klíčový rozdíl mezi formamidem a formaldehydem je to formamid je amid, ale formaldehyd je aldehyd.
Formamid a formaldehyd jsou důležité organické sloučeniny. Obě tyto sloučeniny mají své funkční skupiny připojené k atomu vodíku. Formamid má tedy amidovou skupinu navázanou na vodíkovou skupinu a formaldehyd má karbonylovou skupinu navázanou na atom vodíku. Navíc se jedná o nejmenší členy každé řady sloučenin; tj. formamid je nejmenší sloučenina z alifatických amidů, zatímco formaldehyd je nejmenším členem aldehydové skupiny.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je formamid
3. Co je formaldehyd
4. Porovnání bok po boku - formamid vs. formaldehyd v tabulkové formě
5. Shrnutí
Formamid je nejjednodušší alifatický amid mající chemický vzorec HC (= O) NH2. Toto je amid, který se tvoří z kyseliny mravenčí. Tato sloučenina existuje jako čirá a olejovitá kapalina, která je mísitelná s vodou. Navíc má zápach podobný amoniaku. Jeho molární hmotnost je 45 g / mol. Teplota tání je velmi nízká (2 až 3 ° C), ale teplota varu je vysoká (210 ° C).
Obrázek 01: Formamid
V minulosti byl formamid vyráběn zpracováním kyseliny mravenčí amoniakem. Při této reakci se získá mravenčan amonný a po zahřátí se získá formamid. Moderní způsob výroby však zahrnuje karbonylaci amoniaku.
Existuje několik aplikací formamidu. Jedním z hlavních použití je výchozí surovina pro výrobu sulfátových léčiv a mnoha dalších léčiv. Je také důležitý v gelové elektroforéze jako RNA stabilizátor.
Formaldehyd je nejjednodušší aldehyd. Jeho chemický vzorec je CH2O a název IUPAC je Methanal. Kromě toho je molární hmotnost formaldehydu 30 g / mol. Také při pokojové teplotě a tlaku je formaldehyd bezbarvý plyn. Kromě toho má štiplavý, dráždivý zápach.
Kromě toho je teplota tání formaldehydu -92 ° C, zatímco bod varu je -19 ° C. Formaldehyd obsahuje atom uhlíku, dva atomy vodíku a atom kyslíku, které jsou vzájemně vázány kovalentními chemickými vazbami. Tvar molekuly je trigonální rovinný.
Obrázek 02: Formaldehyd
Vodný roztok formaldehydu je hořlavý a leptavý. Při přípravě roztoku formaldehydu se přidá methanol, aby se zabránilo vysrážení formaldehydu jako paraformaldehydu. V chladných podmínkách má formaldehyd tendenci tvořit zakalení v roztoku kvůli tvorbě makromolekul polymerací formaldehydu.
V průmyslu a dalších oblastech existuje mnoho aplikací formaldehydu. Používá se jako předchůdce mnoha procesů organické syntézy; například pryskyřice, jako je melaminová pryskyřice, fenolformaldehydová pryskyřice. Kromě toho se používá jako dezinfekční prostředek. Může zabíjet bakterie a houby na dřevěných površích. Formaldehyd je však toxický a je o něm známo, že je karcinogenní.
Formamid a formaldehyd jsou důležité organické sloučeniny. Obě tyto sloučeniny mají své funkční skupiny připojené k atomu vodíku. Klíčovým rozdílem mezi formamidem a formaldehydem je to, že formamid je amid, zatímco formaldehyd je aldehyd. Formamid je také nejjednodušší alifatický amid a má chemický vzorec HC (= O) NH2 zatímco formaldehyd je nejjednodušší aldehyd s chemickým vzorcem CH2Ó.
Existuje mnoho aplikací formamidu. Mezi některé důležité patří použití jako suroviny pro výrobu sulfátových léčiv a mnoha dalších léčiv, výroba kyanovodíku a stabilizátor RNA v gelové elektroforéze. Formaldehyd, na druhé straně, se používá jako prekurzor mnoha procesů organické syntézy; v pryskyřicích, jako je melaminová pryskyřice, fenolformaldehydová pryskyřice atd.
Níže infographic shrnuje rozdíl mezi formamidem a formaldehydem.
Stručně řečeno, formamid a formaldehyd jsou důležité organické sloučeniny. Obě tyto sloučeniny mají své funkční skupiny připojené k atomu vodíku. Klíčovým rozdílem mezi formamidem a formaldehydem je však to, že formamid je amid, ale formaldehyd je aldehyd.
1. „Formamid.“ Wikipedia, Wikimedia Foundation, 20. června 2019, k dispozici zde.
2. „Formamid.“ Národní centrum pro biotechnologické informace. PubChem Compound Database, Národní knihovna USA, dostupná zde.
1. „Formamid-2D“ (Public Domain) prostřednictvím Commons Wikimedia
2. „Formaldehyd-2D“ od Wereona - vlastní práce (public domain) přes Commons Wikimedia