Chromozomy jsou vláknité struktury, kde je DNA zabalena do svých jader. V diploidní buňce je 23 párů chromozomů (celkem 46 chromozomů). V gametách se nachází pouze 23 chromozomů. Proto jsou to haploidní buňky. Meióza je jeden typ buněčného dělení, ke kterému dochází při formování gamety při sexuální reprodukci. V jedné fázi meiózy se homologní chromozomy navzájem spojí a vytvoří bivalenty. Segmenty homologních chromozomů jsou ve vzájemném kontaktu a vytvářejí chiasmata. Při vzájemném křížení sestry chromatidů se vytvoří chiasmata. Tvorba chiasmata je důležitá pro výměnu genetických materiálů mezi homologními chromozomy v meióze. Když si homologní chromozomy vyměňují své segmenty chromozomů nebo genetických materiálů, jsou tyto chromozomy známé jako rekombinantní chromozomy. Když si homologní chromozomy nevyměňují svůj genetický materiál kvůli absenci křížení mezi homologními chromozomy, jsou tyto chromozomy podobné mateřským chromozomům. klíčový rozdíl mezi chromozomy rodičovského typu a chromozomy rekombinantního typu spoléhají na výskyt nebo nepřítomnost křížení mezi homologními chromozomy. K křížení nedochází u chromozomů rodičovského typu, zatímco k křížení dochází u chromozomů rekombinantního typu.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co jsou to chromozomy rodičovského typu
3. Co jsou chromozomy rekombinantního typu
4. Podobnosti mezi chromozomy rodičovského typu a rekombinantního typu
5. Porovnání vedle sebe - rodičovský typ vs. chromozomy rekombinantního typu v tabulkové formě
6. Shrnutí
DNA nebo genetický materiál lze vyměnit, když se vytvoří chiasmata mezi nesesterskými chromatidy homologních chromozomů. K tomu dochází během meiózy a je to proces zvaný crossover. Křížení mezi homologními chromozomy však není častým procesem. Pokud nedojde k překročení, homologní chromozomy se rozdělí na gamety bez výměny jejich genetických materiálů. Dceřiné buňky proto získávají chromozomy, které jsou podobné rodičovským chromozomům.
Alelické kombinace zůstávají stejné jako v rodičovských chromozomech. Není tedy rozdíl mezi genovými kombinacemi chromozomů rodičovských a dceřiných buněk. Výsledné fenotypy potomstva se podobají rodičům.
Chromozomální křížení je proces, který si vyměňuje genetický materiál mezi homologními chromozomy. K tomu dochází hlavně během meiotického dělení buněk. Když si homologní chromozomy vyměnily svůj genetický materiál, výsledné chromozomy nesou nové genové kombinace. Proto jsou známé jako rekombinantní chromozomy.
Rekombinantní chromozomy jsou zodpovědné za genetické variace mezi potomky. Crossover je normální proces a je to důležitý proces při sexuální reprodukci. Proto se tvorba rekombinantních chromozomů nepovažuje za mutaci. To nevede k velké změně genetické informace v důsledku výměny alelických pozic mezi odpovídajícími chromozomy na rozdíl od translokace (druh mutace, která se vyskytuje mezi nehomologickými chromozomy), protože k přechodu obvykle dochází, když se shodná oblast jednoho homologního chromozomu zlomí a znovu se spojí s další shodnou oblastí homologního chromozomu.
Obrázek 01: Rekombinantní chromozomy
Rekombinantní chromozomy mají za následek fenotypy potomstva, které se nepodobají rodičovským fenotypům. Způsobují genetickou rozmanitost mezi organismy.
Chromozomy rodičovského typu vs rekombinantní typy | |
Chromozomy rodičovského typu jsou chromozomy, které jsou podobné rodičovským chromozomům kvůli absenci křížení mezi homologními chromozomy. | Chromosomy rekombinantního typu jsou chromozomy, které produkují v důsledku křížení mezi homologními chromozomy. |
Kombinace alel | |
Chromozomy rodičovského typu nevytvářejí nové kombinace alel na chromozomech. | Chromosomy rekombinantního typu produkují nové kombinace alel na chromozomech. |
Výskyt | |
Častější jsou chromozomy rodičovského typu. | Chromosomy rekombinantního typu jsou méně časté. |
Genetická variace | |
Chromozomy rodičovského typu nezpůsobují genetickou rozmanitost. | Chromosomy rekombinantního typu způsobují genetickou rozmanitost. |
Genetické materiály | |
Chromosomy rodičovského typu nespočívají v genetických materiálech obou homologních chromozomů. | Chromosomy rekombinantního typu se skládají z genetických materiálů obou homologních chromozomů. |
Přechod mezi homologními chromozomy dává šanci na výměnu genetických materiálů mezi homologními chromozomy. Když dojde k křížení, produkuje rekombinantní chromozomy. Dceřiné buňky tedy dostávají nové kombinace chromozomů. Na druhé straně, když nedochází k křížení, neexistuje žádná možnost výměny genetických materiálů mezi homologními chromozomy. Výsledné chromozomy budou tedy podobné rodičovským chromozomům. Dceřiné buňky obdrží chromozomy, které se podobají rodičovským chromozomům. Konverze rodičovských chromozomů na rekombinantní chromozomy je zcela závislá na jejich překročení. Toto je rozdíl mezi chromozomy rodičovského typu a rekombinantního typu.
Můžete si stáhnout PDF verzi tohoto článku a použít ji pro účely offline podle citace. Stáhněte si prosím verzi PDF zde Rozdíl mezi chromozomy rodičovského typu a rekombinantního typu
1. „FREKVENCE PŘEZKOUŠENÍ A DOPORUČENÍ“, Genetika. K dispozici zde
2. „Chromozomální křížení“. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 26. prosince 2017. K dispozici zde
1.'Nastavte 11 01 02'By CNX OpenStax (CC BY 4.0) přes Commons Wikimedia