Onkogen a mutovaný tumor supresorový gen jsou dva typy genů, které má rakovinná buňka. Onkogen v jeho normálním stádiu se označuje jako protoonkogen. Výsledkem aktivace jsou rakovinné onkogeny (regulace) proto-onkogenů nádorové supresorové geny způsobují rakovinu, když jsou v EU inaktivováno Stát. To je klíčový rozdíl mezi onkogenem a tumor supresorovým genem, který souvisí s výskytem rakoviny.
Rakovinové buňky jsou definovány jako buňky, které mají neoblomný dělící mechanismus, který je převádí na solidní nádory. Mají dva hlavní typy genů, které se podílejí na transformaci normální buňky do rakovinné nebo maligní formy. Jsou to onkogen a mutovaný nádorový supresorový gen. Onkogen a tumor supresorový gen se od sebe liší řadou způsobů, jako je vzor dědičnosti, mechanismus funkce atd. Funkcí protoonkogenu je umožnit růstu buněk. Ale když se protoonkogen mutuje, převede se na onkogen způsobující rakovinu. Stejný princip spočívá za geny potlačujícími nádory, kde fungují při regulaci buněčného dělení v jejich normálním formátu, ale díky mutacím v genu se převádí na jiný typ genu, který stimuluje nekontrolované buněčné dělení.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je to onkogen
3. Co je gen pro potlačení nádoru
4. Podobnosti mezi onkogenem a genem potlačujícím nádor
5. Porovnání bok po boku - onkogen vs. nádorový supresorový gen v podobě tabulky
6. Shrnutí
Protoonkogen je normální gen, který kóduje konkrétní protein. Tento protein zahrnuje hlavně proces buněčného dělení. Protože proces buněčného dělení sestává z mnoha kroků, je přítomnost proteinu v kontextu regulace procesu velmi důležitá. Vzhledem k vlastnostem a příslušným funkcím tohoto proteinu kódovaného protoonkogenem je to nezbytný protein pro iniciační dělení buněk. Kromě iniciace buněčného dělení se proto-onkogeny podílejí na regulaci apoptózy; programovaná buněčná smrt. Proto proto-onkogeny jsou normální geny, které zahrnují hlavní buněčné aktivity. Jakmile jsou proto-onkogeny mutovány, transformují se na onkogeny, které mají vadné funkce. Proto, onkogen může být definován jako gen, který má potenciál způsobit rakovinu. Jakmile se protoonkogen stane abnormálním (onkogen), nereaguje na stop signály, které jsou dány tumor supresorovými geny.
Onkogen kóduje jiný protein a vede k produkci proteinu, který bude stimulovat buněčné dělení nepřetržitě. Toto neregulované dělení buněk vede k rozvoji rakoviny. Významnou skutečností o onkogenu je, že může stimulovat neregulované dělení buněk pouze jednou pozměněnou kopií svého genu.
Obrázek 01: Onkogen
Jediný onkogen má potenciál vyvinout se v nádor bez ohledu na stop signály. Rychleji rostoucí nádor se vyskytuje v důsledku přítomnosti dvou onkogenů nebo jednoho onkogenu plus jednoho mutovaného genu potlačujícího nádor.
Gen potlačující nádor je definován jako normální gen, který se nachází v buňkách těla. Nazývá se také jako anionkogen. Gen pro potlačení nádoru by se mohl transformovat na gen způsobující nádor, pokud by podstoupil mutaci. Ve své normální fázi gen potlačující nádor funguje v regulaci buněčného cyklu různými způsoby, jako je zpomalení buněčného cyklu, značení buněk pro apoptózu, připojení buněčného cyklu k poškození DNA, oprava DNA atd. V souvislosti se zpomalením procesu buněčného cyklu kóduje tumor potlačující gen speciální protein, jehož výsledkem je signál „stop“, který potlačuje dělení buněk, pokud je to nutné.
Je důležité, aby produkovaný protein byl normální, aby se zastavilo dělení buněk. Pokud však dojde k mutaci uvnitř genu potlačujícího nádor, pak jsou geny převedeny do abnormálního stadia, kde je označován jako nádor potlačující nádorový gen. Tento abnormální gen kóduje jiný protein a tento konkrétní protein neposkytuje nezbytný stop signál procesu dělení buněk. Výsledkem je nekontrolovatelné dělení buněk, které je podobné funkci onkogenu.
Významným znakem genu potlačujícího nádor je to, že způsobuje rakovinu ve své inaktivované formě. Na rozdíl od onkogenu také tumor-supresorový gen potřebuje dvě mutované alely pro rozvoj rakoviny. Jediný mutantní gen pro to nestačí, protože druhá normální alela bude kódovat správný protein, který je nezbytný k produkci stop signálu dělicího procesu..
Onkogen vs. nádorový supresorový gen | |
Onkogen je definován jako mutovaný protoonkogen, který má potenciál k rozvoji rakoviny. | Gen potlačující nádor je definován jako normální gen, který se nachází v buňkách těla a který může být díky mutaci transformován do genu způsobujícího nádor.. |
Vztah k rakovině | |
Onkogen způsobuje rakovinu. | Geny potlačující nádor chrání buňky před rakovinou. |
Stav genu při vyvolání rakoviny | |
Onkogeny jsou v aktivní formě, když způsobují rakovinu. | Geny potlačující nádory způsobují rakovinu, když jsou v neaktivní formě. |
Výskyt mutace | |
Onkogenní mutace se vyskytuje ve somatických buňkách. | K mutaci nádorového supresorového genu dochází jak v zárodečných buňkách, tak v somatických buňkách. |
Dědictví | |
Protože k mutaci onkogenu dochází v somatických buňkách, není dědičná. | Pokud se v buňkách zárodečné linie vyskytne mutace genu pro supresor nádoru, má potenciál být zděděn. |
Rakovinové buňky vykazují nekontrolovatelné dělení buněk, které vede k vývoji solidních nádorů. Onkogen a mutovaný tumor potlačující gen jsou dva typy genů, které způsobují rakovinu. Onkogen je definován jako mutovaný protoonkogen, který má potenciál vyvinout se na rakovinu. Proto-onkogeny jsou normální geny. Mutace v jedné z alel protoonkogenu vede k přeměně protoonkogenu na onkogen a rozvoji rakoviny. Gen potlačující nádor je definován jako normální gen, který se nachází v buňkách těla. Vytváří stop signál, který musí řídit dělení buněk. Proto jsou tumor-supresorové geny také známé jako anionkogeny. Pokud však dojde k mutaci v obou alelách genu, může být transformována na gen způsobující nádor. To je rozdíl mezi onkogenem a tumor supresorovým genem.
1.Cooper, Geoffrey M. „Geny pro potlačení nádoru“. Buňka: molekulární přístup. 2. vydání., Americká národní lékařská knihovna, 1. ledna 1970. K dispozici zde
2.Britannica, editori encyklopedie. "Onkogen." Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 3. března 2017. K dispozici zde
3.Cooper, Geoffrey M. „Oncogenes.“ Buňka: molekulární přístup. 2. vydání., Americká národní lékařská knihovna, 1. ledna 1970. K dispozici zde
1.Oncogenes illustration '(Public Domain) prostřednictvím Commons Wikimedia