Rozdíl mezi chirálem a achirálem

Chiral vs Achiral
 

Oba tyto termíny lze diskutovat pod společným termínem Chirality který poprvé vytvořil lord Kelvin v roce 1894. Slovo chirality má řecký původ, což znamená „ruka“. Termín je dnes běžně používán v stereochemii a týká se mnoha důležitých oborů organické, anorganické, fyzikální a výpočetní chemie. Je to spíše matematický přístup k handedness. Když se říká, že molekula je chirální, tato molekula a její zrcadlový obraz jsou nepřekrývatelné, což v ideálním případě připomíná případ našimi levými a pravými rukama, které nelze překrýt s jejich příslušnými zrcadlovými obrazy..

Co je Chiral?

Jak je uvedeno výše, chirální molekula je molekula, kterou nelze překrýt svým zrcadlovým obrazem. K tomuto jevu dochází v důsledku přítomnosti asymetrického atomu uhlíku přítomného v molekule. O atomu uhlíku se říká, že je asymetrický, jsou-li k tomuto konkrétnímu atomu uhlíku připojeny čtyři různé typy skupin / atomů. Proto, když uvažujeme zrcadlový obraz molekuly, je nemožné, aby vyhovovala původní molekule. Předpokládejme, že uhlík měl dvě skupiny podobné sobě navzájem a ostatní dvě byly zcela odlišné; přesto zrcadlový obraz této molekuly může být překrýván s původní molekulou po několika kolech rotací. V případě přítomnosti asymetrického atomu uhlíku však zrcadlový obraz a molekulu nelze překrýt ani po provedení všech možných rotací.

Tento scénář lze nejlépe vysvětlit pojmem handedness, jak je uvedeno v úvodu. Chirální molekula a její zrcadlový obraz se nazývají dvojice enantiomerů nebo „optických izomerů“. Optická aktivita se týká rotace rovinně polarizovaného světla molekulární orientací. Proto při zvažování dvojice enantiomerů, když jeden otočí rovinně polarizované světlo doleva, dělá to druhý doprava. Tímto způsobem lze tyto molekuly rozlišit. Enantiomery mají velmi podobné chemické a fyzikální vlastnosti, ale v přítomnosti jiných chirálních molekul se chovají velmi odlišně. Mnoho přírodních sloučenin je chirálních, a to hodně pomohlo při katalýze enzymy, protože enzymy se vážou pouze k určitému enantiomeru, ale ne k druhému. Mnoho přírodních reakcí a cest je proto vysoce specifickou a selektivní platformou pro variabilitu a jedinečnost. Enantiomery jsou pojmenovány s různými symboly pro usnadnění identifikace. tj. R / S, +/-, d / l atd.

Co je Achiral?

A achirální molekula může být překrývána svým zrcadlovým obrazem bez velkého úsilí. Pokud molekula neobsahuje asymetrický uhlík nebo jinými slovy stereogenní centrum, lze tuto molekulu považovat za achirální molekulu. Proto tyto molekuly a jejich zrcadlové obrazy nejsou dvě, ale stejná molekula jako jsou navzájem identické. Achiral molekuly neotáčejí rovinně polarizované světlo, a proto nejsou opticky aktivní. Pokud jsou však dva enantiomery ve stejném množství ve směsi, neotočí viditelně rotující rovinné polarizované světlo, protože světlo rotující v podobných množstvích vlevo a vpravo má rotační účinek zrušen. Tyto směsi se proto zdají být achirální. Nicméně díky tomuto speciálnímu jevu se tyto směsi často nazývají racemické směsi. Tyto molekuly také nemají odlišné pojmenovací vzorce jako pro chirální molekuly. Atom lze také považovat za achirální objekt.

Jaký je rozdíl mezi Chiralem a Achiralem??

• Chirální molekula obsahuje asymetrický atom uhlíku / stereogenní centrum, ale achirální molekula neobsahuje.

• Chirální molekula má zrcadlový obraz, který nelze překrýt, ale achirální molekula nemá.

• Chirální molekula a její zrcadlový obraz jsou považovány za dvě různé molekuly nazývané enantiomery, ale achirální molekula a její zrcadlový obraz jsou totožné.

• Chirální molekula má různé chemické předpony přidané k chemickému názvu, ale achirální molekuly takové předpony neobsahují.

• Chirální molekula rotuje rovinně polarizované světlo, ale achirální molekula ne.