Rozdíl mezi Frameshift Mutation a Point Mutation

Frameshift Mutation vs Point Mutation

Hlavními dvěma způsoby genových mutací jsou rámcové posuny a bodové mutace. Zaprvé, mutace je změna genetického materiálu obecně. Tyto změny mohou probíhat různými způsoby a velikostmi. Genové mutace jsou jednoduše změny, ke kterým dochází v nukleotidové sekvenci konkrétního genu organismu. Takové změny v nukleotidové sekvenci genu jsou jak rámcové posuny, tak i bodové mutace. Oba typy se však od sebe liší mnoha způsoby, a to i přesto, že výsledkem je změněný gen; proto mohl být nakonec exprimován jiný fenotyp.

Frameshift Mutation

Jak již název napovídá, rámec nukleové kyseliny se posune, když dojde k mutacím posunu rámce v genu. Zaprvé by bylo vhodné vědět, že existují dva typy mutací posunu rámce známé jako inzerce a delece. To vše se děje, když je řetězec DNA rozebrán během replikace DNA nebo syntézy proteinu. Když se vlákno DNA během syntézy proteinu odvíjí, vytvoří se vlákno mRNA a vlákno DNA se reformuje podle předkládané nukleotidové sekvence. Nový nukleotid však mohl být přidán do současné sekvence na jakémkoli zranitelném místě. Nový řetězec DNA bude proto mít další nukleotid. Navíc by tento proces mohl probíhat během replikace DNA po uvolnění a před navinutím s novým vláknem. Protože byl nukleotid přidán k původní sekvenci, řetězec DNA prošel změnou zvanou mutace a tento konkrétní typ je známý jako inzerce. Podobně by mohlo dojít k deleci, pokud by byl nukleotid vynechán během reformy řetězce DNA po demontáži. Jak delece, tak inzerce způsobují, že se rám řetězce DNA posune tak či onak. Tyto typy mutací jsou také známé jako chyby rámování, protože byl rám chybný. Je důležité si povšimnout, že počet nukleotidů se v řetězci DNA mění, když dojde k rámcové chybě.

Bodová mutace

Bodová mutace je změna, ke které došlo v určitém genu na konkrétním místě. Výměna nukleotidů probíhá jako purinová báze s odpovídající purinovou bází nebo pyrimidinovou bází s odpovídající pyrimidinovou bází. Adeninu tedy bylo možné nahradit Thyminem nebo jiným způsobem. Navíc, Guanine mohla být nahrazena Cytosine, nebo kolem jiného způsobu. Tento typ výměn se nazývá mutace přechodového bodu.

Pokud je však purinová báze zaměněna za pyrimidinovou bázi, je mutace známa jako transverze. Tyto mutace mohou nebo nemusí vést ke změně syntetizovaného proteinu. Pokud mutace způsobila změnu syntetizovaného proteinu, nazývá se mutace missense, zatímco nevyjádřené mutace se nazývají tiché mutace. Kromě toho jsou některé bodové mutace způsobeny terminátorovým kodonem, kde zastavovací signál bude předán jako kodonová sekvence a syntéza proteinu bude zastavena zkrácenou molekulou proteinu. Tento typ bodové mutace se označuje jako nesmyslná mutace. Jak se zdá, bodové mutace jsou několika typů, ale výsledkem je vždy změna v jediném nukleotidu. Počet nukleotidů se nezmění, ale struktura se bude lišit; proto může být funkce genu změněna.

Jaký je rozdíl mezi Frameshift Mutation a Point Mutation?

• Rámec řetězce DNA se posune tak či onak v rámci posunuté mutace, zatímco bodové mutace nemění rámec řetězce DNA..

• Struktura genu a počet nukleotidů se mění v mutacích posunu rámce, zatímco bodové mutace způsobují pouze strukturu genu.

• Frameshift mutace jsou dvou typů, ale bodové mutace jsou několika typů.