Rozdíl mezi přechodem a převodem

Key Difference - Transition vs Transversion
 

Je důležité mít obecné znalosti o párování bází v DNA, abychom pochopili rozdíl mezi mutacemi přechodu a transverze. V nukleových kyselinách je pět různých dusíkatých bází: adenin (A), guanin (G), cytosin (C), thymin (T) a uracil (U). První dvě báze (A a G) jsou puriny, zatímco poslední tři (C, T a U) jsou pyrimidiny. T je jedinečný pro DNA a U je jedinečný pro RNA. Purinové báze tvoří vodíkové vazby s komplementárními pyrimidinovými bázemi. Je známa jako komplementární párování bází nukleových kyselin. Komplementová báze A je T v DNA. V RNA místo T je přítomen U a A tvoří vodíkové vazby s U. Komplementová báze G je C. Purinové báze se skládají ze dvou kruhových systémů a pyrimidinové báze se skládají z jednoho kruhového systému. K mutacím dochází v sekvencích bází DNA a RNA v důsledku výměn v párování bází. Náhrada nesprávné báze při opravách replikace DNA enzymy DNA polymerázy. Transverze a přechod jsou však dvě takové mutace, které se vyskytují v DNA v důsledku substitučních chyb, a enzymy neuznávají k opravě. Přechodná mutace nastává v důsledku výměny purinů nebo pyrimidinů. K transverzní mutaci dochází v důsledku výměny pyrimidinu za puriny nebo puriny za pyrimidiny. Toto je klíčový rozdíl mezi přechodem a transverzí.

OBSAH
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je Transition Mutation
3. Co je transverzní mutace
4. Srovnání bok po boku - přechod a převod
5. Shrnutí

Co je Transition Mutation?

Přechod je bodová mutace, ke které dochází v důsledku výměny purinů (A ↔ G) nebo pyrimidinů (C ↔ T) v DNA. Je to druh substituční mutace. Během replikace může správný purinový základ nahradit jiný purin. Například místo A ve správné sekvenci může být G nahrazeno. Jakmile je G nahrazen, komplementární C nahradí druhý řetězec. Stejným způsobem lze namísto pyrimidinové báze C nahradit jinou pyrimidinovou bázi T a změnit komplementární bázi v jiném řetězci. Přechodové mutace jsou častější než transverze. Jednonukleotidový polymorfismus je běžný typ bodových mutací a dva ze tří SNP jsou způsobeny přechodnými mutacemi. Přechodové mutace však méně pravděpodobně způsobí změny aminokyselinových sekvencí. Proto zůstávají neutrální a jsou známy jako tiché mutace.

Obrázek 01: Transition Mutation

Co je transverzní mutace?

Transverze je druhý typ bodové mutace, ke kterému dochází v důsledku nesprávné substituce bází. K přeměně dochází, když je purinová báze substituována pyrimidinovou bází nebo pyrimidinová báze je substituována purinovou bází, jak je znázorněno na obrázku 02.

Obrázek 02: Transverzní mutace

K přeměně dochází dvěma způsoby, protože jsou přítomny dva pyrimidiny a dva puriny. U tohoto typu mutace je méně pravděpodobné, že během translace vytvoří nesprávné aminokyselinové sekvence.

Převody jsou způsobeny ionizujícím zářením, silnými chemikáliemi atd.

Obrázek 03: Přechod a převod

Jaký je rozdíl mezi přechodem a transverzí?

Přechod vs. převod
Přechod je substituce purinu z jiné purinové báze nebo pyrimidinu z jiného pyrimidinu ((C ↔ T nebo A↔ G).	Transverze je substituce purinu z pyrimidinu nebo pyrimidinu z purinu.
Výskyt
Toto je nejběžnější typ bodové mutace.	To je méně běžné než přechod.
Možnosti
Existuje jeden možný přechod.	Existují dva možné převody.
Změna v aminokyselinové sekvenci
To je méně pravděpodobné, že způsobí aminokyselinové sekvence. Takže to zůstává jako tichá mutace.	To s větší pravděpodobností způsobí změny aminokyselinových sekvencí. Má tedy výrazný účinek na výsledný protein.
Výměna prstencové struktury
Lze pozorovat výměny bází v rámci jednoduchých kruhových struktur nebo v rámci dvojitých kruhových struktur.	K výměně dochází v jednoduché kruhové struktuře s dvojitou kruhovou strukturou nebo dvojité kruhové struktuře s jednoduchou kruhovou strukturou.

Shrnutí - Přechod vs Převod

Mutace je známá jako jakákoli změna, ke které dochází v základní sekvenci DNA. Může to být způsobeno inzercí, delecí, duplikací, translokací nebo substitucí atd. Substituční mutace jsou dva typy: přechod a transverze. Při přechodu je jeden purin nahrazen jiným purinem nebo jeden pyrimidin je nahrazen jiným pyrimidinem. Při transverzi je purinová báze nahrazena pyrimidinovou bází nebo naopak. Přechodové mutace jsou běžnější než transverzní mutace a je méně pravděpodobné, že způsobí rozdíl v aminokyselinové sekvenci ve srovnání s transverzemi. Toto je základní rozdíl mezi přechodem a transverzí.

Odkaz:
1. Watanabe, S. M. a M. F. Goodman. "Na molekulární bázi přechodných mutací: frekvence tvorby 2-aminopurin.cytosinu a adenin.cytosinové báze se neshodují in vitro." Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. U.S. National Library of Medicine, květen 1981. Web. 14. března 2017
2. Griffiths, Anthony JF. "Molekulární základ mutace." Moderní genetická analýza. U.S. National Library of Medicine, 01.01.1999. Web. 14. března 2017.

Obrázek se svolením:
1. „Transitions-transversions-v3“ od Petulda - vlastní práce (public domain) přes Commons Wikimedia