Genetické testování je nadcházející metoda molekulárního testování, při které jsou analyzovány geny nebo vzorce deoxyribosové nukleové kyseliny (DNA) jednotlivce, aby se našly mutace v genech, vyvinuly se forenzní odhalení a určily vztahy mezi krevními vztahy. Genetické testování je přizpůsobený postup, který se provádí na žádost konkrétní osoby nebo právního orgánu za účelem prokázání totožnosti. Genetické testování je také označováno jako testování DNA. Testování DNA analyzuje DNA osoby pomocí molekulárních technik, jako je elektroforéza, aby se určila totožnost osoby nebo diagnostikovala jakýkoli mutovaný gen. Testování otcovství je druh metody testování DNA, který se používá k určení skutečného vztahu mezi otcem a potomkem a k potvrzení pravého otce potomka.. Toto je klíčový rozdíl mezi testováním DNA a testováním otcovství.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je testování DNA
3. Co je otcovské testování
4. Podobnosti mezi testováním DNA a otcovství
5. Porovnání bok po boku - testování DNA vs. otcovství v tabulkové formě
6. Shrnutí
Testování DNA se provádí za použití technik, jako je elektroforéza na agarózovém gelu, polymorfismus restrikční fragmentové délky (RFLP) nebo polymerázová řetězová reakce (PCR) a analýzy vzorců pruhování DNA jednotlivce. Podle požadavku existují různé typy metod testování DNA.
V případě lékařské diagnostiky se provádí testování DNA, aby se identifikovaly jakékoli mutované geny v chromozomálních aberacích, jako je Downův syndrom nebo Turnerův syndrom, nebo aby se identifikovala přítomnost jakýchkoli silných onemocnění způsobujících genů, jako jsou geny produkující nádorové buňky nebo geny odpovědné za inzulínovou rezistenci. Lékařské testování DNA lze provádět jak na nemocných jednotlivcích, tak na fetální krvi. Elektroforéza na agarózovém gelu a techniky RFLP se nejčastěji používají při lékařském testování DNA.
Obrázek 01: Testování DNA
Ve forenzních studiích se provádí testování DNA k potvrzení zločince z místa činu. Během forenzního testování DNA mohou vzorky, jako jsou prameny vlasů, vyschlé kapičky krve, vzorky slin a sperma nebo vaginální sekret, obsahovat velmi malé množství degradované DNA. Tato DNA je vždy kopírována za účelem vytvoření více kopií DNA pomocí technik PCR. Po dokončení PCR se provede elektroforéza, aby se stanovila DNA s DNA podezřelé.
Testování DNA se také používá pro archeologické účely a analýzu rodokmenů. V archeologii jsou použitými vzorky fosílie, zbytky kostí nebo vlasy; jsou PCR amplifikovány před analýzou. Testování DNA se používá při rozvíjení rodinných vztahů v analýze rodokmenů nebo při testování otcovství.
Testování otcovství se provádí za účelem určení otcovství jednotlivce a zjištění skutečné povahy vztahu. Testování otcovství se provádí analýzou DNA potenciálních jedinců, kteří tvrdí, že jsou otcem dítěte, s DNA matky a dítěte. Pokud se vzory DNA dítěte a údajného otce neshodují na dvou nebo více sondách DNA, lze údajného otce zcela vyloučit. Pokud se vzory DNA mezi dítětem, matkou a údajným otcem shodují na každé sondě DNA, pravděpodobnost otcovství je 99,9 procent.
Při testování otcovství se používá polymorfismus délky restrikčních fragmentů (RFLP) nebo postup nazývaný bukální šrot. Vzorek DNA je získán tamponem, který je silně otřen o vnitřní stranu těla tváře.
Obrázek 02: Testování otcovství
Hlavní výhodou testování otcovství je to, že by mohlo být provedeno na plodu extrakcí vzorku z pupeční šňůry. Testování otcovství se ve většině případů provádí pod právním dohledem a je nejpřesnější metodou k určení skutečného otce. V současné době se k testování otcovství používají automatizované techniky, jako jsou mikrosatelitní markery.
Testování DNA vs. otcovství | |
Testování DNA se provádí za účelem analýzy vzorů pruhů DNA jedince za účelem stanovení identity nebo mutací konkrétního genu. | Testování otcovství je druh testování DNA prováděný za účelem stanovení otcovství a zjištění skutečné povahy vztahu. |
Použití | |
Používá se pro lékařské účely, forenzní účely, archeologické účely a analýzu rodokmenů. | Slouží k určení otce dítěte. |
Testování DNA je široce přijímáno kvůli jeho vysoké míře přesnosti a spolehlivé povaze testů. Genetické testování nebo testování DNA je přesná prediktivní metodologie, která je přizpůsobena konkrétnímu požadavku, který může být lékařský, forenzní nebo pro určování vztahů mezi krevními vztahy. Testování otcovství, které je typem testování DNA, se řídí stejným protokolem jako testování DNA a používá techniky, jako je elektroforéza, RFLP a PCR, ke stanovení vzorů pruhů, podobnosti mezi různými analyzovanými vzorky DNA a k poskytnutí potvrzených výsledků. Hlavní rozdíl mezi testováním DNA a otcovstvím je jejich cíl.
Můžete si stáhnout PDF verzi tohoto článku a použít ji pro účely offline podle citace. Stáhněte si PDF verzi zde Rozdíl mezi testováním DNA a otcovství
1. Adams, Jill. "Testování otcovství: Krevní typy a DNA." Nature News, Nature Publishing Group, k dispozici zde. Přístup k 29. srpnu 2017.
2. „Testování DNA: přehled.“ IDENTIGENE, 9. srpna 2016, k dispozici zde. Přístup k 29. srpnu 2017.
3. „Testy otcovství: krevní testy a DNA.“ Findlaw, k dispozici zde. Přístup k 29. srpnu 2017.
1. „Chemik CBP čte profil DNA“ James Tourtellotte, editor fotografií CBP Today [1] - (Public Domain) přes Commons Wikimedia
2. „Testování otcovství DNA cs“ Autor: Helixitta - Vlastní práce založená na práci Soubor: Test na ojcostwo schemat.svg od Pisum, (CC BY-SA 3.0) přes Commons Wikimedia