Rozdíl mezi chlorbenzenem a cyklohexylchloridem

klíčový rozdíl mezi chlorbenzenem a cyklohexylchloridem je to chlorbenzen má delokalizovaný elektronový cloud, zatímco v cyklohexylchloridu neexistuje delokalizovaný elektronový cloud.

Chlorobenzen má benzenový kruh s atomem chloru připojeným k kruhu. Zde atom chloru nahradil jeden z atomů vodíku v kruhu. Proto je zde také delokalizovaný elektronový mrak benzenového kruhu. Cyklohexylchlorid však má atom chloru vázaný na molekulu cyklohexanu. Zde také atom chloru nahrazuje atom vodíku kruhu. Protože v cyklohexanu není delokalizovaný elektronový cloud, cyklohexylchlorid také nemá delokalizovaný elektronový cloud.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je chlorbenzen
3. Co je cyklohexylchlorid
4. Srovnání vedle sebe - chlorbenzen vs. cyklohexylchlorid v tabulkové formě
5. Shrnutí

Co je chlorbenzen?

Chlorbenzen je aromatická organická sloučenina, která má benzenový kruh s připojeným atomem chloru. Chemický vzorec této sloučeniny je C₆H₅Cl. Je to bezbarvá a hořlavá kapalina. Má však vůni podobnou mandlí. Jeho molární hmotnost je 112,56 g / mol. Kromě toho je teplota tání této sloučeniny -45 ° C, zatímco teplota varu je 131 ° C.

Při zvažování použití této sloučeniny je velmi důležitý jako meziprodukt při výrobě sloučenin, jako jsou herbicidy, guma atd. Dále je to rozpouštědlo s vysokou teplotou varu, které používáme v průmyslových aplikacích..

Chlorbenzen můžeme vyrábět chlorací benzenu v přítomnosti Lewisových kyselin, jako je chlorid železitý a dichlorid síry. Kyselina Lewisová zde působí jako katalyzátor reakce. Může zvýšit elektrofilitu chloru. Navíc, protože chlor je elektronegativní, chlorbenzen má tendenci nepodstupovat další chloraci. Ještě důležitější je, že tato sloučenina vykazuje „nízkou až střední“ toxicitu. Pokud však tato látka vstoupí do našeho těla dýcháním, naše plíce a močový systém ji mohou vylučovat.

Co je cyklohexylchlorid?

Cyklohexylchlorid je organická sloučenina, která má molekulu cyklohexanu s jedním z atomů vodíku nahrazeným atomem chloru. Chemický vzorec je C₆H₁₁Cl. Jiným obecným názvem pro tuto sloučeninu je chlorcyklohexan.

Cyklohexylchlorid je navíc bezbarvá kapalina a má dusivý zápach. Dále ji můžeme připravit zpracováním cyklohexanolu s HC1. Jeho teplota tání je -44 ° C, zatímco teplota varu je 142 ° C.

Jaký je rozdíl mezi chlorbenzenem a cyklohexylchloridem??

Chlorbenzen je aromatická organická sloučenina a má benzenový kruh s připojeným atomem chloru. Cyklohexylchlorid je organická sloučenina a má molekulu cyklohexanu s jedním z atomů vodíku nahrazeným atomem chloru. Klíčový rozdíl mezi chlorbenzenem a cyklohexylchloridem je v tom, že chlorbenzen má delokalizovaný elektronový cloud, zatímco cyklohexylchlorid nemá delokalizovaný elektronový cloud.

Kromě toho je dalším rozdílem mezi chlorbenzenem a cyklohexylchloridem to, že chlorbenzen je aromatický a vykazuje nenasycení, zatímco cyklohexylchlorid je nearomatický a nemá žádné nenasycení (všechny chemické vazby jsou nasycené). Pokud se uvažuje teplota tání a teplota varu, je teplota tání chlorbenzenu -45 ° C a teplota varu 131 ° C, zatímco u cyklohexylchloridu je bod tání -44 ° C a bod varu 142 ° C.

Níže uvedený infographic ukazuje další srovnání související s rozdílem mezi chlorbenzenem a cyklohexylchloridem.

Shrnutí - chlorbenzen vs. cyklohexylchlorid

Chlorbenzen je aromatická organická sloučenina a má benzenový kruh s připojeným atomem chloru. Cyklohexylchlorid je organická sloučenina a má molekulu cyklohexanu s jedním z atomů vodíku nahrazeným atomem chloru. V souhrnu je klíčový rozdíl mezi chlorbenzenem a cyklohexylchloridem v tom, že chlorbenzen má delokalizovaný elektronový cloud, zatímco neexistuje žádný delokalizovaný elektronový cloud cyklohexylchlorid.

Odkaz:

1. „Chlorocyklohexan.“ Národní centrum pro biotechnologické informace. PubChem Compound Database, Národní knihovna USA, dostupná zde.

Obrázek se svolením:

1. „Chlorobenzene2“ uživatelem: Bryan Derksen - vlastní práce (public domain) přes Commons Wikimedia
2. „Chlorocyklohexan“ autorem Struthious6 na anglické Wikipedii - převeden z en.wikipedie na Commons (CC0) přes Commons Wikimedia