Rozdíl mezi kyselinou salicylovou a kyselinou glykolovou

Kyselina salicylová vs. kyselina glykolová

Karboxylové kyseliny jsou organické sloučeniny mající funkční skupinu -COOH. Tato skupina je známá jako karboxylová skupina. Karboxylová kyselina má následující obecný vzorec.

V nejjednodušším typu karboxylové kyseliny se skupina R rovná H. Tato karboxylová kyselina je známá jako kyselina mravenčí. Dále, skupina R může být přímý uhlíkový řetězec, rozvětvený řetězec, aromatická skupina atd. Kyselina salicylová a kyselina glykolová jsou dvě takové karboxylové kyseliny s různými skupinami R.

V nomenklatuře IUPAC jsou karboxylové kyseliny pojmenovány vynecháním finále -E názvu alkanu, který odpovídá nejdelšímu řetězci v kyselině, a přidáním -kyselina oová. Karboxylovému uhlíku je vždy přiřazeno číslo 1. Karboxylové kyseliny jsou polární molekuly. Díky skupině -OH mohou tvořit silné vodíkové vazby mezi sebou navzájem a s vodou. Výsledkem je, že karboxylové kyseliny mají vysoké teploty varu. Dále se karboxylové kyseliny s nižší molekulovou hmotností snadno rozpustí ve vodě. Se zvyšující se délkou uhlíkového řetězce se však rozpustnost snižuje.

Kyselina salicylová

Kyselina salicylová je obecný název používaný k oslovení kyseliny monohydroxybenzoové. Je to aromatická sloučenina, kde je karboxylová skupina navázána na fenol. Rhw OH skupina je v poloze ortho ke karboxylové skupině. V názvosloví IUPAC se nazývá 2-hydroxybenzenkarboxylová kyselina. Má následující strukturu.

Kyselina salicylová je krystalická pevná látka a je bezbarvá. Tato látka byla dříve izolována z kůry vrby; tak, to získalo jméno od latinského slova Salix, který se používá k označení vrby. Molární hmotnost kyseliny salicylové je 138,12 g mol^-1. Jeho teplota tání je 432 K a jeho teplota varu je 484 K. Kyselina salicylová je rozpustná ve vodě. Aspirin má podobnou strukturu jako kyselina salicylová. Aspirin lze syntetizovat z esterifikace fenolové hydroxylové skupiny kyseliny salicylové s acetylovou skupinou z acetylchloridu.

Kyselina salicylová je rostlinný hormon. Má v rostlinách růst a vývoj. Dále pomáhá s fotosyntézou, transpirací, absorpcí iontů a transportem v rostlinách. V přírodě se syntetizuje v rostlinách z aminokyseliny fenylalaninu. Kyselina salicylová se používá pro léčebné a kosmetické účely. Zejména se používá k léčbě kůží náchylných k akné ke snížení pupínků a akné. Je to složka v šamponech, pro léčbu lupů. Používá se jako lék ke zmírnění horečky a zmírnění bolesti a bolesti. Je to také nezbytný mikronutrient potřebný pro člověka. Ovoce a zelenina, jako jsou data, rozinky, borůvky, guavy, rajčata a houby, obsahují kyselinu salicylovou. Nejen kyselina salicylová, ale její deriváty jsou také užitečné různými způsoby.

Kyselina glykolová

Kyselina glykolová je také známá jako kyselina hydroxyoctová nebo kyselina 2-hydroxyethanová. Je to krystalická pevná látka bez barvy, bez zápachu. Kyselina glykolová je hygroskopická a vysoce rozpustná ve vodě. Má následující strukturu. Je to nejmenší alfa-hydroxykyselina.

Molární hmotnost kyseliny glykolové je 76,05 g / mol. Teplota tání je 75 ° C. Je přirozeně přítomen v ovoci a také v cukrové třtině.

Kyselina glykolová se používá hlavně v přípravcích pro péči o pleť. Má schopnost proniknout kůží, a proto je vhodný pro výrobky pro péči o pleť.