii a způsobuje škodlivé účinky absorpcí kůže a inhalací. Během hoření vytváří toxické oxidy dusíku.

Co je to? Acetanilid?

Acetanilid je aromatický amid s molekulovým vzorcem C₆H₅NH (COCH₃). Je to bez zápachu, bílá až šedá vločka pevná látka nebo a krystalický prášek pokojová teplota. Acetanilid je rozpustný v několika rozpouštědlech včetně horké vody, alkoholu, etheru, chloroformu, acetonu, glycerolu a benzenu. Jeho teplota tání a teplota varu jsou 114 ° C ⁰C a 304 ⁰C, resp. Může podstoupit samovznícení při 545 ⁰C, ale stabilní za většinu ostatních podmínek.

Acetanilid se používá v několika průmyslových odvětvích pro různé účely; například se používá hlavně jako meziprodukty při syntéze léčiv a barviv, jako přísada do peroxidu vodíku, laků a esterů celulózy. Také se používá jako změkčovadlo v polymerním průmyslu a jako urychlovač v gumárenském průmyslu.

Jaký je rozdíl mezi anilinem a acetanilidem??

Struktura:

Aniline: Anilin je aromatický amin; a -NH₂ skupina je připojena k benzenovému kruhu.

Acetanilid: Acetanilid je aromatický amid s -NH-CO-CH₃ skupina připojená k benzenovému kruhu.

Použití:

Aniline: Aniline má několik průmyslových aplikací. Používá se k přípravě dalších chemických látek, jako jsou fotografické a zemědělské chemikálie, polymery a v barvivářství a gumárenství. Kromě toho se také používá jako rozpouštědlo a protiklapková sloučenina pro benzín. Používá se také jako předchůdce při výrobě penicilinu.

Acetanilid: Acetanilid se používá hlavně jako inhibitor peroxidů a jako stabilizátor laků na bázi esteru celulózy. Používá se také jako meziprodukt pro syntézu kaučukových urychlovačů, barviv a meziproduktů barviv a gáforu. Kromě toho se používá jako prekurzor v syntéze penicilinu a dalších léčivech včetně léků proti bolesti.

Zásaditost:

Aniline: Anilin je slabá báze, která reaguje se silnými kyselinami za vzniku iontu anilinia (C₆H₅-NH₃⁺). Má mnohem slabší základnu ve srovnání s alifatickými aminy kvůli efektu odebírání elektronů na benzenový kruh. I když je slabá báze, může anilin vysrážet zinečnaté, hlinité a železité soli. Kromě toho při zahřívání vylučuje amoniak z amonných solí.

Acetanilid: Acetanilid je amid a amidy jsou velmi slabé báze; jsou dokonce méně bazické než voda. To je způsobeno karbonylovou skupinou (C = O) v amidech; C = O je silný dipól než N-C dipól. Schopnost skupiny N-C působit jako akceptor H-vazby (jako báze) je proto omezena v přítomnosti dipolu C = O.

Obrázek se svolením:

1. Aniline Calvero. (Selfmade with ChemDraw.) [Public domain], prostřednictvím Wikimedia Commons

2. Acetanilide Rune.welsh na anglické Wikipedii [Public domain, GFDL, CC-BY-SA-3.0 nebo CC BY 2.5], prostřednictvím Wikimedia Commons