klíčový rozdíl mezi butanem a butenem je to butan nemá žádné dvojné nebo trojné vazby mezi atomy uhlíku, zatímco buten obsahuje dvojnou vazbu mezi atomy uhlíku.
Butan a buten jsou organické sloučeniny, které mají čtyři atomy uhlíku na molekulu. Mají však rozdíly ve svých chemických strukturách, jako jsou jejich chemické vazby a množství atomů vodíku. Proto mají také odlišné chemické a fyzikální vlastnosti.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je Butane
3. Co je Butene
4. Srovnání bok po boku - Butane vs Butene v tabulkové formě
5. Shrnutí
Butan je organická sloučenina mající chemický vzorec C4H10. Je to alkan; jedná se tedy o nasycenou sloučeninu. Proto mezi atomy této molekuly neexistují žádné dvojné nebo trojné vazby. Existuje jako plyn při pokojové teplotě a tlaku. Tato sloučenina má čtyři atomy uhlíku a 10 atomů vodíku. Tyto atomy jsou uspořádány v lineární nebo rozvětvené struktuře. Lineární strukturu nazýváme „n-butan“ a rozvětvenou strukturu jako „isobuten“. Podle nomenklaturního systému IUPAC se však termín butan vztahuje na lineární formu. Isobuten má jednu methylovou větev připojenou k hlavnímu uhlíkovému řetězci.
Obrázek 01: Chemická struktura n-butanu
Molární hmotnost tohoto plynu je 58,12 g / mol. Je to bezbarvý plyn. Má zápach benzínu. Teploty tání a teplota varu jsou –134 ° C a 1 ° C. Kromě toho je tento plyn vysoce hořlavý a snadno zkapalněný plyn. Po zkapalnění se rychle odpařuje při pokojové teplotě. Když je dostatek kyslíku, tento plyn hoří a vytváří oxid uhličitý a vodní páru. Pokud je však množství kyslíku omezené, vytváří také saze a oxid uhelnatý; kvůli neúplnému spalování.
Pokud uvažujeme o použití butanu, můžeme jej použít pro benzínové míchání, jako topný plyn, jako vonné extrakční rozpouštědlo, jako surovinu pro výrobu ethylenu, jako přísadu pro výrobu syntetického kaučuku atd..
Buten je organická sloučenina mající chemický vzorec C4H8. „Butylen“ je synonymum pro stejnou sloučeninu. Tato sloučenina má čtyři atomy uhlíku a 8 atomů vodíku. Mezi dvěma atomy uhlíku existuje dvojná vazba. Proto je to nenasycená sloučenina. Patří do kategorie alkenů. Je to bezbarvý plyn při pokojové teplotě a tlaku. Tento plyn můžeme najít jako vedlejší složku v ropě. Tuto sloučeninu tedy můžeme získat katalytickým krakováním v rafinérii.
Obrázek 02: (2Z) -but-2-enový isomer butenu
V důsledku přítomnosti dvojné vazby má tato sloučenina isomery. Existují čtyři hlavní izomery; jsou to But-1-en, (2Z) -but-2-en, (2E) -but-2-en a 2-methylprop-1-en (isobutylen). Všechny tyto izomery existují jako plyny. Můžeme je zkapalnit dvěma způsoby; můžeme snížit teplotu nebo zvýšit tlak. Tyto plyny mají zřetelný zápach. Navíc jsou vysoce hořlavé. Díky dvojné vazbě jsou tyto sloučeniny reaktivnější než alkany s podobným počtem atomů uhlíku. Při zvažování použití této sloučeniny je můžeme použít jako monomery při výrobě polymerů, při výrobě syntetického kaučuku, při výrobě HDPE a LLDPE atd..
Butan je organická sloučenina mající chemický vzorec C4H10 a buten je organická sloučenina mající chemický vzorec C4H8. Oba jsou organické sloučeniny obsahující čtyři atomy uhlíku a různé počty atomů vodíku. Hlavní rozdíl mezi butanem a butenem je v jejich chemické struktuře. To znamená, že v butenu je přítomna dvojná vazba, ale v butanu chybí. Dále to činí buten reaktivnějším a zároveň dává butanu inertnost. Navíc buten má čtyři různé isomery, zatímco butan má pouze dva isomery.
Níže uvedený infographic uvádí více podrobností o rozdílu mezi butanovou a buteninovou tabulkovou formou.
Butan a buten jsou organické sloučeniny, které existují jako plyny při pokojové teplotě a tlaku. Klíčový rozdíl mezi butanem a butenem je v tom, že butan nemá žádné dvojné nebo trojné vazby mezi atomy uhlíku, zatímco buten obsahuje dvojnou vazbu mezi atomy uhlíku.
1. „Butane.“ Wikipedia, Wikimedia Foundation, 22. srpna 2018. K dispozici zde
2. „Butene.“ Wikipedia, Wikimedia Foundation, 22. srpna 2018. K dispozici zde
1. „Butan Lewis“ od NEUROtiker ⇌ - Vlastní práce, (Public Domain), prostřednictvím Commons Wikimedia
2. ”Cis-2-Buten” od NEUROtiker - vlastní práce, (public domain) přes Commons Wikimedia