klíčový rozdíl mezi bodovou mutací a chromozomální mutací je to bodová mutace je mutace v malém měřítku, ve které se mění jeden pár bází DNA nebo RNA sekvence, zatímco chromozomální mutace je mutace ve velkém měřítku, ve které se mění struktura chromozomu.
Mutace je změna nebo změna v nukleotidové sekvenci DNA nebo RNA. Mutace jsou hlavní příčinou genetické variability organismů. K mutacím dochází v somatických buňkách i v zárodečných buňkách. Některé mutace jsou zděděny příští generací, zatímco jiné jsou nezděděné. Somatické mutace ovlivňují přítomný organismus, zatímco zárodečné mutace se přenášejí na další generaci. Bodová mutace a chromozomální mutace jsou dva běžné typy mutací. Bodové mutace jsou nejjednodušší typ mutací, které vznikají v důsledku změny jedné dvojice bází. Na druhé straně chromozomální mutace jsou poněkud rozsáhlé změny, ve kterých se struktura nebo počet chromozomů mění v organismu.
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je to bodová mutace
3. Co je chromozomální mutace
4. Podobnosti mezi bodovou mutací a chromozomální mutací
5. Porovnání bok po boku - bodová mutace vs. chromozomální mutace v tabulkové formě
6. Shrnutí
Bodová mutace je změna jednoho nukleotidu v sekvenci DNA nebo RNA. Může k tomu dojít změnou, vložením nebo delecí jednoho páru bází v nukleové kyselině. Většina bodových mutací se vyskytuje kvůli chybám v procesu replikace DNA. Bodové mutace se mohou vyskytovat také z jiných důvodů, jako je vystavení UV nebo X paprskům a karcinogenní chemikálie.
Existují dva typy bodových mutací jako přechodné a transverzní mutace. Během přechodné mutace je pyrimidinová báze nahrazena jinou pyrimidinovou bází nebo purinová báze je nahrazena jinou purinovou bází. Během transverzní mutace je purinová báze nahrazena pyrimidinovou bází nebo naopak.
Obrázek 01: Bodová mutace
Kromě toho mohou být bodové mutace na základě účinku konečného produktu dále seskupeny jako tiché mutace, missense mutace a nesmyslové mutace. Tiché mutace mají za následek funkčně stejné aminokyseliny na konci, zatímco missense mutace vedou k funkčně odlišným aminokyselinám. Výsledný protein v mutaci missense tedy může podle toho vykazovat změnu nebo ztrátu funkce. Nezmyslové mutace způsobují předčasnou syntézu proteinu, což vede k úplné ztrátě funkce proteinu. Bodové mutace mohou způsobit několik onemocnění, včetně cystické fibrózy, srpkovité anémie, Tay-Sachsovy choroby atd.
Chromozomální mutace je typem mutace ve velkém měřítku. Mění strukturu chromozomu nebo celkový počet chromozomů v sadě chromozomů. Dále k tomuto druhu mutací dochází v důsledku duplikace, translokace, inverzí nebo delecí části chromozomu a také v důsledku chyb v procesech buněčného dělení, jako je křížení a nedisjunkce.
Obrázek 02: Chromozomální mutace
Chromozomální mutace mohou způsobit nerovnováhu genů a odmaskování škodlivých alel v jiných chromozomech. Dopad chromozomální mutace je tedy ve srovnání s bodovou mutací vysoký. Protože se chromozomální mutace vyskytují v části chromozomu, může zahrnovat mnoho genů. Proto je velikost dopadu chromozomální mutace extrémně vysoká. Klinefelterův syndrom, Turnerův syndrom a Downův syndrom jsou některé syndromy, které se vyskytují v důsledku chromozomálních mutací.
Bodová mutace je jediná změna nukleotidů, ke které dochází v sekvenci DNA nebo RNA, zatímco chromozomální mutace je strukturální nebo numerická změna chromozomů. Toto je klíčový rozdíl mezi bodovou mutací a chromozomální mutací. V bodové mutaci dochází ke změnám v jedné dvojici bází. Ale v chromozomální mutaci dochází ke změnám v části chromozomu nebo k celkovému počtu chromozomů v chromozomální sadě. Proto je to také významný rozdíl mezi bodovou mutací a chromozomální mutací.
Navíc je dalším rozdílem mezi bodovou mutací a chromozomální mutací dopad mutace. Dopad bodové mutace je poměrně nízký, zatímco vysoký je v chromozomální mutaci. Rovněž bodové mutace jsou způsobeny inzercemi, delecí, změnami atd., Zatímco chromozomální mutace jsou způsobeny duplikací, translokací, inverzemi, delecí, nerozpojením chromozomů, křížením atd. Toto je hlavní rozdíl mezi bodovou mutací a chromozomální mutací. Anémie kosáčích buněk, hemofilie, cystická fibróza, Huntingtonův syndrom, Tay-Sachsova choroba a rakovina jsou některá onemocnění, která se vyskytují v důsledku bodových mutací. Na druhé straně, Klinefelterův syndrom, Turnerův syndrom a Downův syndrom jsou některé syndromy, které se vyskytují v důsledku chromozomálních mutací.
Bodová mutace se týká alterace jednoho páru bází v sekvenci DNA nebo RNA. Jedná se o mutaci v malém měřítku. Zatímco chromozomální mutace odkazuje na strukturální nebo numerickou změnu chromozomů organismu. Je to mutace ve velkém měřítku. Dopad chromozomální mutace je vysoký, protože pozměněný segment chromozomu může zahrnovat několik nebo více genů. K bodovým mutacím dochází v důsledku změny, vložení nebo odstranění. Na druhé straně, chromozomální mutace může nastat v důsledku duplikace, translokace, inverzí, delece, nerozpojení chromozomů, křížení atd. Toto je shrnutí rozdílu mezi bodovou mutací a chromozomální mutací.
1. „Bodová mutace“. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 4. února 2014, k dispozici zde.
2. „Genetická mutace.“ Nature News, Nature Publishing Group, k dispozici zde.
1. „Bodové mutace-cs“ autorem Jonsta247 - vlastní práce (CC BY-SA 4.0) prostřednictvím Commons Wikimedia
2. „Chromosomes mutations-en“ Autor: GYassineMrabetTalk & # x2709; Tento vektorový obrázek nespecifikovaný W3C byl vytvořen pomocí Inkscape. - Vlastní práce založená na Chromosomenmutationen.png (Public Domain) prostřednictvím Commons Wikimedia