Rozdíl mezi cyklobutanem a cyklopropanem

klíčový rozdíl mezi cyklobutanem a cyklopropanem je to cyklobutan je cyklická struktura mající čtyři atomy uhlíku v kruhové struktuře, zatímco cyklopropan je cyklická struktura mající tři atomy uhlíku v kruhové struktuře.

Cyklobutan a cyklopropan jsou dvě organické sloučeniny mající kruhové struktury s atomy uhlíku uspořádanými v cyklu. Rozdíl mezi cyklobutanem a cyklopropanem závisí na počtu atomů uhlíku v kruhu.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je cyklobutan 
3. Co je cyklopropan
4. Srovnání bok po boku - cyklobutan vs. cyklopropan v tabulkové formě
5. Shrnutí

Co je cyklobutan?

Cyklobutan je organická cyklická sloučenina, která má chemický vzorec (CH₂)₄. Existuje jako bezbarvý plyn, který je komerčně dostupný jako zkapalněný plyn. Molární hmotnost této sloučeniny je 56 g / mol. Teplota tání této sloučeniny je -91 ° C, zatímco teplota varu 12,5 ° C. Při zvažování vazebných úhlů této sloučeniny existuje mezi atomy uhlíku významný tlak. V důsledku tohoto kruhového napětí má cyklobutanová struktura nižší vazebnou energii ve srovnání s lineární strukturou nebo neomezenou strukturou. Molekula cyklobutanu je však nestabilní při teplotách nad 500 ° C.

Obrázek 01: Interkonverze zvrásněné struktury

V této cyklické struktuře jsou čtyři atomy uhlíku; tyto čtyři atomy uhlíku obvykle netvoří koplanární strukturu. Existuje jako složená „zvrásněná“ konformace. V této konformaci jsou některé zatměněné interakce sníženy. Existuje mnoho různých způsobů přípravy cyklobutenu, ale nejčasnější a nejúčinnější metodou je hydrogenace cyklobutenu v přítomnosti niklu jako katalyzátoru..

Co je cyklopropan?

Cyklopropan je organická cyklická sloučenina, která má chemický vzorec (CH₂)₃. Obsahuje tři atomy uhlíku, které jsou navzájem spojeny a tvoří kruhovou strukturu, a každý atom uhlíku v tomto kruhu nese dva atomy vodíku. Molekulární symetrie této molekuly může být definována jako D_3h symetrie. Kromě toho existuje vysoká deformace prstence díky malé struktuře prstence.

Cyklopropan se vyskytuje jako bezbarvý plyn, který má sladký zápach. Molární hmotnost této sloučeniny je 42 g / mol. Teplota tání této sloučeniny je -128 ° C, zatímco teplota varu je -33 ° C. Cyklopropan navíc může při inhalaci působit jako anestetikum.

Obrázek 02: Cyklopropan

Kromě prstencového napětí, které vzniká v důsledku snížených vazebných úhlů, existuje také torzní napětí v důsledku zatmění konformace. Proto jsou chemické vazby v této struktuře poměrně slabší než odpovídající alkan. Nejčasnější metoda výroby cyklopropane byla od Wurtzova kopulace.

Jaký je rozdíl mezi cyklobutanem a cyklopropanem?

Cyklobutan a cyklopropan jsou organické sloučeniny, které mají atomy uhlíku uspořádané v cyklu. Klíčový rozdíl mezi cyklobutanem a cyklopropanem je ten, že cyklobutan je cyklická struktura mající čtyři atomy uhlíku v kruhové struktuře, zatímco cyklopropan je cyklická struktura mající tři atomy uhlíku v kruhové struktuře.

Kromě toho obě tyto struktury vykazují kruhové napětí v důsledku snížených vazebných úhlů, ale kruhové napětí v cyklopropanu je mnohem vyšší než napětí cyklobutanu v důsledku nižšího úhlu vazby. Kromě toho je v cyklopropanu torzní napětí způsobené zatmění konformace atomů vodíku. To je další rozdíl mezi cyklobutanem a cyklopropanem. Při zvažování způsobu přípravy je nejčasnější a nejúčinnější metodou výroby cyklobutanu hydrogenace cyklobutenu v přítomnosti niklu jako katalyzátoru, zatímco nejčasnější metodou výroby cyklopropanu byla Wurtzova kopulace..

Níže uvedený infographic ukazuje další srovnání rozdílu mezi cyklobutanem a cyklopropanem.

Shrnutí - Cyclobutane vs Cyclopropane

Cyklobutan a cyklopropan jsou organické sloučeniny mající kruhové struktury s atomy uhlíku uspořádanými v cyklu. Klíčový rozdíl mezi cyklobutanem a cyklopropanem je ten, že cyklobutan je cyklická struktura mající čtyři atomy uhlíku v kruhové struktuře, zatímco cyklopropan je cyklická struktura mající tři atomy uhlíku v kruhové struktuře.

Odkaz:

1. „Cyklopropan | Chemická sloučenina". Encyklopedie Britannica, 2019, k dispozici zde. Přístup k 6. prosinci 2019.

Obrázek se svolením:

1. „CyclobutaneConf2“ od Smokefoot - vlastní práce (Public Domain) přes Commons Wikimedia
2. „Cyklopropan“ (CC BY-SA 3.0) prostřednictvím Commons Wikimedia